Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала УЗИ на 2 скрининге, носовая кость у плода одни поставили 3,5 другие 4,4. Была у генетика он по показаниям поставил 4,4. Что мне думать? Все ли нормально в малышом? Я волнуюсь.......
У второго ребёнка вражденная патология генетического характера сейчас беременна 3 ребёнком гинеколог не назначичил ни каких доп анализов у генетика на раннем сроке беременности прошла 2 скрининг выявили такую же патологию у ребёнка
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. У нас есть список анализов, строго регламентированный приказом Минздрава 1130 н, если вы живёте в РФ. При наличии генетической аномалии вас должны были обследовать ДО беременности на стадии планирования. Вам должны были назначить кариотипирование
Здравствуйте! Беременность 20 недель. Сегодня делали второй скрининг, врач сказала что одна почка больше, чем нужно по времени и направила к генетику. Генетика еще ждать долго, подскажите пожалуйста это очень опасно для ребенка?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста! Я беременна.Сделала второй скрининг, и по результатам меня отправили на консультацию врача генетика. Есть подозрения на гипоплазию носа. На первом скрининге было все в порядке. Спасибо большое за помощь 🙏
Здравствуйте, гипоплазия носовых костей может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии, но также маленький размер носа может быть конституциональной особенностью, если например у папы или мамы маленький нос. Могли бы вы прикрепить к вопросу расчёт рисков при проведении первого скрининга
Добрый день. 12.07.24 был 1 скрининг, до сегодняшнего дня гинеколог не направляла на консультацию генетикам. После посещения генетика была назначена процедура амниоцинтез. Мне 43 года, боюсь последствий процедуры т.к беременность протекает с упб
У ребёнка 4 месяца при проведении генетического анализа на непереносимость лактозы выявлен ген с/с, как это может повлиять на развитие и продолжительность жизни? Ведь если я правильно понимаю то генетика не лечится
Здравствуйте, Екатерина!
Данный анализ у детей младше года не информативен, т.к. результаты бывают ложноположительными.
Если сейчас есть симптомы, то это транзиторная (временная) лактазная недостаточность. Проходит обычно ближе к 6 мес, реже ближе к году. Поэтому на качество и продолжительность жизни в будущем никак не повлияет,не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставили диагноз вальгус ,дочке 1 год 3 месяца ,пошла в 1,2 года ,вес при рождении 3240,сейчас 11 кг ,прилагаю узи шейного отдела позвоночника и заключения 2 -х ортопедов ,заключения разные ,хотелось бы мнение ещё докторов
Здравствуйте!
1 . Ортопед описывает напряжение мышц шеи и ограничение поворотов головы в стороны (20.08), через 3 дня - клинически этого ограничения не описывается. Можно предположить только функциональный тонус (или реакция на осмотр) ребенка. При патологии шеи ситуация с ограничением подвижности не меняется за 3 дня. На УЗИ врач описывает смещение позвонков при функциональных пробах, а норму показывает как для среднего положения шеи. У детей до 5 лет всегда есть смещение в С2-3, это особенности связок в этом возрасте.при функциональных пробах смещение более 4 мм требует осмотр невролога.
2 вальгусные стопы являются также особенностью адаптации ребенка к вертикальной нагрузке. Только после начала ходьбы, начинают работать мышцы и связки стоп и только, в среднем, к 3-4 годам вальгус выравнивается.
Поэтому рекомендации по ношению обуви обоснованны - лучше до 3 час в день дробно и использовать обувь с закрытым жестким задником, каблучком и встроенным супинатором. Можно, для укрепления связок и мышц провести курсы массажа общего с акцентом на н/конечности по 10 процедур 3-4 раза в год.
Другого лечения не вижу оснований проводить
Скажите пожалуйста, моя девушка ходила сдавала анализы,биоценоз урогенитального тракта, и ей приписали таблетки, и мне сказали прид на основе этого заключения и мне пропишут тоже. Можно ли у вас на основе этого заключения прописать мне лекарства?
Здравствуйте! На самом эта степень уреаплазмы не требует лечении я так как она входит в условно патогенные флора. Кроме того уреаплазмы тяжело вывести полностью из организма поэтому лечение должно назначается только соответственно антибиотикограмме, здесь я её не вижу. Это необходимо для того чтобы не пить антибиотики в пустую.
Будьте здоровы!
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите пожалуйста с расшифровкой гемостазиограммы.
В анамнезе 2 замершие беременности.
После обследование была у генетика.
Гомоцистеин был раньше 13.
На фоне приёма фемибион 1, снизился.
Носитель генетических полиморфизмов ФФЦ.
Генетика...
Здравствуйте!Что сейчас принимаете из препаратов?
Анализы в вас ,в целом, в пределах нормальных значений.Повторите ХГЧ с интервалом в 48 часов,должен удваиваться,если ХГЧ будет больше 1500,можно сделать УЗИ.
На каком сроке у вас замирали беременности?
Что вам рекомендовал генетик?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.