Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи.
Большая просьба прокомментировать результаты холтер.
Исходные данные: мужчина, 39 лет. 4 года назад перенёс инфаркт. Все 4 года наблюдается у врача, проходит обследование. В январе текущего года стала беспокоить аритмия. Прошёл обследование ЭКГ,...
Здравствуйте. Очень грустно было прочитать что пациенту после инфаркта мог быть назначен пропанорм - потому что это абсолютное протипопоказание для данного препарата.
По данным холтера описана норма - правильный синусовый ритм сердца и хорошая частота сердцебиения за сутки и днем и ночью и значимо повышено количество желудочковых экстрасистол. Но препарат выбора у пациента после инфаркта это бисопролол или Конкор . Какие еще лекарства принимает пациент? Есть данные анализов крови ?
Здравствуйте. Маме 83 года.Перенесла 2 инсульта. Ходит, но правая рука и нога ограничены в движениях.
У нее фибриляция предсердий, а также эроззия желудка и сморщенная правая почка с коралловидным камнем и кистой.
На постоянной основе принимает Прадакса 110 - 2 раза,...
Здравствуйте.
По анализам всё без отклонений, кроме натрийуретического пептида.
Но есть всё же нестыковка, что обычно при серьечной недостаточности повышается пульс, по экг же нормальная частота даже учётом фибрилляции предсердий. А также обычно есть выпот в плевральных полостях, что не описывают по кт.
Но конечно более чётко ответить на вопрос поможет УЗИ сердца, где будет адекватно оценена фракция выброса, клапанный аппарат.
Если по УЗИ всё подтвердится, то тогда обязательно обсудите с лечащим врачом корректировку терапии: вместо периндоприла юперио, добавление форсиги, коррекция дозы верошпирона, добавление по необходимости торасемида.
Также при ХСН рекомендуют ферритин иметь более 100 для лучшей коррекции симптомов.
Если же по УЗИ не подтвердится, то причиной одышки может быть ХОБЛ , а повышение натрийуретического пептида связано будет с повышением нагрузки на правые отделы спрдца вследствие лёгочной патологии
Добрый день!
Маме 86 лет. ИБС, гипертрофия левого желудочка, диабет 2-го типа, варикоз, хроническая ишемия головного мозга.
В июне 2024 была операция после травмы (перелом шейки бедра) - протезирование
Принимает утром: 1,25 престариума, венарус, витамин Д, диувер 10 мг,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 46 лет, рост 153 см, вес 47 кг. Веду здоровый образ жизни. Не курю. У меня с периодичностью тяжесть в груди, учащается пульс, может быть озноб или жарко, иногда болит и вздувается живот, возникает отрыжка. Отечности нету. Делали УЗИ сердца: ЛЖ не увеличен,...
Добрый день, мама (возраст 70 лет) была на консультации у кардиолога , из выписки
Анамнез: Стентирование ПМЖВ в 16 году и 17, по данным КАГ от 2022 -стеноз ствола ЛКА 40% . ПКА- в устье стеноз 60%, ранее имплантированные стенты ПНА проходимы ,
в настоящее время принимает...
Очень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198
Двойной тест >1:50
Возрастной риск 1:278
Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга.
Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется.
Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Дождитесь результатов, я думаю, что всё должно быть нормально. Скорее всего программа выдала такое заключение из-за того, что ТВП 2,5 и рарр чуть ниже нормы
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.