Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий уровень b-ХГЧ и PAPP-A
5 ответовПришел первый скрининг с высоким риском Трисомии 18 (синдром Эдвардса) 1:69. И очень низкие papp-a, b-хгч и plgf При этом все УЗИ прекрасные. Делала в 11 недель, в 12 (скрининг в ЖК) и в 13 недель (скрининг в частном МЦ, сдала для себя т.к. ЖК потеряли протокол...
Здравствуйте, вы проходили консультацию генетика?
Высокий риск синдрома дауна по б/х
17 ответовОчень переживаю, пришли результаты 1 скрининга, здесь какой то диссонанс, помогите разобраться , уже места не нахожу. Срок беременности на момент УЗИ 13 нед. 4 дн. КТР 76.0 мм НК присутствует ТВП 1.6 мм ТВП (корр. MoM) 0.92 b-ХГЧ 91.4 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H)...
Добрый день. Ваш риск по Т21 - не высокий. 1:1687 - это соответсвует низкому риску. "Только по БХ" определять едва ли нужно. Вы прошли комбинированный скрининг, где учитывалось не только 2-3 плацентарных гормона, но еще десяток параметров и вычислен ваш индивидуальный расчетный риск.
Низкий Хгч на 1 скрининге
12 ответовДобрый день! Мне 35 лет, 3 беременность 17 недель сейчас, в 13 недель был 1 скрининг. По результатам высокий риск преэклампсии и хгч снижен. Препаратов никаких не принимала. Врач сказала, что низкий хгч ничего страшного, а сегодня другой врач акцентировал на это внимание и...
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, протокол с итоговыми комбинированными рисками
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовДобрый вечер ! 30 декабря был первый скрининг по направлению из женской консультации там на узи не вализировалась носовая кость . Поехали сразу в платную клинику на скрининг там на узи все хорошо . По крови Риск Синдром Эдвардса у плода - ВЫСОКИй. 3 января сдали расширенный...
Здравствуйте. При проведении узи на 1 скрининге, пол ребёнка не определяется, так как формирование половых органов происходит к 16 недели, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель . По данным НИПТ определяется высокий риск дисомии Х (полисомия), т е дополнительная Х хромосома. Показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика. По данным 1 скрининга узи и биохимического скрининга высокий риск трисомии 18 (дополнительная хромосома). Высокий риск преэклампсии и задержки роста плода, что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг
Понижен b-ХГЧ (корр. МоМ)
4 ответаПо результатам пренатального скрининга 1 триместра беременности b-ХГЧ (корр. МоМ) показал 0,35 (нормальное значение 0,50 - 2,00). При этом остальные результаты в норме и риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера показал "Низкий". По УЗИ врач сказала, что все в порядке....
Здравствуйте, изолировано показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Если риски низкие по результатам скрининга, нет маркеров хромосомной патологии, то ничего дополнительно не требуется проводить.
Добрый день. Прошла первый скрининг. УЗИ хорошее. Результат крови не очень. ХГЧ ниже нормы - 11,8 (0,3 МоМ). Пап вроде укладывания в норму - 1,89, но МоМ 0,3 при норме от 0,5 до 2,5. Риски 21 Базовый 1:278, индивидуальный 1:5553 18 базовый 1:704, индивидуальный 1:539 13...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кисты в мозге 16 недель
9 ответовЗдравствуйте! 3 беременность, первые две здоровые дети родились. В 12 недель скрининг первый по УЗИ показал здорового малыша, заключение что все органы в норме, патологий нет. УЗИ делала известный врач с 32 летним опытом, узи аппарат экспертного класса. Биохимиеский скрининг...
Здравствуйте Не переживайте пожалуйста! Действительно у многих встречаются и сами рассасываются Делайте контроль узи в скрининговые сроки и меньше переживайте
Пограничный риск трисомии 18
11 ответовДобрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все...
Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать
Риск трисомии 21 1:3
5 ответовздравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь. отправили к генетикам. в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы. по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54. врач УЗД ”уменьшила”...
Здравствуйте Обязательно сделайте амниоцентез Большой ТВП у 70 % ЗДОРОВЫХ детей Риски тоже часто ошибаются Так что руки не отпускайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса. Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте. Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ. Срок у меня уже 15 недель...
Нет, только узи