Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЗРП или генетика? Маленький объем живота
14 ответовДобрый вечер, уважаемые специалисты! Беременность 30 недель и 5 дней, диагноз ГСД с 24 недели по результатам ГТТ (немного вылетел показатель через 2 часа), диета, за месяц контроля сахара превышений не было. По результатам сегодняшнего узи у ребенка объем животика идет по...
Здравствуйте . По результатам узи отклонений у малыша нет. Все соответствует сроку беременности. Скорее всего ребёнок будет не крупный. Белка больше в рационе должно быть. Анемии нет у вас? Какой ферритин и гемоглобин?
В анамнезе было 2 выкидыша на сроках до 7 недель, по результатам проверки на генетику выявлено: PAI-1 4G4G! ITGA2 CT MTHFR AC MTRR AG Был повышен гомоцистеин 9, снизила комплексом витаминов гр.В. Планирую перенос эмбриона в ец, можно для подстраховки попить аспирин или...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. За рубежом есть опция приема малых доз аспирина у здоровых женщин с привычным невынашиванием. Это не гематологические показания и такую терапию назначает гинеколог под свой контроль.
Добрый день. У мамы в сентябре был инсульт, ей 51 год. Со всеми вытекающими; отказ правой стороны Сейчас понемногу учится ходить, три раза были на реабилитации. Врач сказал всем детям проверить холестирин, кому за 30, возможно наследственность. Я родила три месяца назад,...
Здравствуйте, София По данным анализа крови повышен общий холестерин засчет плохого ЛПНП . Такое вполне возможно и допустимо на фоне беременности и при ГВ , организм вырабатывает больше холестерина ( для Вас и для ребенка ). В любом случае сейчас необходимо сделать узи сосудов шеи , это исследование называется уздг бца ( сосудов шеи ), для оценки / исключения атеросклероза , а также советую консультацию липидолога , это профильный узкий специалист для исключения наследственной гиперхолестеринемии . Принимайте рыбий жир , кушайте больше морской рыбы , она содержит полиненасыщенные жирные кислоты Решение о назначении специфической терапии - только после прекращения ГВ Рада помочь , обращайтесь С уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на первом скрининге у генетика
12 ответовПодскажите все нормально по анализам?Третья беременность, возраст 36 лет. Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (B03.032.002) 19.01.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 189. Индивидуальный (скорректированный) риск 1:...
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Дорогие доктора, очень нужен ваш совет! Мне 51 год.6 лет нахожусь в менопаузе.Несколько лет очень мучилась урогеритальным менопаузальным синдромом.Постоянные вялотекущие циститы и вагиниты.Кремы с эстрагенами проблему не решили.., зато решил Анжелик- Микро! Все симптомы ушли...
Урогенитальные симптомы относятся к тем видам менопаузальных нарушений, которые чаще всего удается стабильно контролировать именно местной эстрогеновой терапией. Приливов у Вас нет, поэтому системная ЗГТ действительно не является необходимостью, а с учетом семейного анамнеза рака груди она считается нежелательной.
Добрый вечер. Прошу проконсультировать (пожалуйста более развёрнуто по возможности) касательно результата кариотипирования меня и мужа - планируем беременность вновь после ЗБ. Есть ли нарушения по каждой хромосоме, совместимость нас и вероятность каких-то отклонений при...
Да, все верно. Кариотипы у вас нормальные, все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
38 лет,мужу 49,общая дочь-8 лет. 5 лет пытались второго,прошла обследование, лечение воспалительного,после отмашки врача удача с первого цикла,и ЗБ.Генетика норм,причина может быть в чем?Что дальше???какие обследования нужны, какая подготовка?
Мой ответ покажется вам простоватым. Но все же единичное прерывание - это всего лишь единичное прерывание, тем более у пары, у которой наступают беременности и есть здоровые дети. Да "генетику" сделали, но исследовали только на самую грубую, хромосомную патологию, как они сами выразились - "численную". То есть искали традиционного "дауна" и подобную патологию. Генов же бесчисленное множество. Наверняка вы обследованы-переобследованы за 5 лет и едва ли возможно какое-то гениальное решение, типа: а вы сдайте на (что-то), и найдется причина. Повторюсь, отнеситесь как к единичному прерыванию, с полным на это основанием. Отдохните месяца три, и желаю вам удачи. Принимать - фолиевую кислоту 400 мкг в сутки, самостоятельно или в составе поливитамина, например, Элевит.
Здравствуйте. Срок по первому скринингу 31 неделя. Еа 3 скрининге: полость прозрачной перегородки 10,3 мм Задние рога боковых желудочков не расширены- справа 5,9, слева 5,9 Мозжечок 38,9 Большая цистерна 6,4 Сильвиева борозда 10,9 Врач узи поставил расширение...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство, по предоставленным значениям УЗИ обнаружен косвенный признак возможного затруднения оттока ликвора на уровне водопровода мозга, пограничное расширение желудочков. Обычно изолированная пограничная вентрикуломегалия часто имеет благоприятный исход и может быть просто индивидуальной особенностью ребенка. В таких случаях действительно рекомендуют консультацию генетика, так как подобные состояния могут быть ассоциированы с хромосомными аномалиями (маловероятно, так как были бы видны маркеры еще на 1 и 2 скринингах), внутриутробными инфекциями (например, цитомегаловирус, токсоплазмоз и др.), Чаще всего, если это изолированная находка и она не прогрессирует, прогноз в большинстве случаев благоприятный, а если на контрольных УЗИ желудочки будут продолжать расширяться, это может указывать на формирование гидроцефалии и будет требовать коррекции состояния после рождения.
Микроцифолия?
10 ответовРебенок родился с окружностью головы 32 грудь 35. Сейчас 2,5 месяца голова 35.4,грудь 39.родничок 0.5(маленький).в род доме указали:узкий лоб,консультация генетика.прошли генетика,она сказала что по её части всё чисто.сделали МРТ в месяц(заключение:потологических изменений ГМ...
Здравствуйте. Темп прирост головы недостаточный. Требуется консультация нейрохирурга для решения вопроса о проведении КТ головного мозга с подробным описанием состояния швов черепа. По результатам МРТ головного мозга выявлена аномалия развития головного мозга-недоразвитие червя мозжечка. В ряде случаев,может быть случайной находкой и клинически никак не проявляться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кофейные пятна у ребёнка
8 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 1 год кофейные пятна по телу-много. Часть была с рождения, часть появилась позже. Главное дно проверяли- все хорошо. У родственников подобного нет. Невролог поставила диагноз на основании визуального осмотра - нейрофибромотоз 1 степени. Планируем...
Здравствуйте. Да действительно при нейрофиброматозе появляются такие пятна. Нужна консультация генетика и по возможности ещё нужно сделать МРТ головного мозга, потому как в первую очередь при этом заболевании также происходят изменения структуры головного мозга. Сейчас как ребёнок развивается?