Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Вес при рождении 3220, выписали 2980.В 3 месяца весили уже 8кг, сейчас нас 27числа будет 4 мес-весим примерно 9кг. Кормила смесью по 150 через 3 часа, педиатр сказала много и предложила по 120 через 3,5 часа,мы так и сделали, но он плохо выдерживает, нам...
Здравствуйте. Делала узи-скрининг два раза в 12 и 13 недель. По данным УЗИ плод развитие плода на неделю больше. На первом УЗИ КТР 73 мм, носовая кость 2,4 мм, ТВП 1,7 мм. По результатам УЗИ маркеров ХА не обнаружено. Позже пришел результат скрининга по крови: РАРР-А - 0,64,...
В первом триместре главное визуализация НК, во втором триместре нужно измерять.
Если даже на 2 скрининге или позже есть претензии к носу плода, то лучше сдать нипт.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотела бы проконсультироваться. О себе: 39 лет; есть здоровый ребенок 2011 гр; прерывание по мед показаниям в 2016 (47xy +21) ; сейчас беременность 12 нед. По НИПТ высокий риск синдрома Дауна. По узи: маркеры ХА: ТВП 2,6 и не видны носовые кости. Сделана биопсия...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Вам с супругом необходимо было сделать кариотипирование. Но в целом , к сожалению, это никак не отследить - как будут расходиться хромосомы
Беременность двойня БХ БА. На 1 скрининге в 12 недель обнаружили у 1 плода ТВП 6,4мм, гипоплазию НК, высокий риск ХА. В 13 недель проведена биопсия хориона обоих плодов. Результат: у 1 плода синдром Дауна, 2 плод в норме. В 17 недель проведено УЗИ, выяснилось, что 1 плод за...
Марина, добрый день! Все, что Вы описали, не является показанием для назначения НМГ. Вы сдавали коагулограмму и Д-димер? Второй плод просто мумифицируется и никакого значения иметь при беременности не будет
Добрый день!
Для получения справки в бассейн я сдавал анализ на исследование кала на простейшие и яйца гельминтов методом обогащения (PARASEP). Получился следующий результат: Blastocyss hominis 10-15 в п/зрения. (скриншот прилагаю)
Я уже почитал в интернете про бластоцитоз....
Макмирор наоборот используется для лечения гастритов, ассоциированных с хеликобактер. Если будет дискомфорт в области желудка во время лечения ( в побочных описаны такие диспепсические явления), тогда принимать Пепсан по 1 пакету за полчаса до еды 5-7 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее
Добрый день!
Прошу помощи. 2 года мучаюсь с эпиконделитом (внутренний). Испробовала, наверное, все схемы лечения.
Причина возникновения не понятна. работаю ха компьютером, печатаю не много. Дома уборка готовка, готовка, без фанатизма. На даче не перетруждаюсь (овощи...
На 6 неделе лежала на сохранении с гематомой, пила транексам и по сей день дюфастон. В анализах ХГЧ повышен, а РАРР-А понижен, по остальным показателям низкие хромосомные заболевания. Вопрос: стоит ли беспокоиться или ждать второго скрининга? Чтобы посоветовали, благодарю! ...
Здравствуйте!
Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков . У вас все отлично .
Вообще РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой , если он ниже нормы , то могут быть повышены риски преэклампсии , но у вас при комбинированном расчёте все в пределах нормы получилось.
Также важное значение этот белок несет при выраженном снижении, тогда он может указывать на хромосомные патологии по 21 хромосоме (особенно с повышенным хгч) . Но у вас и тут отличные результаты по расчету.
Расчёт на то и комбинированный , что учитывает многие факторы , и важно обращать внимание именно на это.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, болеет мама (66 лет), работает учителем, живем в Ташкенте, врачи не могут поставить диагноз, найти причину гипертрофии стенок левого желудочка, симптомы сильно проявились с февраля этого года, после перенесённой орви, до этого были отеки ног переодически. Сейчас...
Здравствуйте
Обязательно необходима госпитализация в стационар, лучше в кардиологический центр.
По данным имеется выраженная сердечная недостаточность.
Утолщение стенок возможно на фоне артериальной гипертензии, также при гипертрофической кардиомиопатии.
Увеличение полостей предсердий на фоне перегрузки кровью из левого желудочка.
Обязательно очный осмотр.
На данный момент обязательно мочегонные препараты
Общий анализ крови не сдавали?!
Добавить при приёме торасемида панангин.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь