На 20 неделе носовая кость 5,1мм

Елена Кастрова6 Мая 2025

2.1

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

304 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! На первом скрининге главное наличие носовой косточки. Второй скрининг в этом плане не информативен. Конечно, могут быть семейные наследственные особенности строения лица. Риски хромосомной патологии у вас низкие. Если хотите полностью быть спокойными, то можно сделать НИПТ. Дефект межжелудочковой перегородки небольшой. Но потребуется контроль в третьем триместре примерно в 32 недели и УЗИ сердца новорожденному.

Илона Данькина6 Мая 2025

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

78 442 консультации

Принятый ответ

Добрый день! На 20 неделе не оценивают размеры носовой кости. Ребенок может быть просто курносым и никакой патологии нет. У Вас все риски низкие, не надо переживать, малыш растет абсолютно здоровым .

Екатерина Топилина6 Мая 2025

5.0

Гинеколог

97 486 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. Не переживайте, главное что на первом скрининге всё в порядке, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, на втором скрининге вообще не оценивают носовую кость, это абсолютно не информативно

Эльвира Зипуняк6 Мая 2025

3.7

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 474 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! Размеры носовой кости на втором скрининге обычно не оценивается, просто отмечается факт наличия, поэтому данный факт риски хромосомных аномалий не увеличивает. Учитывая что риск синдрома Дауна 1:901 (риск от 1:100 до 1:2500 является также низким, но может расцениваться как пограничный), то может быть рекомендовано проведение НИПТ теста, но это больше с целью успокоения, показаний к этой диагностике в подобной ситуации нет.

Ольга Астаповская6 Мая 2025

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

18 634 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Важно понимать, что такая ситуация суммарно по всем данным все же расценивается именно как НИЗКИЙ риск. Носовая кость на втором скрининге, а именно - ее чуть меньшие, чем «стандартно», размеры, не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке, с учётом всех остальных данных. Скорее это - индивидуальная особенность малыша. Главное в этом случае - что носовая косточка ЕСТЬ.
Максимум, и то, для спокойствия мамы, может быть предложен
НИПТ (анализ крови мамы, более чувствительный и специфичный, чем обычный скрининг, но не инвазивный, как амниоцентез). Но это — лишь для спокойствия, а не потому, что есть показания. Дефект же межжелудочковой перегородки сам по себе — довольно частая находка на скрининге, требует лишь наблюдение в динамике. Нередко бывает, что к моменту родов все благополучно разрешается.