Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер)Ребенку 1,10 месяцев.Наблюдаемся у невролога,поставили диагноз резидуальная патология ЦНС,задержка психо-речевого развития.Назначил пить пантогам,посетить генетика и сурдолога.У генетика мы были,заключение :задержка речевого развития,данных за наследственную...
Здравствуйте! Ознакомилась с описанием ситуации. Результаты анализов не подгрузились, попробуйте, пожалуйста, загрузить их ещё раз. По стандартам все дети с задержками развития должны пройти обследование у сурдолога ( вы стоите в очереди) и консультацию детского психиатра. Заранее хочу вас успокоить, данные анализы не специфичны для задержек развития и не входят в стандарт по обследованию, так же на их результат влияет соматическое состояние ребенка на момент сдачи анализа. Вы указали, что ребенок незадолго до сдачи анализа болел простудным заболеванием и отитом. Поэтому результаты нельзя считать диагностически значимыми. Повторюсь, данные показатели необходимо проверять минимум через месяц после болезни. При задержках развития основным в лечении являются занятия с логопедом- дефектологом и нейропсихологом, а также выполнение ежедневно домашней работы от специалистов, упражнения на развитие мелкой моторики, посещение развивашек, общение со сверстниками. Медикаментозная терапия и физиолечение всегда являются дополнением к основному лечению.
Беременность после КС
4 ответаБыло срочное кс на сроке 36 недель, отошли воды, в связи с тазовым предлежанием плода решилась на кс. Ребёнок умер в возрасте 1,5 месяцев. (генетика - миопатия), беременность протекала без осложнений, только началось многоводие на 30 неделе. Беременность первая...
Здравствуйте, Наталья. Прежде всего, искренне сочувствую Вашей утрате. Это невообразимо сложно, пережить подобный опыт. И более, чем понимаемо желание поскорей вступить в новую долгожданную беременность. Хочется отметить, что уровни АМГ 1,02 и 1,0 - это не отрицательная динамика. То есть естественно, АМГ будет расходоваться в любом случае. Но такие значения все же не указывают на патологические темпы снижения вовсе. Лаборатория не может определить уровень АМГ с точностью до сотой, всегда будут расхождения, даже если сдать его несколько раз подряд. Что касается рубца, действительно, идеальным считается интергенетический интервал именно 2 года. Но есть данные, что 1 года нередко бывает достаточно для полноценного восстановления, если по узи не визуализируется никаких подозрительных крупных ниш или иных признаков несостоятельности. Безусловно, гарантий в таком случае дать невозможно, к тому же, все достаточно индивидуально. Но все же ваще всего беременности, наступившие в сроке 1 год и более после КС, в подавляющем большинстве случаев по рубцу протекают штатно.
Что это такое ?
5 ответовС двух сторон ниже подмышек прям параллельно , вот такие красные точки. У меня такие же на руках . И почему то прыщики в этих местах постоянно появляются и исчезают , она вроде в один момент пропала эта краснота , потом снова появилась . Вот эти большие красные точки , что...
Здравствуйте! По фото и описанию можно предположить проявления фолликулярного кератоза -Это не заболевание, а состояние! -К нему имеется наследственная предрасположенность! -Опасности не представляет! -Провоцировать его могут следующие факторы-дефицит витаминов и микроэлементов, сухость кожи, перепад температур, более выраженно проваляться может на фоне потливости -В подобной ситуации обычно рекомендовано-наружно 1-2 раза в день Урокрем 10% или Топикрем UR 10 или лосьон Липикар с 10% мочевиной длительно -Витамин Д ежедневно в первой половине дня в возрастной дозировке 1000МЕ -мочалки мягкие -Для душа на выбор масло Липобейз или гель или масло Атодерм Биодерма или Липикар Синдет длительно С утра натощак рекомендуется сдать -общий анализ крови , железо, ферритин, цинк, витамин Д, витамин А, Е -по результатам по необходимости коррекция Для уточнения диагноза рекомендуется очный осмотр дерматолога Повода для беспокойства нет. На фоне загара и после солнца в целом подобные высыпания обычно хорошо сглаживаются
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий рост ребенка
14 ответовРебенку 4 месяца, рост маленький да и по весу не пухляш прям, родились с ростом 56 см выросли на 3 см , педиатор не че не говорит плохое, говорит может генетика я тоже не большого роста, отклонений в развитии нет, но меня всеровно беспокоит рост ребенка , как е анализа можно...
Здравствуйте! Какая дата рождения, пол, рост и вес на данный момент? Какой рост родителей?
Добрый день! Подскажите пожалуйста. Мне 39 лет. На третьем скрининге в 31,5 недель вынесли в диагноз « Нерезкое укорочение костной части спинки носа. Долихоцефалическая форма головы» До этого ничего подобного мне не говорили. Сегодня на приеме у генетика так же поставили «...
Здравствуйте, у вас низкие риски по результатам скрининга. Ниже средних показателей. Кости носа оцениваются при первом скрине далее они не оцениваются. Возможно у вас или у мужа короткий носик, поэтому и у малыша. Долихоцефалическая голова это немного вытянутая форма головы, это не более чем особенность строения. Не вижу повода для беспокойства.
Консультация по скринингу.
7 ответовДобрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день! Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью. Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие. Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы. Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне 38 лет, мужу 45. есть дети от прошлых браков, все здоровые. после консультации генетика риски болезни эдвардса 1 к 68. срочно назначен амниоцентез. пока сдала анализы для проведения процедуры. насколько все плохо? есть ли шансы родить здорового ребенка? очень желанный...
Обращайтесь! Мы стараемся помочь
Скрининг. 13 недель беременности
8 ответовЗдравствуйте. На 13 недель беременности был сделан скрининг узи, и анализ крови. По скринигу узи предлежание плаценты не перекр.зева. По итогам анализа крови отправили к генетику. Бета ХГЧ 76,90/2.484 МОМ PAPP-A 3.060/1.521 Трисомия 21 1:380 на 1:3399 Естественно меня...
Анна, здравствуйте 1. По узи низкая плацентация, сейчас лучше соблюдать половой покой. Плацента может подниматься по мере роста матки и скорее всего на 2 скрининге она уже будет высоко 2. По бх скринингу у Вас риски хром.аномалий низкие. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. 3. У Вас есть высокий риск преэклампсии.Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Здравствуйте! Сегодня делала 1 скрининг, на руках только узи, результатов крови еще нет. По УЗИ все хорошо, единственное, носовая кость меньше нормы (1,4мм). Срок акушерский 11 нед, 6 дней. Вчера пришел НИПТ - он хороший, везде низкий риск. Подскажите, пожалуйста, стоит ли...
Здравствуйте. Если по обследованию нипт все риски низкие, значит всё в порядке с ребёнком, это очень точное обследование, значит просто у ребёнка маленький носик, это не патология, спокойно ждите расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкорослость у ребенка
2 ответаДобрый день! Ребенку 11 лет (дата рождения 17.08.2013) вес 25 кг рост 125 см. Для своих сверстников он очень маленького роста. Сдавали анализ на инсулиноподобный фактор роста-1, показатель 47.9 ед.Были у генетика, нам сказали что отклонений нет, в родне со стороны мужа все...
Здравствуйте! Рост очень низкий, поэтому ваш эндокринолог прав - сейчас требуется госпитализация для подтверждения диагноза дефицит гормона роста и начало терапии препаратами гормона роста. Сейчас самое время, так как в скором времени может начаться половое развитие и начнется закрытие зон роста