Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
1 ответ9 месяцев назад у меня случился само самопроизвольный выкидыш. Сейчас мы с парнем планируем ребёнка,но уже 2 месяца ничего не выходит,была задержка 11 дней,тест отрицательный,потом пошли,думаю ,,что задержка могла быть из за психологического состояния, так как месяц назад...
Здравствуйте! Сдайте анализ на Пролактина,это гормон стресса и препятствует зачатию
Результаты гистологии
13 ответовЗдравствуйте, в 19 недель беременностиво время узи мне сказали что плод умер, на следующий день я легла в стационар, у меня случился самопроизвольный выкидыш, срок поставили 13-14 недель, пришла гистология. Подскажите по результат гистологии, смогу ли еще иметь детей, какие...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна , искренне сожалею вашей утрате! Чтобы помочь вам разобраться в случившейся ситуации, мне необходимо задать пару вопросов! Скажите, это ваша первая беременность? Если нет, то когда и чем закончились предыдущие в хронологическом порядке! Были ли вам выставлены вашим лечащим гинекологом какие либо диагнозы в эту беременность? Все ли ваши анализы в беременность были хорошими?
Три цикла назад, был самопроизвольный выкидыш. Сейчас беременность. Последние мес. 23.02 Цикл 28 дней Тест показал слабую полоску за 8 дней до задержки. Сдала Хгч: 18.03 - 185 (4 дня до задержки) 20.03 - 432 (2 дня до задержки) 27.03 - 6736 / 28 прогестерон. Грудь...
Здравствуйте, подобный рост ХГЧ считается отличным, прогестерон во время беременности сдавать смысла не имеет так как его концентрация очень сильно меняется в течение дня. При ХГЧ более 1500 ме беременность уже видно по УЗИ и рекомендуется ее отслеживать только по узи, ХГЧ сдавать больше не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
17 июля открылось кровотечение, увезли по скорой в стационар сделали выскабливание по анализам ХГЧ поставили диагноз самопроизвольный выкидыш, до сегодняшнего дня обильных выделений как при месячных не было, просто мазало, сегодня сильно болит поясница и тянет низ живота...
Сейчас начинается менструация, принимайте настойку водяного перца по 30 капель 4 р/сут, она эффективно сократит и опорожнит матку. Основное то, что нет остатков плодного яйца, сгустки выйдут сами
Ранее сдала коагулограмму, она неполная. Показатели были высокие. Прикрепляю тоже, посоветовали сдать анализ генетический по тромбофилии, сегодня пришел. Что можете сказать? Ничего так не беспокоит, сдавала кровь так как работаем и уже в процессе над зачатием. Ранее был...
Алина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика. При повторном изолированном удлинение ПВ рекомендуется дополнительно сдать кровь на уровень фактора свертывания VII.
Была замершая беременность
3 ответаЗдравствуйте. 5 месяцев назад была 1-я беременность. На сроке 3-4 недели произошел самопроизвольный выкидыш, диагноз не развивающаяся беременность. В возрасте 10 лет болела геморрагическим васкулитом, месяц ставили гепарин, состояла на учете у педиатра до 18 лет. После...
Здравствуйте. Из мутаций генов свертывающей системы значение имеют мутации F2 и F5. Остальные мутации встречаются у многих людей, клинического значения не имеют, риск тромбозов не повышают, на вынашивание не влияют, опасности не представляют, действий никаких не требуют. Причиной замершей беременности обнаруженные мутации не являются.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не наступает беременность
6 ответовВ 2023 году был поставлен диагноз бесплодие связанное с мужским фактором. В январе наступила беременность, но в феврале случился самопроизвольный выкидыш после проведения операции (выписку прикрепляю). Сейчас беременность не наступает, хотя у мужа все хорошо и УЗИ ничего не...
Добрый день! Напрягает коагулограмма на момент операции. Фибриноген высоченный, МНО повышен, протромбин снижен. Конечно, воспаление может изменять коагулограмму, но не до такой степени. Подозреваю, что есть у вас изменения по гемостазу, мешающие наступлению беременности. Для уточнения надо посмотреть заново коагулограмму, сдать суммарные антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антинуклеарный фактор на клетчной линии нер-2 рецепторов, иммуноблот антинуклеарных антител, антитела к нативной ДНК, полиморфизмы генов гемостаза.
Нужен ли Клексан ?
1 ответДобрый день! ХГЧ 390. Беременность 4я(первая- прерывание на 22 нед , ВПС плода ; 2- самопроизвольный выкидыш на раннем сроке; 3- самост роды на 39 нед). Третью беременность колола Клексан 0,4 с 16 недели до самих родов и после еще немного. Вопрос: нужен ли мне Клексан сейчас?...
Решение о назначении антикоагулянтой терапии во время беременности принимается с учётом оценки факторов риска по специальной шкале риска тромбоэмболических осложнений, в которой учитывается: - наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет; - ожирение (ИМТ более 30) -курение -генетически подтвержденная тромбофиллия (мутации в генах FII, FV , другие полиморфизмы не учитываются) -Возраст старше 35 лет - варикозная болезнь. -Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология. По данным оценки этой шкалы выставляются баллы, при наличии более 3 баллов может быть назначена антикоагулянтная терапия.
30 лет, планируем беременность. В анамнезе три беременности: две закончились родами на ранних сроках (26 и 30 недель), дети живы и здоровы. Третья беременность случилась спустя полтора года попыток, но случился самопроизвольный выкидыш на 5,5неделе. Мой гинеколог назначила...
Врач на приеме расспросит вас по пунктам ниже и если наберётся высокий балл, то назначат гепаринопрофилактику в профилактической дозе,уколы в живот : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выкидыш по причине триплоидии
7 ответовЗдравствуйте! Случился выкидыш по причине триплоидии, направили на консультацию генетика. Подскажите, пожалуйста, что необходимо пройти семейной паре в ситуации, которая у нас произошла? И надо ли обследоваться? Цитогенетическое исследование эмбриона (Анализ клеток ворсин...
Здравствуйте. В такой ситуации рассматривается кариотипирование обоих супругов. Исследование спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации. Выявлен низкий риск тромбофилии. Данный фактор учитывается при оценке факторов риска ВТЭО (венозные тромбоэмболические осложнения). При наличии риска, могут быть назначены НМГ (низкомолекулярные гепарины).