Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Здравствуйте. Срок 20 недель, на втором скрининге показало, что носовая кость 5,1 мм. меньше нормы, все остальные показатели в норме. На первом скрининге показало, что все в норме. Генетический анализ сказали, что нормальный. Что делать? Возможно нужны дополнительные анализы?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Нет норм для размера носовой косточки на 2м скрининге. Это больше говорит о внешнем строении (небольшой нос), о хромосомной патологии не говорит.
На 1м скрининге все идеально. Больше никакого дообследования не требуется.
На 20 неделе носовая кость 5,1 мм, сказали слишком маленькая.
Отправили к генетику. Посмотрите пожалуйста все анализы. На 14 неделе тоже была маленькая 2,8.
Риски маленькие, но тревожно.(((
Здравствуйте! На первом скрининге главное наличие носовой косточки. Второй скрининг в этом плане не информативен. Конечно, могут быть семейные наследственные особенности строения лица. Риски хромосомной патологии у вас низкие. Если хотите полностью быть спокойными, то можно сделать НИПТ. Дефект межжелудочковой перегородки небольшой. Но потребуется контроль в третьем триместре примерно в 32 недели и УЗИ сердца новорожденному.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Беременность двойней, ди*ди
Ходила сегодня на скрининговое узи
Срок 11,6
Анализы жду
Все хорошо, замечаний нет
Кроме одного
Меня смущает маленькая носовая кость
У одного 1,45 у другого 1,55
Хоть и врач ( ходила к профессору Алтынник) написала что норма,...
Здравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом...
Здравствуйте, конечно, такое может быть и вероятнее всего так и есть, что малыш здоров.
Носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим.
Не волнуйтесь раньше времени, риски хромосомных патологий низкие.
НИПТ более достоверен, чем скрининг.
Если по его результатам также придет низкий риск, то нет повода для волнений.
Добрый день!у меня первая беременность-ЭКО.на 1 скрининге по узи срок 11-12нед,КТР 57,2мм, БПР 18мм,окружность головы-66мм,ТВП-1,4мм,Носовая кость в виде точечной гиперэхогенной структуры,остальное всё в норме...поставили УЗ-маркер гипоплазия носовой кости.Медсестра...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,делала первый скрининг на 12 недели беременности,сказали что не вуализируется носовая кость плода ,анализы крови все в порядке отклонений нет
Делают ли повторное узи чтоб посмотреть рост кости
Добрый день.
Да, конечно.
Только очень важно успеть в скрининговые сроки (до 13 недель и 6 дней беременности включительно).
Стоит сказать, что для перерасчета рисков будет необходимо в тот же день и пересдать анализ крови
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг носовая кость 1,55, твп 2,6 в 12-13 недель. Кровь в норме, Нипт риск низкий. В 16-17 недель НК 4,7.Второй скрининг Нк 6,1 23 недели. В частной клинике нк 5,5 намерели переживаю нормально ли это?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Хромосомные аномалии исключены на 1м скрининге и при помощи НИПТ. Там важно само наличие носовой кости, на первом скрининге нет норм измерения.
На 2м скрининге уточняем у мамы, кто-то из родственников с небольшим носиком или курносый- это может лишь указывать на особенность внешности, не указывает на хромосомные аномалии.