Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2, НК 43 мм
5 ответовДобрый день. Мне 38 лет, рост 164, вес 52кг, хронических заболеваний нет. Первая беременность в 27 лет, родился сын, в 37 недель, здоров. Сейчас беременность вторая, срок 20 недель, по первому скринингу было все в норме, так сказал врач, по второму носовая кость 43 мм,...
Добрый день, Татьяна! Понимаю ваше беспокойство. Косточка носа 43 мм на 2-м скрининге - это показатель ниже нормы,который называется гипоплазия носовых костей. Конечно небольшой размер носовых костей сам по себе не свидетельствует о какой либо патологии, в большинстве случаев это просто индивидуальная особенность малыша. Один лишь маркер хромосомных аномалий (гипоплазия носовых костей) не является показанием для инвазивного вмешательства, в вашем случае целесообразнее прибегнуть к исследованию НИПТ - определению рисков хромосомной патологии плода по крови матери.
ТПТ/НК более 0,85
1 ответДобрый день. При экспертном узи в 25,5 недель, после второго скрининга (на нем были увеличены боковые цистерны по 8.1мм,потрм уде 6,9мм) врач узи долго смотрела на нос ребёнка и сказала, что он ей не нравится, в глаза бросается отек и намерила ТПТ/НК индекс 0,82 ,но в...
Добрый день! Нос оценивают только при первом скрининге! Если там показатели были в норме, то все в порядке
Здравствуйте, по заключению УЗИ врач посмотрел и назначил стационарное лечение, капают магнезию. Хотелось бы подробнее узнать что такое НК-1Б и помогает при этом магнезия. Все остальные показатели в норме.
Здравствуйте! Я так думаю, что это нарушение кровотока 1 б степени. То есть в пуповине. Я бы вам рекомендовала пересмотреть узи, оценить вес плода и оценить повторно плодовый кровоток. Поскольку в таком сроке без признаков замедления роста плода допплерометрия не показана и не должна выполняться рутинно, если только у вас не двойня. Думаю, что если у вас все нормально по узи, то и кровоток тоже должен быть норма. Магнезия не помогает изменить плодовый кровоток, но обладает нейропротекторным действием, в случае угрозы преждевременных родов - такой курс проводят. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. полных 59. муж. чуть больше года рожистое нк. трофические язвы. прописали курс цефотаксима 3х7 с новокаином. и пока больше ничего. вопрос. сколько таких курсов нужно или можно , и с какой периодичностью? цефотаксим не нашел, в аптеке посоветовали цефтриаксон,...
Владимир, здравствуйте! Рожа не длится на протяжении года, это острое заболевание (в пределах 2-3 недель). Цефтриаксон и цефотаксим по спектру действия одинаковы, подойдёт и тот, и другой, только цефтриаксон вводится 1-2 р./сутки, а цефотаксим - 3-4 раза/сутки. Колоть можно и с новокаином или лидокаином, на воде будет очень болезненно.
Аплазия V4 ПА Справа, панические атаки
15 ответовЗдравствуйте. Начну сначала. В 2018 году во время первой беременности, впервые на сроке 5 месяцев появились панические атаки (диагноз никто не ставил, сама так решила, появилась тревожность, ничем не лечилась), после родов со временем сошло на нет. В 2020 году вторые роды без...
Здравствуйте! Понимаю , вы обеспокоены. Но врачи , которые вам предлагали антидепрессанты правы. Тк панические атаки не возникают на фоне неврологических проблем. Причина- нарушение работы нейромедиаторов головного мозга. Ни зажимы , ни другие возрастные изменения не могут вызывать панические атаку и тревогу. Поэтому есть смысл пройти консультацию врача психотерапевта или хотя бы доказательного невролога. Спите спокойно? Да, тревожное расстройство лечится антидепрессантами, но все же основа лечения это КПТ психотерапия, если обратиться к клиническим рекомендациям лечения панических атак и тревоги.
