Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение ээг
1 ответЗАКЛЮЧЕНИЕ: Над всей конвекситальной поверхностью регистрируется активность сниженного уровня амплитуды. Межполушарная асимметрия практически не выражена (D = S). Паттерн ЭЭГ устойчивый, без признаков пароксизмальной активности. Диффузные умеренные органические изменения....
Описан вариант нормы
МРТ головного мозга
16 ответовЗАКЛЮЧЕНИЕ. МР -данные за органические изменения, ОНМК, ми-субдуральные гематомы на момент исследования не выявлены. МР-признаки единичных очаговых изменений лобных долей, большей вероятностью сосудистого генеза; симптомы формирующегося пустого турецкого седла, сужения V3...
Здравствуйте! А с какой целью делали МРТ? Без клинических проявлений всё описанное можно считать вариантом нормы: - сосудистые очаги - могут быть, как врождённые, так и приобретённые на фоне перепадов давления, стрессов - симптоматики не вызывают, лечения, наблюдения не требуют - "пустое турецкое седло" - чаще всего естественный физиологический процесс, возникающий на фоне перепадов внутричерепного давления в течение жизни при наличии изначальных особенностей анатомии данной области, также может возникать на фоне возрастной/ гормональной перестройки гипофиза - чаще всего слуйная диагностическая находка, не требующая лечения - дилатация Мекелевых карманов, опять же может быть вашей анатомической особенностью Так что, для адекватной оценка Вашего МРТ нужно понимать жалобы и уже соотносить МРТ с клинической картиной
МРТ головного мозга
2 ответаЗАКЛЮЧЕНИЕ. МР -данные за органические изменения, ОНМК, ми-субдуральные гематомы на момент исследования не выявлены. МР-признаки единичных очаговых изменений лобных долей, большей вероятностью сосудистого генеза; симптомы формирующегося пустого турецкого седла, сужения V3...
Здравствуйте! А с какой целью делали МРТ? Без клинических проявлений всё описанное можно считать вариантом нормы: - сосудистые очаги - могут быть, как врождённые, так и приобретённые на фоне перепадов давления, стрессов - симптоматики не вызывают, лечения, наблюдения не требуют - "пустое турецкое седло" - чаще всего естественный физиологический процесс, возникающий на фоне перепадов внутричерепного давления в течение жизни при наличии изначальных особенностей анатомии данной области, также может возникать на фоне возрастной/ гормональной перестройки гипофиза - чаще всего слуйная диагностическая находка, не требующая лечения - дилатация Мекелевых карманов, опять же может быть вашей анатомической особенностью Так что, для адекватной оценка Вашего МРТ нужно понимать жалобы и уже соотносить МРТ с клинической картиной
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на органические кислоты
2 ответаРебёнку 3,9 г. Речь слабая, РАС, больной жкт, помогите разобраться с дефицитами
Здравствуйте! По результату анализа мочи на органические кислоты: 1. Обнаружено повышение изолимонной и кетоглутарой кислот в моче. Повышение кетоглутаровой кислоты в моче может указывать на нарушение углеводного обмена или митохондриальной функции. Митохондрии - это "энергетические станции" клеток. Подобные патологические изменения характерны для ацидурии. Ацидурия - это избыточное содержание органических кислот в моче. Ацидурия может приводить к нарушению работы центральной нервной системы. В том числе, к развитию РАС. Включая задержку речевого развития. Ацидурия не всегда является отдельным заболеванием, но может быть признаком нарушений энергетического обмена или других метаболических расстройств. 2. Помимо вышеперечисленного, в моче обнаружен избыток формиминоглутаминовой кислоты. Формиминоглутаминовая кислота - это промежуточный продукт метаболизма гистидина, образующийся в процессе превращения гистидина в глутамат. Повышенное содержание формиминоглутаминовой кислоты в моче может указывать на дефицит фолиевой кислоты (витамина В9) или витамина B12. Эти витамины очень важны для центральной нервной системы. Поэтому недостаток этих витаминов может усугублять симтоматику РАС и способствовать прогрессированию этого заболевания (если быть более точным, РАС – это скорее группа заболеваний, а не одно заболевание). Для исключения дефицита этих витаминов желательно сдать кровь на голотранскоболамин (активную фракцию витамина В12) и фолиевую кислоту. Кроме изыточного выделения некоторых органических кислот с мочой, для ацидурии характерна гипераммониемия. Гипераммониемия представляет собой избыточное образование аммиака в клетках печени с последующим повышением аммиака в крови. Гипераммониемия способствует усугублению метаболических расстройств (хронического нарушения обмена вещеста, в том числе в нейронах головного мозга). Для исключения гипераммониемии желательно сдать кровь на аммиак. Лечение ацидурии, в первую очередь, направлено на прекращение образования и выведение накапливающихся патологических метаболитов, в том числе коррекция гипераммониемии и восстановление кислотно-щелочного баланса. Основу лечения при ацирурии составляют: 1. Низкобелковая диета. Подобная диета предполагает ограничение количества поступающего белка до минимально безопасного. 2. Назначение препаратов, связывающих аммиак. Это дезинтоксикационная терапия. 3. Гемодиализ. При неэффективности медикаментозного лечения возможно применение гемодиализа. Гемодиализ представляет собой скусственное очищение крови от токсических продуктов метаболизма помощью специализированного оборудования. Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Органические кислоты в моче
12 ответовЗдравствуйте. Много отклонений в анализе. Расшифруйте пожалуйста. Что это значит и как корректировать?
