Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, выдадут ли справку по форме 989-Н(разрешение на работу с информацией, составляющих государственную тайну) если в военном билете статья 14б ППРФ 565-2013(органические психические расстройства с умеренными психическими нарушениями) на освидетельствовании у...
Это тонкие экспертные вопросы, их можно решить по разному, в армию вас конечно же не возьмут теперь ни при каком раскладе, любой психиатр увидит в военном билете, что вы не служили и спросит у вас и военкомате причину
Ребёнку 1 год, урчание в животе, сдали кал на дисбактериоз, мочу на органические кислоты перед прививкой на всякий случай. По кислотам - интоксикация. Вопрос по калу. Кал оформленный, ежедневный, температура в норме. По калу - золотистый стафилококк и др. Даю баксет беби. Чем...
Здравствуйте. Еал на дисбактериоз не информативен в этом возрасте, ни какого лечения не требуется. Каждый раз будете сдавать анализ , каждый раз могут быть разные показатели.
Вам нужно сдать копрограмму и кал на углеводы.
Здравствуйте!
Данные показатели показывают как раьотает обмен веществ.
Причины изменений могут быть связаны с выраженным энергодефицитом, дефицитом витаминов группы В (особенно В2, В12, биотин), дисбактериозом, бактериальной или грибковой инфекцией в кишечнике, из-за чего печень работает с перегрузкой.
В таких случаях рекомендуется консультация гастроэнтеролога, прием витамина В12, В2, коэнзима Q, l- карнитина, альфа-липоевой кислоты, исключить продукты с консервантами, газировки, покупные соусы.
Есть ли еще вопросы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результату анализа мочи на органические кислоты:
1. Обнаружено повышение изолимонной и кетоглутарой кислот в моче.
Повышение кетоглутаровой кислоты в моче может указывать на нарушение углеводного обмена или митохондриальной функции.
Митохондрии - это "энергетические станции" клеток.
Подобные патологические изменения характерны для ацидурии.
Ацидурия - это избыточное содержание органических кислот в моче.
Ацидурия может приводить к нарушению работы центральной нервной системы.
В том числе, к развитию РАС.
Включая задержку речевого развития.
Ацидурия не всегда является отдельным заболеванием, но может быть признаком нарушений энергетического обмена или других метаболических расстройств.
2. Помимо вышеперечисленного, в моче обнаружен избыток формиминоглутаминовой кислоты.
Формиминоглутаминовая кислота - это промежуточный продукт метаболизма гистидина, образующийся в процессе превращения гистидина в глутамат.
Повышенное содержание формиминоглутаминовой кислоты в моче может указывать на дефицит фолиевой кислоты (витамина В9) или витамина B12.
Эти витамины очень важны для центральной нервной системы.
Поэтому недостаток этих витаминов может усугублять симтоматику РАС и способствовать прогрессированию этого заболевания (если быть более точным, РАС – это скорее группа заболеваний, а не одно заболевание).
Для исключения дефицита этих витаминов желательно сдать кровь на голотранскоболамин (активную фракцию витамина В12) и фолиевую кислоту.
Кроме изыточного выделения некоторых органических кислот с мочой, для ацидурии характерна гипераммониемия.
Гипераммониемия представляет собой избыточное образование аммиака в клетках печени с последующим повышением аммиака в крови.
Гипераммониемия способствует усугублению метаболических расстройств (хронического нарушения обмена вещеста, в том числе в нейронах головного мозга).
Для исключения гипераммониемии желательно сдать кровь на аммиак.
Лечение ацидурии, в первую очередь, направлено на прекращение образования и выведение накапливающихся патологических метаболитов, в том числе коррекция гипераммониемии и восстановление кислотно-щелочного баланса.
Основу лечения при ацирурии составляют:
1. Низкобелковая диета.
Подобная диета предполагает ограничение количества поступающего белка до минимально безопасного.
2. Назначение препаратов, связывающих аммиак.
Это дезинтоксикационная терапия.
3. Гемодиализ.
При неэффективности медикаментозного лечения возможно применение гемодиализа.
Гемодиализ представляет собой скусственное очищение крови от токсических продуктов метаболизма помощью специализированного оборудования.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Здравствуйте, правильно ли ставить диагноз Гиперамонемия с повышением Фурмановой кислоты, нарушение обмена разветвлённых аминокислот, дефицит витаминов в1,2,3,6, биотина по анализу во вложении. Ребёнку 6 лет.
Здравствуйте.
Да, предварительно можно поставить такой диагноз. Но для установки диагноза так же нужна родословная и клиническая картина.
А для подтверждения диагноза рекомендуется проводить молекулярно-генетическое исследование с целью выявления мутаций в генах .
