Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Базовый риск высокий
5 ответовЗдравствуйте. Мне 41 год. Беременность 32 недели. В 13 недель сдавала биохимический скрининг: свобод.бета единица ХГЧ 121МЕ/л- 3462 МоМ РАРР- А - 6,060 МЕ/л- 2702 МоМ. Риск базовый по трисомии 21- 1 из 59, индивидуальный - 1 из 1170. Трисомия 28 базовый 2 из 144, индив- 1 из...
Здравствуйте! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск, не базовый. Базовый- это общепопуляционный риск развития патология, индивидуальный- это ваш личный. Ваши индивидуальные риски по развитию хромосомных аномалий низкие все. Вам не за что переживать, все хорошо будет!
Расшифровка 1 скрининга
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг в 13,5 недель. По результатам узи все показатели в норме, но вызывает подозрение ТВП 2,6, по анализу крови повышен свободный хгч 119,10 ме/л. До этого делала ухи в 11 недель, ТВП была 1 мм. Мне 36 лет, вторая беременность. Первая...
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации в группу высокого риска вы не попали. Ваш индивидуальный риск фактически такой же как и базовый ( возрастной, ожидаемый) риск.Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Целесообразно дождаться результата НИПТ. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности. В- ХГЧ - это гормон плаценты, поэтому его можно рассматривать не только как маркер хромосомных болезней. Точно и однозначно сказать по скринингу какой фактор оказал влияние нельзя.
Многоводие
14 ответовВ 36 недель первый раз на УЗИ поставили многоводие - 26-27 см. Ранее до этого на 3 скрининге все было в норме, делала и платно и в ЖК. Никаких патологий у ребенка тоже не выявлялось никогда + сдавали НИПТ на трисомии. Ни разу не болела ничем за беременность, ИППП и мазки...
Пожалуйста была Рада вам помочь Легкой вам беременности и родов 🌷
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Ножницы по первому скринингу беременных
17 ответовЗдравствуйте. Результаты первого скрининга и узи в 19- 20 нелель прикрепляю. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,107 мом и рарр-р - 0,631 мом. По результатам которого пригласили на узи в ПЦ + генетик в 19-20 недель. Генетик посоветовала слать НИПТ. я в панике,...
Светлана, это очень хорошо! НИПТ очень информативный анализ, значит малыш здоров! Можно выдохнуть и расслабиться)
Возраст: 36 лет. Срок: 11 недель. + 5 дней по КТР. ЧСС плода: 165 уд./ мин. КТР: 50,0 мм. ТВП: 1.30 мм. Венозный проток PO: 0.91. Кость носа: определяется. Трисомия 21: баз. 1:207; инд. 1:4138. Трисомия 18: баз. 1:471; инд. 1:9413. Трисомия 13: баз. 1:1485; инд....
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, всё хорошо у вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат НИПТ 9/10 по трисомии 18
7 ответовЗдравствуйте! Сегодня получила результаты НИПТ. Что означает 9/10? Что у 9 из 10 женщин с такими результатами будет этот синдром? Вчера (14 недель 5 дней) проходила экспертное УЗИ на хорошем аппарате, осмотрели все органы включая сердце, почки, лицо - нигде не к чему...
Здравствуйте. В вашем случае не будет однозначного ответа. Потому что при высоком риске можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики с целью цитогенетического исследования. С другой стороны, синдром Эдвардса достаточно грубая патология и при экспертном УЗИ пропустить её довольно таки сложно, потому что обычно выявляются множественные маркеры, ВПР на первом и втором скрининге. Можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель, можно в МГК, при необходимости проведение амниоцентеза с 16 недель беременности.
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте! Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет. Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%. Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов. На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?
Прошу расшифровать результаты, есть ли показатели на которые стоит обратить внимание и пройти дополнительные обследования? Сейчас уже 21 неделя беременности, результат пришел только недавно сделанные в Январе
Здравствуйте, подобные риски хромосомных аномалий и акушерских синдромов (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) оцениваются как низкие, поводов для переживания совершенно нет, спокойно вынашивайте беременность. Здоровья вам и малышу 🙌
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только настоятельная рекомендация НИПТ. Также...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, но итоговые индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие, а показатели УЗИ -идеальные. Прямых показаний к проведению НИПТ в описанной ситуации нет.