Что вас беспокоит?
Увеличены тромбоциты
В анализах крови очень много тромбоцитов Органы брюшной полости в норме Была обнаружена мутация V617F гена JAK2 Эритропоэнт 1,9 На 133г/л Гематокрит норма Л 8,3 Эр 4,5 Тр 784 Повышены базофилы ,эозинофилы,моноциты Коагулограмма без клинически значимых отклрнений
Принятый ответ
Елена, здравствуйте.
Наличие мутации JAK-2 подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания. С учетом повышения только тромбоцитов наиболее вероятна эссенциальная тромбоцитемия. Но для более полной постановки диагноза необходимо проведение трепанобопсии.
Далее при наличии показаний назначается специфическая терапия, направленная на снижение тромбоцитов, и терапия, направленная на предупреждение тромбозов: кардиомагнил или тромбоасс.
Принятый ответ
Здравствуйте, вероятнее всего у вас хроническое миелопролиферативное заболевание , эссенциальная тромбоцитемия. Есть школы пациентов где детально разбираются эти патологии. Сейчас же необходимо выполнить обследование костного мозга через гематолога и решить по тактике ведения. Также обязательно ЭГДС, колоноскопия на этапе диагностики.
Принятый ответ
Елена, добрый день.
Так как была выявлена мутация JAK2 это говорит о наличии хронического миелопролиферативного заболевания, скорее всего эссенциальной тромбоцитемии. Но достоверно установить диагноз и понять степень фиброза поможет обязательное выполнение трепанобиопсии. По результатам будет выбрана та или иная тактика терапии для снижения уровня тромбоцитов. А также вам показан прием дезагрегантной терапии(ацетилсалициловая кислота) для снижения риска тромбозов.
Принятый ответ
Здравствуйте. Наличие мутации JAK2 говорит о миелопролиферативном заболевании, вероятнее всего эссенциальной тромбоцитопении. Необходимо проведение тепанобиопсии. Далее с гематологом будет определена дальнейшая тактика лечения.
Похожие вопросы по теме
- 14 Июня 20171 ответ
- 7 Января 20207 ответов
- 19 Декабря 20201 ответ
- 17 Ноября 20212 ответа