Текофиброма, аденомиоз и расшифровка анализов

Добрый день! О себе: 25 лет, беременностей не было, попыток не было. Цикл регулярный, через 28-36 дней, умеренные, никогда более 5 дней не длились, болей нет, неприятные тянущие ощущения, терпимые. Выделений вне месячных (кровянистых, мажущих) не бывает. месячные пошли в 11 лет, регулярные, в 4 классе лопнула киста на одном яичнике, на втором устранена медикаментозно. У старшей сестры кисту вырезали. В декабре 2023 года по узи (7 день цикла) была выявлена фиброма и аденомиоз (диффузный тип). Пересдала узи у другого специалиста на 27 день цикла, в ходе которого фиброма была переквалифицирована в текому, текофиброму, аденомиоз повторно подтвержден (оба узи во вложении). Сдала РЭА, СА 125. НЕ 4 - значения в пределах нормы (анализы прикладываю). После того, как узнала про аденомиоз решила постепенно планировать беременность, но параллельно разбираясь с фибромой. Обратилась за консультацией к нескольким специалистам, мнения у всех разные. Один специалист не увидел показаний к удалению фибромы, ввиду небольшого размера, назначил Жанин на 6 месяцев для лечения аденомиоза и поликистоза яичников, по вопросу беременности, сказал обратиться после лечения. Второй доктор объяснил, что прием Жанина не лечит, а устраняет симптомы и приостанавливает разрастание эндометрия и настоял на операции, так как текофиброма, при беременности может дать рост, а может не дать, но риски нужно минимизировать. После удаления, можно планировать беременность. Третий сказал, что удалять нужно. По анализам успела сдать: Гормоны щитовидной железы, анализы на диабет, ОАК, биохимию, коагулограмму, гомоцистеин, гормоны женские. Выявила повышенный гомоцестеин: 12.8 при норме 12 Сдала: фолиевую и В12 (все в норме) Также сдала: Генетика метаболитов фолатов отклонения по: MTHFR 1298 A к C - C/C (Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии). MTRR: 66 A к G - A/G (Обнаружен полиморфный ген в гетерозиготном состоянии). Также повышен ДЭА SO4 С учетом всего вышеизложенного, пожалуйста, ответьте: 1. Нужно ли удалять фиброму? 2. Что значат анализы генетики метаболитов фолатов, стоит ли беспокоится, в будущем при беременности, как это может отразиться на ребенке 3. Стоит ли сдавать еще какие-либо анализы по генетике (к какому врачу лучше обратиться: репродуктолог или генетик? Заранее всем большое спасибо!