Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 20 недель,сегодня было на узи,результаты расстроили: по фотометрии ставят 19 недель и самое главное длина костей спинки носа 5,1мм. Первый скрининг и кровь в первом и втором триместре-всё в норме. Узист посоветовала прийти через 2 недели на...
В 2 месяца появились большие и маленькие пятна. Тогда их было штук 20. Сейчас ребёнку 6 лет они появляются, но мелкие. Были у генетика, правда в 2 года, сказала что реакция на ультрафиолет, но надо наблюдать будут ли новые. Хотелось бы точно понять что это? Кстати под кожей...
Добрый день, сделала 1 скрининг, по развитию плод соответствует сроку 12 недель, аномалий и особенностей развития не выявлено. Единственное что беспокоит это ЧСС-187, в заключении написали тахикардия плода, но что делать дальше не сказали, сказали будут смотреть на 2...
Здравствуйте! Обычно, тахикардия плода на подобном сроке, может является вариантом нормы, так как регуляторные системы малыша еще не достаточно развиты, и на его ЧСС могли оказать влияние ваши пережеивания перед скринингом. В подобной ситуации рекомендуют дождаться программного расчета рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У кота месяц назад были судороги, похожие на эпилепсию. Через месяц повторились, есть видео. Тригером стало заматывание лапы бинтом, пытаемся вылечить болячку, которую он постоянно раздирает. Оба раза в момент судорог заматывали лапу, и через 3-4 часа происходили судороги....
Я думала про это, но печень сама по себе не болит, так как в ней нет нервных окончаний, отвечающих за боль. Но полностью списывать эту находку нельзя.
Если по неврологам, то
- Имран ИВЦ практикующий хирург невролог
- Дубовийкая Ольга невролог Ветсити
- Абдуллоев Хушбвхт Сатторович - хирург, ортопед (невролог) Алисавет.
Если по хирургам, то я бы рекомендовала еще Свитальского Богдана клиника Юлиса
Здравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Добрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие.
Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. На скрининге поставили диагноз ДМЖП 2 мм и контролировать в динамике. Но пугает то что при первом скрининге был повышен ХГЧ 2,674. Начиталась информации что ДМЖП может быть при СД, подскажите стоит ли бояться? После первого скрининга была у генетика та сказала...
Добрый день.
Действительно, риски крайне низкие и о хромосомных аномалиях думать не стоит.
ДМЖП 2 мм - это очень маленький дефект. Вполне возможно даже. что он перестанет определяться в доношенном сроке или на первых неделях внеутробной жизни.
Кроме как контролировать, делать с ним ничего не нужно.
Было срочное кс на сроке 36 недель, отошли воды, в связи с тазовым предлежанием плода решилась на кс.
Ребёнок умер в возрасте 1,5 месяцев. (генетика - миопатия), беременность протекала без осложнений, только началось многоводие на 30 неделе.
Беременность первая...
Здравствуйте, Наталья.
Прежде всего, искренне сочувствую Вашей утрате. Это невообразимо сложно, пережить подобный опыт.
И более, чем понимаемо желание поскорей вступить в новую долгожданную беременность.
Хочется отметить, что уровни АМГ 1,02 и 1,0 - это не отрицательная динамика. То есть естественно, АМГ будет расходоваться в любом случае. Но такие значения все же не указывают на патологические темпы снижения вовсе. Лаборатория не может определить уровень АМГ с точностью до сотой, всегда будут расхождения, даже если сдать его несколько раз подряд.
Что касается рубца, действительно, идеальным считается интергенетический интервал именно 2 года. Но есть данные, что 1 года нередко бывает достаточно для полноценного восстановления, если по узи не визуализируется никаких подозрительных крупных ниш или иных признаков несостоятельности. Безусловно, гарантий в таком случае дать невозможно, к тому же, все достаточно индивидуально. Но все же ваще всего беременности, наступившие в сроке 1 год и более после КС, в подавляющем большинстве случаев по рубцу протекают штатно.
Здравствуйте!
Ознакомилась с описанием ситуации.
Результаты анализов не подгрузились, попробуйте, пожалуйста, загрузить их ещё раз.
По стандартам все дети с задержками развития должны пройти обследование у сурдолога ( вы стоите в очереди) и консультацию детского психиатра.
Заранее хочу вас успокоить, данные анализы не специфичны для задержек развития и не входят в стандарт по обследованию, так же на их результат влияет соматическое состояние ребенка на момент сдачи анализа. Вы указали, что ребенок незадолго до сдачи анализа болел простудным заболеванием и отитом. Поэтому результаты нельзя считать диагностически значимыми. Повторюсь, данные показатели необходимо проверять минимум через месяц после болезни.
При задержках развития основным в лечении являются занятия с логопедом- дефектологом и нейропсихологом, а также выполнение ежедневно домашней работы от специалистов, упражнения на развитие мелкой моторики, посещение развивашек, общение со сверстниками.
Медикаментозная терапия и физиолечение всегда являются дополнением к основному лечению.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день, в данном случае необходимо наблюдение в динамике, достовернее выполнить узи сердца у ребенка когда он родится, определить степень стеноза и пиковый градиент на клапане, в настоящее время можно только наблюдать и клапан растет, ситуация может меняться, при рождении может быть так что степень стеноза небольшая или ее не будет вовсе. Также рекомендую выполнять узи в экспертном центре на экспертном оборудовании.