Здравствуйте! Мне 29 лет, первая беременность, сейчас срок беременности 23 недели . Мне нужна ваша помощь. Тк я в очень расстроенных чувствах! При сдаче первых анализов на разные патологии у меня были отличные результаты (кровь и узи первого скрининга , второй плановый...
Здравствуйте! Уменьшение размера носовой кости является маркером хромосомной патологии только на первом скрининге. Дальше форма носовой кости очень зависит от наследственности. Скорее всего у малыша просто курносая форма носа. По результатам первого скрининга риски хромосомной патологии у плода очень-очень низкие. Индивидуальный риск намного ниже чем в общей популяции. Относительно пиедоэктазии - это такое состояние , которое характеризуется расширением лоханок почек. Указаннные размеры лоханок близки к верхней границы нормы. Скорее всего плод просто недавно опорожнил мочевой пузырь, и лоханки временно расширились из-за наполнения. Почти всегда пиелоэктазия (особенно небольшая ) проходит самостоятельно к концу беременности или в первый год жизни ребенка. В описанной ситуации показаний для выполнения инвазивной пренатальной диагностики совершенно нет. НИПТ можно выполнить только лишь для вашего спокойствия , для того чтобы вы дальше спокойно могли вынашивать беременность. Причем можно выполнить НИПТ исключительно в отношении 21 хромосомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам узи - аплазия наружной сонной артерии, s-изгиб внутренней сонной. Возраст 47 лет Из проявлений (предполагаемо от этого, но это предположение) в общем какие жалобы уже около 5-7 лет: усталость, недостаток «кислорода» как будто не хватает воздуха, «туман» в...
Здравствуйте! Наружная сонная артерия участвует в кровоснабжении лица, поэтому в случае ее гипоплазии ничего страшного не происходит, так как есть другие сосуды по которым кровь будет поступать к лицевой области. S-образная извитость -это анатомическая особенность строения артерии, но это норма, не патология. Соответственно с позиции хирурга по дуплексу значимых отклонений которые бы требовали лечения не имеется. С описанной симптоматикой нужно обратиться к неврологу.
Добрый день! На 1 скрининге была поставлена гипоплазию носовой кости плода, с приложением снимка. На 2 скрининге в грубой форме врач из другого центра мне говорит «у вас нет вообще Носовой кости». Назначили кордцентез. НО в 3d на втором скрининге плод даже не просматривали,...
Виктория , здравствуйте . Носовая кость теоретически исчезнуть или рассосаться не может , это плотное образование . Сложно сказать ,почему так , но вероятнее всего носовая косточка очень маленькая , т.е малыш подрос , а она такой и осталась по размерам , и видимо по этой причине ее не увидели . В данной ситуации достоверным анализом , который покажет есть хромосомная патология или нет , только определять генотип плода ( кордоцентез или амниоцентез ) . По первоум скринингу у вас все риски хромосомной аномали низкие , а по скринингу в 20 недель - пересчитали риски и получили высокий результат. Но это скрининг и он не обладает 100% достоверностью, при выявлении высоких рисков рекомендуется проведение уже более инфоромативных и достоверных исследований . Сейчас , как бы это было ни тяжело , а ситуация не из спокойных , необходимо набраться терпения и дождаться проведения консультаци и обследования, котрое вам назначили на 08.08.2025.
Первый скрининг
6 ответов1 беременность, дихориальная диамниотическая двойня. На первом скрининге первый плод с хорошими показателями, низкие риски (индивидуальные т21 1:13134, т18 1:35549, т13 1:101978). Второй плод: на узи ставят отсутствие/гипоплазия НК (именно через черточку). В связи с этим,...
Здравствуйте Может быть есть фото плодов? Можно сделать контроль у ещё одного врача узи Нипт для двойни тоже показателен Тем более при Омс Сначала можно оценить его
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз 149.3. Преждевременная деполяризация желудочков. Нарушение сердечного ритма по типу суправенкулярной и редкой желудочковой экстасистеллии. Нк 0 ст. Малая аномалия развития сердца. Функционирующее овальное окно. Нк 0 ст. ☐ Тяжёлые ер, ребёнок родился в гиппоксии. По...
Ответила 🌹