Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,хотела бы очень посоветоваться сильно ли переживать по поводу первого скрининга. От ИПД я отказалась.
Данные УЗИ: КТР(мм) 71; КТР2(мм) 0,00; ТВП(мм) 2,10; ТВП2(мм) 0,00.
Срок на момент узи 13-2.
Биофизические маркеры: маточные артерии РI: 3,575 эквивалентно 2,37...
Беременность 13 нед.
Есть миома.
На первом скрининге установлен её размер около 7х7см. При этом до беременности размер не превышал 3х4см.
То есть растет очень стремительно, при этом имеет активный кровоток.
По симптоматике физического дискомфорта не доставляет, только ...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна
Может ли миома влиять на биохимию? Нет, сама по себе миома не искажает результаты биохимического скрининга. Низкий PAPP-A и высокий ХГЧ — это маркеры, которые отражают процессы в самой плаценте и особенности имплантации, а не наличие узла. Поэтому связывать эти показатели напрямую с миомой не стоит.
Что с ростом миомы? Поведение миомы при беременности действительно бывает непредсказуемым. В первом триместре под влиянием гормонов (эстрогенов, прогестерона) некоторые узлы могут активно расти. Но часто после 20 недель рост замедляется или останавливается. Бывает и так, что узел временно «замирает», а позже снова начинает увеличиваться. Поэтому сейчас главная задача — наблюдать: врач будет регулярно назначать УЗИ с допплерометрией, чтобы отслеживать динамику размеров и кровотока в узле.
Про перелёт. При отсутствии болей, кровянистых выделений и других тревожных симптомов короткий перелёт (1 час) обычно допустим. Но я всё же советую перед полётом обсудить это с вашим акушером-гинекологом — врач учтёт все индивидуальные нюансы. Во время самого полёта советую пить достаточно воды, периодически вставать и немного ходить, чтобы избежать застойных явлений.
Как сохранять спокойствие и что делать дальше?
Врач рассчитывает индивидуальный риск с помощью специальной программы, куда закладываются все данные: анамнез, результаты УЗИ (КТР, ТВП и другие маркеры), биохимия. Именно итоговый расчёт имеет значение, а не один низкий PAPP-A сам по себе.
Доверяйте НИПТ. То, что вы уже сдали НИПТ и получили низкий риск, — очень хороший знак. Это значительно снижает вероятность хромосомных аномалий.
Очень переживаю, пришли результаты 1 скрининга, здесь какой то диссонанс, помогите разобраться , уже места не нахожу.
Срок беременности на момент УЗИ 13 нед. 4 дн.
КТР 76.0 мм
НК присутствует
ТВП 1.6 мм
ТВП (корр. MoM) 0.92
b-ХГЧ 91.4 нг/мл
b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H)...
Добрый день.
Ваш риск по Т21 - не высокий. 1:1687 - это соответсвует низкому риску.
"Только по БХ" определять едва ли нужно. Вы прошли комбинированный скрининг, где учитывалось не только 2-3 плацентарных гормона, но еще десяток параметров и вычислен ваш индивидуальный расчетный риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста к врачу только через неделю а я узнала о хромосомных рисках , очень страшно. Хгч 11,20 эквивалентно 0,252 , Papp-a 1,300 эквивалентно 0,433
Трисомия 21 1 к 18612
Трисомия 18 1 к 1265
Трисомия 13 1 к 20000
Скрининг делала в 12,4 недели
25 лет
По узи все...
Здравствуйте!
Пришла биохимия
Papp-a 12.544 ME/л
ХГЧ 57.21 МЕ/л
Это все выше нормы, переживаю
Есть сделанное узи в тот же день, что и кровь сдавалась, срок 13 недель 2 дня
КТР 75.8
ТВП 2.1
БПР 23.9
ЧСС 167
Кость носа определяется
По узи ставили риск...
Здравствуйте. Постарайтесь не переживать, мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, поэтому вам нужно дождаться расчёта рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Яна! Очень высокий ХГЧ, норма до 2,5 Мом,у Вас 6,4, риски по определяемым трисомиям низкие. ХГЧ может реагировать на угрозу прерывания беременности, быть с отклонениями при приеме препаратов прогестерона. Какие препараты принимаете? Беременность одноплодная? У Вас нет сахарного диабета, кисты на яичнике? Нужно сдать кровь на афп и ХГЧ в 15 - 16 недель и с результатами на консультацию к генетику.
Мой возраст 41 год, вредных привычек нет , 3 кесарева, сейчас беременность 16 недель. Результаты 1 скрининга:
ЧСС 157 уд./м.
ТВП 1,7 мм
КТР 69,1 мм
Носовая кость визуализируется
ХГЧ 1,375 МоМ
PAPP-A 526 МоМ
Риск Трисомии 21 1:109
На чем основаны эти показатели?
ПЭ 1:13
ЗРП...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга по астрая высчитываются по результату крови, узи, возраста и анамнеза. Нипт считается наиболее точным анализом, поэтому ждём его результаты. Учитывая высокие риски зрп, ПЭ, рекомендуется профилактически принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг ежедневно с 11 по 36 неделю.
Здравствуйте. На 12,3 неделе был 1 скрининг, по узи все в норме, Papp-a 1,019, ХГЧ завышен 4,259. Отправили на консультацию, там сказали что оценивают в комплексе что риски в норме. Но так же предлагали нипт или прокол. Переживаю что из за повышенного ХГЧ что то не так......
Я поняла.
Этого достаточно для общей оценки ситуации.
Вот эти прописанные индивидуальные риски — это самая информативная часть всего скрининга, туда «входят» и узи-данные, и анамнез и данные мамы, и вот эти параметры крови. Изолированно ХГЧ и Papp-a действительно не оцениваются «в отрыве» от узи и суммарного расчета рисков. А риски, между тем, рассчитаны идеально низко, даже не в «серой зоне» (высокий риск - выше 1:100, то есть, например, 1:99, 1:30 и т. д., «серая зона» - 1:100-1:2500, это - уже низкий риск, но как бы «сомнительное-промежуточный). 1:4912 и 1:20000 - идеально низкие риски. Нет повода для подозрений и переживаний, иными словами, в такой ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили среднюю трисомию 21 ,индивидуальный риск 1 из 407.
Хотя на узи сказали ,что все хорошо
Хгч 63,22ме - 1,429мом
Papp a 1,182ме/0,383мом
Мне 31 год,в августе 32
По узи ктр 54,5
Чсс 161
Бпр 18
Окружность головы 65
Тпв 1,5
Носовая кость 1,8
Сильно ли большая...
Добрый день, риск развития генетических нарушений есть, однако это не значит, что это произойдет обязательно, НИМС это исследование, которое точно скажет о величине риска, это не инвазивная процедура и никакого вреда не нанесет, однако даст точный ответ .