Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
5 ответовЗдравствуйте, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 5-6 недель, планируем снова. После 2-ой неудачи был сдан ряд анализов, среди них на мутации генов фолатного цикла и гемоcтаза. В фолатном цикле была обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR 677, в гемостазе также есть...
Ответила в личку
Высокие тромбоциты длительное время
7 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, с 2017 года повышены тромбоциты, 2017 г -403, 2020 г - 476, 2023-2024 годы всегда разные значения от 460 до 585 ( автомат), на данный момент пару дней назад сдала тромбоциты по фонио - 489. Янус Киназа, Carl, mpl - мутации не обнаружены. В...
Здравствуйте, Кристина Приложите, пожалуйста, анализ крови Норма тромбоцитов 150-450. Повышение тромбоцитов может быть после перенесенной инфекции, при наличии очагов хронического воспаления, при дефиците железа, миелопролиферативных заболеваниях. Сдавали анализы на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом? Нет ли увеличения селезенки по узи?
Миелодиспластический синдром
2 ответаДобрый День! В апреле 2025 года отец попал в реанимацию с Hb 30), отдышка, сильные боли в костях. В июне поставили диагноз МДС. Основное лечение гемотрансфузии, прием медрола, меркаптопурина. В июне кол- во бластов было 10% к концу года увеличилось до 19%. В декабре получил...
Здравствуйте! Бласты выше 15% уже могут указывать о трансформации миелодиспластического синдрома в острый лейкоз. Само заболевание имеет неблагоприятный прогноз. Лечение может проводиться по протоколам острого лейкоза. Если имеются тяжёлые сопутствующие заболевпри, то лечение обычно малыми дозами цитозара, меркаптопурином. Если сопутствующие заболевания декомпенсированы, то могут быть оставлены переливания компонентов крови и симптоматическое лечение. Это решает гематологический консилиум. Препараты железа обычно не требуются, так как анемия связана не с железодефицитом, а с поражением костного мозга, интоксикацией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитоз непонятная причина
3 ответаСыну 16 лет. Увеличил гемоглобин 165-175 в течении 2 лет. Эритропоэтин в норме, пробы почек, печени в норме, ур-нь электроплита в норме, по данным узи и рентген грамм очаговых изменений нет, мутация jak2v617f не обнаружена. Какие ещё обследования нам пройти, чтобы поставить...
Здравствуйте. У юношей в период полового созревания растет уровень тестостерона, который стимулирует эритропоэз. Кроме того, активное развитие мышечной ткани также способствует приросту гемоглобина. К возрасту 16-18 лет гемоглобин может приближаться к показателям взрослых мужчин - 130-175 г/л. Иногда приросту гемоглобина способствует курение (если актуально). В любом случае проведенное обследование исключает серьезные патологии, способные вызывать рост гемоглобина. Продолжайте наблюдать за показателями крови, увеличивайте питьевой режим ( пить нужно из расчета 30 мл на кг веса, половина должна приходиться на питьевую воду).
40 лет , Беременность 23недели .Двойня монохориальная диамниотическая. ИЦН (хирургическая коррекция в 16 недель 17 мм) сейчаси7мм, болей нет , мазок в норме , ph полоски норма , какие рекомендации будут дополнительно? На данный момент : 600 мг утрожестана 100мг...
Добрый вечер. Учитывая такую шейку матки я бы ещё рекомендовал бы поставить дополнительно пессарий и покой.
УЗИ молочных желез
10 ответовБыли 8 химий операция. Трижды негативный рак мутация после операции полный Потаморфоз. Заключение Состояние после двухсторонней мастэктомии, эндопротезы,. Уз признаки очаговых образований под рубцами: Слева киста, справа- гранулёмы? Подскажите пожалуйста может ли быть это...
Да, все образования подлежат только наблюдению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ генетики
8 ответовЗдравствуйте! По чистой случайности решила перед планированием беременности сдать тест на генетические мутации, на рецессивные болезни (начиталась что могут быть мутации по муковисцидозу, и тд, кроме него не знала никаких болячек), но пришла мутация CRLN1. Подскажите, что...
Здравствуйте По данным исследования выявлена мутация в гене CLRN1. Отвечает данный ген за работу белка кларин-1, необходимый для работы клеток в ухе и фоторецепторов сетчатки. В такой ситуации необходимо обследование гена CLRN1 у супруга. При обнаружении мутации - есть риск рождения ребёнка с нарушением. В ином случае, даже носительство мутации у мамы, не страшно.
Признаки тромбоза на УЗИ
1 ответЗдравствуйте! Узи вен нижних конечностей сделано 2 дня назад, заключение-признаки тромботических масс, подробнее на фото. Сразу же сдала кровь, результат на фото. В анамнезе наследственная тромбофилия, когда была беременна генетический тест сдавала, обнаружена мутация...
Здравсвтуйте. Вероятно эти тромботические массы в просвете подвздошной вены Коли описан большой срока, скорее всего организованные, тоесть в соединительную ткань перешли уже. Страшного ничего нет. Думаю тут контроль просто нужен УЗДГ с течением времени и не более. Будьте здоровы
Вопрос по исследованию груди
8 ответовЗдравствуйте. На плановом осмотре по маммограмме обнаружены кальцинаты. Также сделано УЗИ и МРТ с контрастом. Знаю о том, что у меня мутация гена PALB2. Стоит ли сделать биопсию? Или можно выдохнуть? В семье: мама умерла от рака желудка, у ее родной сестры рак яичников , но в...
Здравствуйте Учитывая высокую плотность тканей МЖ по маммографии ввиду молодого возраста и, соответственно, расхождение с описанием УЗИ - МРТ - логичный шаг МРТ - та самая объективное исследование из всех существующих в маммологии И по данным этого исследования никаких подозрительных очаговых образований нет, никакого субстрата для выполнения биопсии нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат анализа
7 ответовПомогите пожалуйста расшифровать результат анализа на синдром Жильбера. Стоит ли проверяться на другие болезни? Из проблем, повышен билирубин и прямой и общий незначительно. Общий 21,3. Прямой 6,8. Синдром Жильбера Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1 UGT1A1:...
Принимайте курсами желчегонные препараты. Начните с Хофитола 1т х 3р в течение двух недель. Дополнительно обследоваться не надо, ведь УЗИ вы делали, камней в желчном пузыре нет.