Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее ) Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ . Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Риск трисомии
2 ответаЗдравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Ольга, по данному результату нет у Вас риска трисомии
Высокие риски трисомии 21
25 ответовПервый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Здравствуйте. Сделайте НИПТ. Если генетиком консультированы, либо НИПТ самостоятельно либо биопсия ворсин хориона
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомии 21
2 ответаПервый скрининг в 12 недель 1 день биохимия риск ха средний. По узи все норм, кроме обнаружили объемное образование в области шее плода не связанное ни с каким органом, назначили вм16 недель скрининг по ана томии плода плюс консультацию генетика. В 15 недель 4 дня повторно...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. Я посмотрела результаты ваших исследований. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий пограничные. Они не высокие и не низкие. Этот анализ оценивается в совокупности с вашим анамнезом, приёмом лекарств, заболеваний, число беременностей ,родов, возраст конечно же. И программа выносит результат в виде рисков. В этом случае рекомендуется сдать нипт, это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Сдайте его, шанс на благополучный результат есть
Первый скрининг, риск 21 трисомии
36 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 05.12.25. На тот момент срок беременности 12.1 недели . Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 30л. Вторая отрицательная группа крови,2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок, родилась с положительным резусом крови, во время...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий считаются высокими при значениях 1:100, 1:90, 1:60 и т д. Риск не означает наличие патологии, но при высоких рисках рекомендуется её исключение. Для этого обычно проводится консультация генетика и решение вопроса о проведении инвазивной диагностики или НИПТ. Обычно повышение температуры не влияет на показатели расчёта риска.
Высокий риск Трисомии 21
6 ответовДобрый день. Мне 28 лет. Беременность естественная, вторая, первый здоровый ребенок 2 года. На данный момент 25 неделя. Наблюдаюсь платно у лучшего врача. Сегодня врач случайно заметила, что по второму скринингу были высокие риски Трисомии 21 - 1:60 Никто на это не обращал...
Лидия, здравствуйте. Второй скрининг проходит только как ультразвуковое исследование по клиническим протоколам. Биохимические исследования во втором скрининге уже давно отменены. Биохимию смотрят только 1й скрининг. По Prisca риски уже тоже не оценивают. У нас сейчас принята диагностическая система Astraia. Комбинированный риск у Вас низкий. Учитывая все вышеперечисленные данные считаю, что если по УЗИ у Вас всё в порядке, Ваш доктор прав, беспокоится не о чем. Но если Вы всё же тревожитесь, то считаю что НИПТ можно сделать. Вы тогда совершенно успокоитесь, что ребёнок здоров и ни какие тревожные мысли Вас не будут посещать до конца беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга в 13 недель мне ставят высокий риск трисомии 21 - 1/27. При этом по УЗИ всё хорошо (твп 1.8, носовая кость визуализируется, все органы развиты прекрасно, кровоток хороший, всё соответствует сроку), хгч в норме - 1.96 мом, а вот...
Здравствуйте! По результату биохимического скрининга высокий риск хромосомной патологии. Из 27 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с такой патологией. Необходимо дообследование,лучше инвазивной пренатальной диагностикой
Здравствуйте. По биохимическому скринингу в 13 недель выявлен риск трисомии 1:238, должны были провести нипт по омс. Но к сожалению, в областном диагностическом центре нипт по омс делать перестали. Срок уже был 19 недель, и платно нипт поводить не стали. Гинеколог, сказал,...
Здравствуйте, риск по трисомии 21 хромосомы относят к средним рискам. Обычно, если ранее кость носа визуалтзировалась, то она не могла никуда деться. В таких ситуациях рекомендуют повторное проведение узи на аппарате экспертного класса, в случае отсутствия визуализации носовой кости рекомендуется консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Добрый вечер. В середине декабря пришел плохой 1 скрининг "ножницы". По нему Papp 0,4 и ХГЧ -4,9. И риск трисомии 1:19. Далее, 20.12 было сделано экспертное узи, на следующий день сдала кровь в инвитро. Там рассчитали риски 1:117. А 30.12 пришел результаты трисомии по 21...
Здравствуйте. Прикрепите скрининг крови и УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски по трисомии 21
5 ответовЗдравствуйте! Мне 28 л., на момент 1 скрининга срок беременности 12 нед. 1 д. Результаты: КТР 64 мм, ТВП 1,30 мм, еще носовая кость коротковата, поставили гипоплазию, но сказали, т.к. ТВП в норме, то носик просто сам по себе маленький. Но по крови есть риски трисомии 21:...
Здравствуйте! Да, конечно может оказаться,что с малышом все в порядке . Не паникуйте раньше времени. Сейчас на 1 скрининге носовая кость просто оценивается как визуализируется или нет. Так как она есть, твп в норме и больше нет никаких маркеров по УЗИ , не переживайте. Тем более Нипт более информативный тест