Здравствуйте! Данные показатели показывают как раьотает обмен веществ. Причины изменений могут быть связаны с выраженным энергодефицитом, дефицитом витаминов группы В (особенно В2, В12, биотин), дисбактериозом, бактериальной или грибковой инфекцией в кишечнике, из-за чего печень работает с перегрузкой. В таких случаях рекомендуется консультация гастроэнтеролога, прием витамина В12, В2, коэнзима Q, l- карнитина, альфа-липоевой кислоты, исключить продукты с консервантами, газировки, покупные соусы. Есть ли еще вопросы?
Органические кислоты в моче
12 ответовНеобходима расшифровка анализа. Сдавала сама без назначения. С целью выявить дефициты витаминов группы В и не только. Есть свежие анализы ОАК, св железо, ферритин, кремний, белок общий + белковые фракции. Если вдруг они как то могут дополнить картину.
Здравствуйте. Приложите все анализы. В организме содержится десятки органических кислот, которые варьируются в течение суток и могут показывать разные показатели. Данные кислоты не имеют клинического значения, они дефицитные состояния не диагностируются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Органические кислоты в моче
5 ответовПрося сдать ребёнку с РАС и ЗПРР орг. и амино кислоты. Слышала, что лучше сдавать по суточной моче (особенно орг.) Но.. в лабораториях не подтверждают, что это нужно, говорят, что сдают по разовой. Как быть?.. Есть ли разница?
Здравствуйте. И тот и тот анализ (и аминокислоты, и органические кислоты) строго утреннюю порцию мочи, сразу после пробуждения, сначала тщательно гигиену моче-половых органов, первые 1-2 секунды мочу в унитаз, затем в емкость до конца , и только потом уже из этой чистой емкости перелить в стерильную емкость 50-60 мл, тогда наиболее точен будет результат. И за день до сдачи анализа исключить свеклу, клюкву, морковь, тыкву, то есть фрукты которые окрашивать мочу могут.
Органические кислоты в моче
29 ответовЗдравствуйте, правильно ли ставить диагноз Гиперамонемия с повышением Фурмановой кислоты, нарушение обмена разветвлённых аминокислот, дефицит витаминов в1,2,3,6, биотина по анализу во вложении. Ребёнку 6 лет.
Здравствуйте. Да, предварительно можно поставить такой диагноз. Но для установки диагноза так же нужна родословная и клиническая картина. А для подтверждения диагноза рекомендуется проводить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах .
Органические кислоты в моче
7 ответовДобрый день. Ребенку 2 года. С рождения проблемы с жкт (отрыжка, иногда рвота, запоры, отказ от еды). По гастро обследованы, ничего страшного не нашли. Сдавали анализ крови на аминокислоты и ацилкарнтины норма. В течении 3х месяцев появилась слабость, раздражительность еще.
Добрый вечер! Для получения более полной картины состояния ребенка и понимания его здоровья я задам Вам несколько категорий вопросов, которые будут полезны в интерпретации анализа: ?О состоянии ребенка 1. Недавние изменения: - Были ли какие-либо изменения в питании или распорядке дня ребенка? - Как часто наблюдаются симптомы (отрыжка, рвота, запоры)? Были ли они более выраженными в последние месяцы? - Есть ли сопутствующие симптомы, такие как боли в животе, метеоризм или бессонница? 2. Аппетит и прием пищи: - Какой у ребенка обычный рацион? Есть ли продукты, от которых он отказывается? - Замечали ли вы, что он предпочитает определенные продукты? Манипулирует ли он едой (например, ест только определенные блюда)? 3. Общее состояние: - Как долго наблюдаются слабость и раздражительность? Как это проявляется (например, более капризный, менее активный)? - Есть ли изменения в уровне активности, интересах или поведении (например, не хочет играть)? ?О медицинской истории 1. История заболеваний: - Есть ли какие-либо хронические заболевания или предшествующие медицинские проблемы в семье, которые могли бы быть связаны с метаболическими расстройствами? - У ребенка были ли когда-либо госпитализации или серьезные заболевания в прошлом? 2. Тесты и обследования: - Какие еще анализы и обследования проводились, кроме описанных выше? Какие результаты были у этих тестов? - Есть ли у ребенка аллергии или негативные реакции на какие-либо лекарства или продукты? ?О семейной среде 1. Эмоциональное состояние: - Какой у вас эмоциональный климат в семье? Есть ли стрессовые факторы, которые могут повлиять на ребенка? - Как часто у ребенка бывают взаимодействия с другими детьми? Как он ведет себя в этих ситуациях (например, играет, делится ли игрушками)? ?Общие вопросы 1. Что вас больше всего беспокоит? - Какие у вас опасения по поводу состояния здоровья вашего ребенка? - Есть ли дополнительные вопросы или проблемы, которые вы хотите обсудить с врачом?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на органические кислоты
14 ответовЗдравствуйте! У ребёнка 2,5 г в январе этого года начались судорожные приступы с потерей сознания. Поставили диагноз эпилепсия, назначен данный анализ. Помогите расшифровать результаты. Влияют ли данные отклонения на такие приступы, может ли быть связано с генетикой?
Дарья, рада была Вам помочь. Пусть ситуация разрешится положительно ! Крепкого здоровья!