Прося сдать ребёнку с РАС и ЗПРР орг. и амино кислоты. Слышала, что лучше сдавать по суточной моче (особенно орг.) Но.. в лабораториях не подтверждают, что это нужно, говорят, что сдают по разовой. Как быть?.. Есть ли разница?
Здравствуйте. И тот и тот анализ (и аминокислоты, и органические кислоты) строго утреннюю порцию мочи, сразу после пробуждения, сначала тщательно гигиену моче-половых органов, первые 1-2 секунды мочу в унитаз, затем в емкость до конца , и только потом уже из этой чистой емкости перелить в стерильную емкость 50-60 мл, тогда наиболее точен будет результат.
И за день до сдачи анализа исключить свеклу, клюкву, морковь, тыкву, то есть фрукты которые окрашивать мочу могут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку 2 года. С рождения проблемы с жкт (отрыжка, иногда рвота, запоры, отказ от еды). По гастро обследованы, ничего страшного не нашли. Сдавали анализ крови на аминокислоты и ацилкарнтины норма. В течении 3х месяцев появилась слабость, раздражительность еще.
Добрый вечер!
Для получения более полной картины состояния ребенка и понимания его здоровья я задам Вам несколько категорий вопросов, которые будут полезны в интерпретации анализа:
?О состоянии ребенка
1. Недавние изменения:
- Были ли какие-либо изменения в питании или распорядке дня ребенка?
- Как часто наблюдаются симптомы (отрыжка, рвота, запоры)? Были ли они более выраженными в последние месяцы?
- Есть ли сопутствующие симптомы, такие как боли в животе, метеоризм или бессонница?
2. Аппетит и прием пищи:
- Какой у ребенка обычный рацион? Есть ли продукты, от которых он отказывается?
- Замечали ли вы, что он предпочитает определенные продукты? Манипулирует ли он едой (например, ест только определенные блюда)?
3. Общее состояние:
- Как долго наблюдаются слабость и раздражительность? Как это проявляется (например, более капризный, менее активный)?
- Есть ли изменения в уровне активности, интересах или поведении (например, не хочет играть)?
?О медицинской истории
1. История заболеваний:
- Есть ли какие-либо хронические заболевания или предшествующие медицинские проблемы в семье, которые могли бы быть связаны с метаболическими расстройствами?
- У ребенка были ли когда-либо госпитализации или серьезные заболевания в прошлом?
2. Тесты и обследования:
- Какие еще анализы и обследования проводились, кроме описанных выше? Какие результаты были у этих тестов?
- Есть ли у ребенка аллергии или негативные реакции на какие-либо лекарства или продукты?
?О семейной среде
1. Эмоциональное состояние:
- Какой у вас эмоциональный климат в семье? Есть ли стрессовые факторы, которые могут повлиять на ребенка?
- Как часто у ребенка бывают взаимодействия с другими детьми? Как он ведет себя в этих ситуациях (например, играет, делится ли игрушками)?
?Общие вопросы
1. Что вас больше всего беспокоит?
- Какие у вас опасения по поводу состояния здоровья вашего ребенка?
- Есть ли дополнительные вопросы или проблемы, которые вы хотите обсудить с врачом?
Необходима расшифровка анализа.
Сдавала сама без назначения. С целью выявить дефициты витаминов группы В и не только.
Есть свежие анализы ОАК, св железо, ферритин, кремний, белок общий + белковые фракции. Если вдруг они как то могут дополнить картину.
Здравствуйте.
Приложите все анализы.
В организме содержится десятки органических кислот, которые варьируются в течение суток и могут показывать разные показатели. Данные кислоты не имеют клинического значения, они дефицитные состояния не диагностируются.
Здравствуйте! У ребёнка 2,5 г в январе этого года начались судорожные приступы с потерей сознания. Поставили диагноз эпилепсия, назначен данный анализ. Помогите расшифровать результаты. Влияют ли данные отклонения на такие приступы, может ли быть связано с генетикой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
МР-картина дегенеративно-дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника. Экструзия L5-S1 диска. Спондилоартроз на уровне L4-S1 сегментов. Антелистез L5 позвонка. МР признаки очагового образования в теле Th12 позвонка /вероятнее, гемангиома/. МР-данных за...
Здравствуйте, Мария.
Простыми словами остеохондроз пояснично-крестцового отдела позвоночника со смещением 5-ого поясничного позвонка. в 12-м грудном позвонке есть образование, которое скорее всего является гемангиомой, это шарик из кровеносного сосуда, такие бывают и на теле и во всем организме. Чего-то криминально-страшного по исследованию МРТ в пояснично-крестцовом отделе не выявлено