Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на тромбофилию
17 ответовЗдравствуйте! С мая тромбоз подключичной вены слева. Лечилась Апиксабан 5 мг 2 р в день. Компрессионный трикотаж. Детралекс 500 мг 2 в день каждые полгода. В июне гематолог назначила мутацию на тромбофилию расширенная панель + АФС синдром по месту жительства. 5 Лейден и 2 ф...
Здравствуйте, причина тромбоза определена? Не принимали ли кок , не было ли беременности, операций? Нет ли вредных привычек? Тяжёлых сопутствующих патологий? По генетике имеют значение только тромбофилии высокого риска тромбозов FV, FII. При случившемся немотивированно тромбозе антикоагулянтная терапия может продолжаться в профилактическом режиме неопределенно долго.
Анализ на тромбофилию
1 ответДобрый вечер, пришли результаты анализов на тромбофилию. F7 - G/A, ITGA2 - C/T, ITGB3 - T/C PAI1 - 4g/4g Всё остальное не выходит за границы нормы Помогите расшифровать, всё так плохо? Беременость 29 недель, не выпишет мне врач клексан колоть? Запись через 10 дней только...
Здравствуйте, данные полиморфизмы в гематологии и гинекологии не относятся к тромбофилиям высокого риска. Лечения и дообследования не требуют сами по себе. Беременность ведётся штатно. Врач должен дополнительно рассчитать риски тромбозов по шкале TCOG, чтобы понять требуется гепаринопрофилактика или нет
Добрый день! Какие сдать анализы на наследственную тромбофилию ? В ноябре был тромбоз суральных вен левой голени, медикаментозно рассосался. Хирург рекомендовал сдать анализы на наследственную предрасположенность , какие анализы сдать ? 03.04.23 была ЗБ на сроке 6 недель. Мне...
Здравствуйте, Анна, для исключения тромбофилии вам необходимо сдать следующие анализы - генетические маркеры тромбогенного риска (только F2 и F5) - уровень антитромбина 3, протеина С, протеина S - уровень гомоцистеина - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме
Расшифровка анализа на тромбофилию
15 ответовЗдравствуйте! В анамнезе - 1 замершая беременность на 6 неделе. Сделала анализ на тромбофилию. В заключении генетик вроде говорит, что есть риски, но незначительные. Особенно пугает пункт «преэклампсия OR=1,49». Я, конечно, худею, но не так быстро, как хотелось бы, а уже...
Берегите себя и будьте здоровы! Удачи вам 🍀 пусть все получится, как надо )
Расшифровка анализов на тромбофилию
6 ответовЗдравствуйте. Был неудачный протокол эко. Репродуктолог отправила на сдачу волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антифосфолипидную панель и тромбофилию. Гомоцистеин-8.1. По результатам тромбофилии есть отклонения Гене FGB (A/A) и Гене ITGA2 (C/T). Может ли это мешать...
Гомоцистеин 8,1 мкмоль/л находится в допустимом диапазоне, достаточно обычной подготовки к беременности - фолиевая кислота 400 мкг/сут. Полиморфизмы FGB (A/A) и ITGA2 (C/T) относятся к так называемым «мягким» вариантам генов свертывания. Согласно современным рекомендациям (ESHRE, ASRM), такие изменения сами по себе не считаются клинически значимой тромбофилией и не доказано, что они снижают вероятность имплантации или вызывают неудачи ЭКО. В подобных случаях лечение (например, гепарины или аспирин) обычно рассматривается только при наличии подтвержденного антифосфолипидного синдрома, тромбозов в анамнезе или повторных потерь беременности. Без этих факторов назначение антикоагулянтов не показано. Обычно рекомендуют: дождаться результатов антифосфолипидной панели и волчаночного антикоагулянта поддерживать достаточный уровень фолатов (фолиевая кислота или метафолин) при желании можно проверить витамин В12 и фолаты крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать анализ на тромбофилию расширенную. 1 беременность протекала хорошо, ничего такого не было 2 беременности замершая (анэмбриония 8 нед.) вакуум аспирации 17 марта Гинеколог назначила все анализы и + на тромбофилию, скажите...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Расшифровка анализа на тромбофилию
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 14 недель, в 12 недель попала в больницу с сильным кровотечением, оказалась гематома 35х17,небольшая отслойка! Врач посоветовала сдать анализ на тромбофилию,так как эта уже вторая гематома за беременность,первая была маленькая и рассосалась...
Лёгкой Вам беременности и здорового малыша🌸
Тромбофилию и беременность?
9 ответовЗдравствуйте, беременность 13 недель, вторая беременность. Первая беременность проэклампсия, загущение крови, сводило ноги, гипертония 1 степени, гипоксия плода, экс, кололи клексан в больнице с 35 недели, родила в 39.4 по УЗИ и в 41.1 по мес. Сейчас подозрение на АФС синдром...
Необходим приём препаратов железа, например, тардиферона по 1 табл/день минимум 2 месяца, с последующей сдачей анализа на ферритин (с отменой препарата за 10-14 дней). Ферритин необходимо поднять до 30, если уровень ниже, лечение продолжить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В прошлом году была беременность с тяжелой преэклампсией, фпн и взрп, лечащий врач рекомендовал сдать анализ на тромбофилию, был сделан расширенный анализ, выявлен клинически значимый генотип сс по генетическому маркеру itgb3 t1565c. Нужна ли какая то терапия при...
Ольга, здравствуйте. По этому анализу можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбоза. Для полной оценки свёртываемости проводят интегральные тесты: тромбодинамику и тромбоэластографию. Если свёртывающий потенциал будет высоким, то потребуется назначение Клексана.