Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий рост у девочки в 9 лет
22 ответаДевочка, сейчас 9 лет 8 мес. Рост 122. Вес 23кг.За лето выросла на 2 см. В марте 119 см. С 4 лет в год прирост 4-6см. Меньше 4-см за год не было. Но общий рост низкий. С рождения. Родилась 49см. В год 66.5 см всего. В 3.5 проверяли щитовидку - ок. Сейчас проверили, ттг, УЗИ...
Не увидела признаков этого заболевания, но этот синдром, как и другие может иметь разную выраженность признаков. Если он подтвердится, то также можно будет проводить лечение гормоном роста. Оно эффективно, но не так, как у деток без этого синдрома, но всё же мы хотя бы несколько см им обеспечиваем ребенку. Терапия абсолютно безопасна, поэтому вы можете за это не переживать
Хгя, УЗИ, аборт?
24 ответаДобрый день. Последние месячные 21 июня (полноценные месячные, но с задержкой 5-6 дней). В тот цикл была молочница, лечила памифуцином 6 дней.в это цикле до задержки заметила набухшую грудь на 20 день сделала тест 2 полоски, на следующий день начали грязные выделения и...
Да, если упадет еще больше то ждите менструацию
Добрый день! Писала уже ранее, пункция костного мозга... — вопрос №1756593, но вопрос уже закрыт. Сегодня пришло ещё одно заключение, ОБЗОР ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, помогите понять заключение. Результат 46,XY[20] .nuc ish...
Здравствуйте, патологий по генетическим поломкам не выявлено.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, генетик
15 ответовПопала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Амг, может ли увеличится ?
32 ответаНачну с того, что до 22 не знала никаких проблем с месячными, шли как по часам, фолликул много, эндометрий отличный ( по узи смотрели планово иногда) В 22 года (сентябрь) решилась на мини операцию лабиоплпстику( перед этим очень нанервничалась… переживала) В какой то момент...
Здравствуйте. Это очень низкий амг. Обратитесь к репродуктологу и пройдите полное обследование.
Агенезия ППП
14 ответовРебёнку 18.10 будет уже 6 месяцев. Родился в срок на 38 нед. 9/10 по Апгар. РНС на 36 заболеваний — норма. Педиатр в 2 мес отметил наличие стигм дизэмбриогенеза (МАР). Сдавали кариотип-46 ХУ. Также сдавали Полноэкзомное секвенирование, были на консультации генетика в...
добрый день, агенезия мозолистого тела бывает и у детей без генетических отклонений? Сейчас по двигательному развитию малыша есть нарекания или жалобы? Что касаемо отклонений по узи мозга - они не специфические, встречаются не редко - если мы говорим о расширении ликворных пространств, агенезия мозолистого тела и гипоплазия (недоразвитие мозолистого тела) также бывают нередко
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лимфоцитотерапия, невынашивание
22 ответаЗдравствуйте. Пережила две замершие беременности, одна срок 5 недель, вторая через 2 года срок 8 недель, в обоих случаях было отсутствие сердцебиения, беременность наступала в обоих случаях в первом же цикле, анализы все в норме, перед 2 разом уже оба готовились, после 2...
Здравствуйте. Данный анализ не имеет доказанной эффективности, поэтому и в официальных рекомендациях его нет. ЛИТ относят к экспериментальному методу лечения. Учитывая отягощенный акушерский анамнез можно проверить кариотип Ваш и супруга. Возможно дообследование у гематолога.
Добрый день! У моего сына, первого из двойни, родившейся 02.03.25, нет самостоятельного дыхания и глотания. С рождения был на Ивл, были попытки перехода сипап и даже на кислород, но сейчас снова на сипапе. Питание через зонд 106 мл. ВПР ОДА косолапость правой стопы,...
добрый день, Маргарита, с учетом, что у ребенка врождённые пороки развития в виде косолапости, расщелин неба, бради- и синдактилии, с учетом что по головному мозгу поражение многоочаговое белового вещества, то вероятнее всего что все стигмы дизэмриогенеза связаны с генетической болезнью или инфекционным поражением во время беременности, поэтому какого- то специфического лечения ни то, ни другое состояние не имеет, в связи с чем и доктор не может назначить лечение. Дети разнояйцевые ? у первого ребенка всех этих ВПР нету?
Здравствуйте. Сыну четыре месяца, есть диагноз синдром Дауна мозаичная форма (окраска GTG, кариотип 46XY(26)/47XY,+21(6)) У ребёнка гипотонус как следствие диагноза. Плохо держит головку в вертикальном положении, слегка как бы наклоняя ее вперёд, как будто смотрит вниз. На...
С опозданием. Автоподбор слов подвёл. Детки с мозаичной формой синдрома Дауна имеют более лёгкие формы неврологического дефицита. Инвалидность положена,в любом случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня было 2 выкидыша. Я недавно сдала анализы, помогите, пожалуйста расшифровать и подскажите, что делать дальше. АМГ =3.82; Эстрадиол = 32; ФСГ= 5.04; Пролактин= 228; Гомоцистеин = 4.79; 25-OH витамин D = 41.9 Коагулогческое исследование - все в норме; вкл Фибриноген,...
Доброе утро! По анализам у Вас Определённый Антифосфолипидный синдром, так как Антитела к бэта- 2-гликопротеину 1 суммарные и Антитела к кардиолипину Также есть Наследственная тромбофилия Вам нужно обратиться к гемостазиологу Вам назначат гепарин (Клексан, Эниксум), который спас уже сотни тысяч беременностей и дал деток многим счастливым родителям (я в их числе), он абсолютно безопасен для Вас и малыша. Также Вам возможно дополнительно назначат Аспирин в низкой дозе (Тромбоасс, Кардиомагнил), его также применяют во всем мире для профилактики преэклампсии, выкидышей, преждевременных родов Обязательно дополнительно Кальций - Натекаль Д3 1 таб 1 р в день до 37 недель беременности Витамин Д держать около 60 , принимать ежедневно минимум 4000ед 1 р в день в планирование и в беременность Омегу 1200мг ежедневно в планирование и беременность Все будет хорошо! Станете мамулей прекрасных малышей!
