Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! С сентября 2022 года все время повышены тромбоциты (500-552).
Мутация в гене CALR обнаружен. Жду очередь на дообследование в гематологический центр.
Принимаю кардиомагнил 150 мг., сорбифер 1т 1р. (Ферритин 15). Сопутствующие заболевания: хронический...
Ольга, здравствуйте.
Наличие данной мутации подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания. Более точный диагноз (истинная полицитемия это или эссенциальная тромбоцитемия) можно будет поставить после проведения трепанобиопсии.
Миелопролиферативные заболевания не являются онкологическими заболеваниями в классическом понимании, это клональные
заболевания, возникающие на уровне стволовой кроветворной клетки, то есть возникает избыточное образование каких-либо клеток в костном мозге (тромбоцитов в вашем случае), и сопровождаются изменением показателей в анализах.
На продолжительность жизни обычно не влияет, больше влияет на риски тромбообразования.
Подскажите пожалуйста есть ли шанс? УЗИ прикладываю ,спустя 5 дней с предыдущего узи сердце забилось ,но ктр стал меньше ,плодной яйцо подросло .
Токсикоз ярко выражен.
Колю клексан 0.4 (мутация Лейден не в страшной форме) и ставлю утрожестан 200 2 раза в день .
Мне срочно...
Здравствуйте, ультразвуковое исследование является оператор зависимым методом и никогда нельзя исключить погрешности измерения, КТР не мог уменьшится за такой промежуток времени, скорее всего имеет место погрешность измерения. Самое главное что присутствует сердцебиение, это значит, что беременность развивается. Более информативно проведение контроля ультразвукового исследования через 7-10 дней, что в оценить динамику прироста.
Здравствуйте, есть мутация по фолатному циклу, с установления Беременности сразу назначили Элевит Пренаталь + фолио, итого 1200мкг получается в день. В таком режиме пила уже 4 недели, сейчас другие врачи говорят, что это много. Надо ли срочно бросать Фолио? Или допить уже как...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Перенос был 29 ноября 5 дневки.
Сегодня была на узи на 6недель 1д, сердцебиение не найдено и мешочек тоже. Неделю назад плодное яйцо было 8мм.
У меня АФС, мутация в гене протромбина.
Принимаю
Эстрожель 4+5
Утрожестан 600мг
Метипред 4мг
Клексан...
Уважаемые врачи,
Идет 20,3 неделя беременности. Беременность очень долгожданная, после эко.
Сдала анализы, и вот какие результаты.
Фибриноген - 5,73
РФМК - 19
Д-димер 382
Анти-ха 0.30
Плазминоген 164
Антитромбин III 110
С первого дня переноса эмбриона принимаю клексан 0,4 и...
Здравствуйте, после 2 родов и при беременности беспокоит постоянный отек языка и щек, 6 месяцев назад добавилась мраморность кожи на руках периодически во время месячных, появление петехий единичных последние 3 месяца, головокружение, слабость, выпадают волосы, ногти...
Добрый день. Давайте сначала разберемся в жалобах.
1. Что значит отёк языка и щёк? То есть язык становится по ощущениям не посещаемым в рот? Есть на нём высыпания, он становится ярко красным? Есть на нём язвочки, эрозии периодически?
Щеки отекают - прикрепите фото. Есть на лице высыпания?
3. Прикрепите фото высыпания, петехий. Где именно больше всего они появляются.
4. Есть ли аллергия на солнце, заедь, температура, похудания или набор веса, жалобы по кишечника по типу жидкого стула, слизи, прожилок крови, есть ли одышка тли кашель? Посинение/побеление пальцев? Сухость во рту или глазах?
5. Сдавали ли анф?
Есть оак?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,была на третьем скрининге,
32 недели.поставили многоводье,чем это опасно для ребенка?
Какие анализы еще сдать?
Прикрепила результаты узи,хотела бы больше информации получить.есть ли какое то лечение?
Во втором триместре переболела,могло ли повлиять на воды?и...
Здравствуйте!
Относительно многоводия согласно приложенным результатам УЗИ оно весьма умеренное. На сроке 31+ 6 показатель ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 250 находится в пределах нормы (норма от 80 до 280 ), а вот максимальный вертикальный карман 84 мм незначительно превышает норму (норма — до 80 мм).
Если говорить о причинах многоводия в целом:
-это врожденные пороки развития (в указанном случае нет данных за это, да и многоводие в таких случаях бывает выраженное)
-внутриутробные инфекции ( на них могут указывать результаты посевов, высокий С-РБ в крови, высокий лейкоцитоз)
- гестационный сахарный диабет (на это указаний нет, но лишним не будет сдать глюкозу натощак)
- конфликт по резусу или группе крови (если у матери резус - или 1 группа крови, нужно исследовать уровень антител, в других случаях исключён)
- при крупных размерах плода (крупный плод выделяет больше первичной мочи, а воды в свою очередь состоят из первичной мочи плода) .
На самом деле при таких параметрах высока вероятность, что на последующем УЗИ контроле количество вод будет в норме
У меня мутация лейдена в гетерозиготной форме, Колю клексан 0,4. Всю беременность ачтв был выше нормы т е кровь жидковатая была а вот сдала вчера и ачтв снижается, в референсных значениях но это значит же что густеет все таки. И что делать с этим? Нужно дозу клексана...
Олеся, здравствуйте.
Снижение АЧТВ во время беременности физиологично, по этому параметру эффективность клексана и «густота» крови не определяется.
Какой у вас рост и вес? Нет ли у Вас варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Не курите? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Была год назад замершая (7 недель),а в мае 2019 выкидыш на 8-9 неделе.сдала на наследственные тромбофилии.выявлены G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением...
Добрый день! Мутация F13 имеет протективный эффект для защиты от тромбоза и в общей сложности с мутацией гена фибриногена FGB имеет взаимонейтрализующий характер. В генах фолатного цикла есть мутации, необходимо во время беременности и за 2 недели до подготовки к зачатию пить метилфолат и курс поливитаминов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Состояние перименопаузы, яичники плохо работают (в цикле по несколько фоликулов созревает, но не овулирует несмотря на применение трансдермального эстрогена) из-за чего не могу вступить в протокол криопереноса.
Врач назначила норколут на 10 дней 1*2р с...
Здравствуйте! При вышеперечисленных обстоятельствах и необходимости гормональной терапии может быть рассмотрен прием антикоагулянтной терапии/низкомолекулярных гепаринов с целью профилактики риска тромботических событий.
На указанный вес Клексан 0.2 мл оптимальная профилактическая ежедневная доза.
Наблюдает за ситуацией и оценивает эффективность лечения только очный специалист ( гинеколог и гематолог).