Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анализах крови очень много тромбоцитов
Органы брюшной полости в норме
Была обнаружена мутация V617F гена JAK2
Эритропоэнт 1,9
На 133г/л
Гематокрит норма
Л 8,3
Эр 4,5
Тр 784
Повышены базофилы ,эозинофилы,моноциты
Коагулограмма без клинически значимых отклрнений
Елена, здравствуйте.
Наличие мутации JAK-2 подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания. С учетом повышения только тромбоцитов наиболее вероятна эссенциальная тромбоцитемия. Но для более полной постановки диагноза необходимо проведение трепанобопсии.
Далее при наличии показаний назначается специфическая терапия, направленная на снижение тромбоцитов, и терапия, направленная на предупреждение тромбозов: кардиомагнил или тромбоасс.
Здравствуйте, сдавала сегодня анализ крови , есть мутация гена f2 гетерозигота. Меня смущает антитромбин 3 , нужно что-то принимать для разжижения крови? Я читала он должен быть за 100. Так же сдала сегодня глюкозу и холестерин. Анализ перелагаю в фото.
22 июня был перенос эмбриона, сегодня сдала хгч, результат - 487, гомоцистеин - 10.53 ммоль/л.
При этом есть мутация MTHFR 667TT. Принимаю 1200мг метилфоллата ежедневно (+йодомарин, витамин Д, омега). Надо ли корректировать дозу митилфоллата в связи с высоким результатом...
Здравствуйте, гомоцестеин во время беременности практически всегда повышается и нормы его совершенно другая при беременности, считается что вполне может подняться до 15. При беременности достаточным считается применение фолиевой кислоты 400-800 мкг. Поэтому обычно повышение не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была одна бхб, одна неразвивающаяся на сроке 5-6 недель, пришли анализы после нее, там мутация Гена F2, норма GG, у меня GA, ну и еще мутация одна, что фолиевую не усваиваю, нужны фолаты. Гематолог назначил уколы с первого положительного теста на беременность Фраксипарин 0,4...
Добрый день.
Подскажите, какое назначение считать корректным? Мнения гематологов разделились. У меня мутация PAI 1 4G/5G в гомозиготной форме, а также мутация фолатного цикла в гетерозиготе. В амнамнезе инфаркт у отца в возрасте 47 лет. Гемостазиограмму сдавала на 6 неделе,...
Алена, здравствуйте.
Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли у Вас тромбозы ранее? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была одна бхб, одна неразвивающаяся на сроке 5-6 недель, пришли анализы после нее, там мутация Гена F2, норма GG, у меня GA, ну и еще мутация одна, что фолиевую не усваиваю, нужны фолаты. Гематолог назначил уколы с первого положительного теста на беременность Фраксипарин 0,4...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II, в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности. На вес 50-90 кг доза едина 0.4 мл.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Добрый день, в июле выявили рмж на правой груди. Была проведена трепан биопсия. Выявили инвазивный дольковый рак, нер 2 негативный статус(-), в 95% клеток уровень нер 2 0, в 5 % клеток уровень нер 2 (1+). Эр =7 (100%), пр 8 (100%) индекс к67 до 17%. Люминальный а....
Здравствуйте
Гозерелин и Тамоксифен - это адекватное гормональное лечение в текущей ситуации для люминального рака молочной железы
К этому моменту нет никаких вопросов
Химиотерапия при люминальном А подтипе РМЖ назначается крайне редко!
Ее назначают либо при поражении не менее 4 лимфоузлов, либо при очень крупных опухолях
Прикрепите к вопросу выписку
Здравствуйте! Помогите , пожалуйста , разобраться. Ребенок ( мальчик 4 года ровно) готовится к операции по удаления аденоидов. Сдавали коагулограмму и свертываемости . АЧТВ превышает. Года 2 назад сдавала 12 факторов свертываемости. В 8 и 12 факторе ниже минимальной нормы....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне назначил гастроэнтеролог сдать анализ на предрасположенность к раку кишечника. Если я не ошибаюсь. Пришел результат. Там написано, что обнаружена мутация. Я не понимаю, это значит, что у меня рак или что? Можете, пожалуйста, объяснить? Заранее благодарю за...
нет это просто говорит о вероятности рака толстотой кишки . у вас только одна мутация по этой патологии . Нужно просто проходить диспансерное обследование по графику.