Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Муж, 28 лет. В январе - апреле 2022, сначала диарея, потеря веса + сыпь (грудь, спина, руки), эрозии на анальном отверстии. Поставили мононуклеоз. Капали кортикостеройдами, не особо помогло. Через 6 мес: эрозии: во рту, на половых органах, носу, анальном...
Добрый день! Мне 30 лет. Планирую беременность впервые. Сдала базовые анализы. Обнаружился низкий Амг (в феврале был 0,86, июнь - 0,628), ЛГ 1,74, фсг 5,64. Все остальные гормоны в норме, щитовидка, свертываемость, мазки тоже. Цикл регулярный всегда был и есть, в среднем 23...
Здравствуйте. Прогестерон, пролактин нужно будет сдать после 16 дня цикла. Так же вит д, ферритин, ттг нужно посмотреть. Если эти показатели снижены,то зачатие может не произойти. Фолиевую кислоту нужно уже начинать принимать 1мг 1р.день длительно, магний в6 форте 2р.день длительно. Как придут остальные анализы прикрепите
Мне 24 года 160 см 62 кг, с 15 лет менархе, цикл был неравномерный и начал увеличиваться вес, в 16 лет 7 менструаций за год, в 17 лет 3 менструации за год, в 18 лет 4 менструации за год были вызванные дюфастоном, и в 19 лет ходила по врачам, КОК прописывали на них цикл...
Здравствуйте. Анализы могут быть выше нормы, при этом если циклов 8 и более и есть овуляции , то в терапии нет необходимости.
В ситуации когда есть рост волос в андрогензависисых зонах, то терапия принимается (кок с, антиандрогенным эффектом, антиандрогены).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. В конце мая был обнаружен односторонний сакроилеит. Соэ и срб в норме, ген отрицательный. Из жалоб боль в копчике и неприятные щекотающие ощущения в промежности, тянущая боль уходящая на ягодицы, бедра и икры. На данный момент принимаю Толперизон, катэну,...
Если не подтвержден анкилозирующий спондилит(болезнь Бехтерева), то вероятнее сакроилеит больше как возрастное изменение или возможно так описали артроз. Да и симптомы при ревматологической патологии совершенно другие, это ночные боли, утренняя скованность, необходимость расходиться.
В любом случае и при неврологических заболеваниях и при ревматологических основная профилактика болей - это регулярный спорт, который подбирается индивидуально с врачом лфк или реабилитологом. Из эффективных: лфк, плавание, йога, пилатес. Также можно рассмотреть кинезиотерапию, упражнения на расслабление мышц тазового дна
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Да, можно не переживать по этому поводу.
Обычно длительная симптоматика не связана с хламидиями, при обследовании обычно выявляются другие причины. На неэффективность лечения приходится не более 15% таких случаев по статистике.
Хламидиоз как раз может протекать латентно, но насколько часто это встречается - сложно сказать. При этом до 90% неосложнённого острого хламидиоза самостоятельно проходит в течение нескольких месяцев или лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
О себе: 25 лет, беременностей не было, попыток не было.
Цикл регулярный, через 28-36 дней, умеренные, никогда более 5 дней не длились, болей нет, неприятные тянущие ощущения, терпимые. Выделений вне месячных (кровянистых, мажущих) не бывает. месячные пошли в 11...
Здравствуйте, удалять не считаю нужным, так как размеры не большие, маркеры в норме, просто наблюдать, так как любое оперативное вмешательство на яичнике, уменьшает его овариальный резерв и провоцирует эндометриоз. Мутация генов означает что обычная фолиевая кислота у вас усваивается не полностью, поэтому и гомоцистеин высокий, просто вместо обычный принимайте метилфолат метафолин это синтетическая форма фолиевой кислоты, которая усваивается 100%(есть в фимибион-1 элевит), дополнительно по генетике ничего не сдавайте.
18 лет, девушка, с генетическим митохондриальным заболеванием -3 метилглутаконовая ацидурия 3 типа. Синдром дцп - спастического нижнего парапареза.
Есть нарушение походки -атаксия и небольшое подводкавание стоп .позодка как бы премного перваливающаяся с ноги на ногу. Стала ...
Добрый день.
1. Напишите рост, и вес девушки.
2. Ходит она самостоятельно без средств опоры?
3. Не могли бы прикрепить данные МРТ (протокол) , анализов ща последний год.
4. Что именно беспокоит по ЖКТ?
5. Есть ли высыпания на коже? Псориаз в семье? Заболевания глаз были за последний год?
6. Что из постоянной терапии у неё есть?
7. Были ли травмы последний год?
Здравствуйте!
Беспокоят боли в положении лёжа в кпс, паху, отдают в ноги, колени, пальцы ног (как мини прострела). Последнюю неделю добавилась температура и озноб (небольшая, в районе 37.2), обычно под вечер, ночью.
Самые острые боли в спокойном положении, когда активность -...
Здравствуйте!
Оптимальным выбором с точки зрения целесообразности и безопасности будет препараты группы "коксибы" :
- целекоксиб 200мг 2 раза в сутки
- эторикоксиб 60-90мг утром
При болезни Бехтерева целесообразен и разрешён длительный (постоянный) приём препаратов группы НПВС, но в плане всё же сдайте анализы и обратитесь за консультацией к ревматологу. так при данном заболевании показано назначение базисной противовоспалительной терапии ( как вариант, метотрексат), которая приводит к регрессу болевого синдром, снижению необходимости приёма обезболивающих и значимо повышает качество жизни.
Отвечая на Ваш вопрос по поводу прогноза для жизни, при назначенной базовой терапии, прогноз далеко не плачевный, но нужно лечится (варианты и препараты сейчас есть, главное начать лечение)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был выкидыш, сдала кровь на риск Тромбофилии , с июня 2025 каждый месяц обильные месячные и много больших сгустков, в августе сделали операцию чистили после этого кровотечения продолжились по сей день месячных.
Риск развития тромбофилии...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении полиморфизмов в генах FII и/или FV. В данных генах полиморфизмы не обнаружены.
Полиморфизмы в других генах не имеют клинического значения, не берутся во внимание при принятии решения о назначении антикоагулянтной терапии.
Полиморфизмы в генах MTHFR, MTR, MTRR могут вызывать нарушения обмена фолиевой кислоты, поэтому при выявлении таких полиморфизмов показан контроль уровня фолиевой кислоты, витамина В12, гомоцистеина. При выявлении дефицитов будет показана их коррекция.