Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тетрада Фалло, двойная, дуга аорты
8 ответовЗдравствуйте. Беременность 18 недель. По Узи сердца тетрада Фалло, клапанный стеноз лёгочной артерии с умеренной гипоплазией ствола и ветвей. Сосудистое кольцо вокруг трахеи и пищевода, образованное двойной дугой аорты с доминантной правой. Правый артериальный...
Мария , в данном случае никакого смысла делать генетический анализ и амниоцентез нет !!! Это абсолютно точно !! Это только лишняя формальность ! И серьезное инвазивное вмешательство !! Конечно , определяться нужно в ближайшее время! Уточните пожалуйста, Вы уже были на консилиуме ?? С детским кардиохирургом консультировались? Рада помочь , обращайтесь ?
Обследование при невынашивании
6 ответовДобрый день, гинеколог направила на обследование по невынашиванию в том числе на анализ « Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)» вот пришел анализ и в описании написано: значимых генотипов не выявлено. Общий генетический риск ранней потери...
Здравствуйте, по результатам обследования значимых отклонений не выявлено, а носительство гена не сопряжено ни с какими рисками, дообследование и терапия при таких результатах обычно не требуется. По результатам обследования все хорошо.
Консультация категория годности
2 ответаДобрый день, мне 33 года. У меня гипертоническая болезнь первой степени 2 стадии, и был токсокароз, собственно из-за этого не служил, категория В. По истечению времени начались серьёзные проблемы с позвоночником, проходил лечение в различных клиниках, ставили Бехтерева, но...
Здравствуйте!Категорию д можно получить в случае прогрессирование заболевания стеноза канала и наличие крупной грыжи ,и последствия от них : то есть значительных нарушений функции ходьбы ,нарушение со стороны тазовых органов -Нарушение функции тазовых органов проявляется Непроизвольным мочеиспусканием и дефекацией ,атрофии мышц ,а также наличие снижение мышечной силы в нижних конечностях вплоть до пареза По поводу если подтверждение болезни можно получить д ,по поводу сакроилеита обратиться к ревматологу Если присутствует болевой выраженный синдром при грыже и сдааление корешка со стенозом и при осмотре положительный симптомы то дают отсрочку до 6 мес при продолжающих болях категория ограничено пригодный Я бы предложила такую схему лечения при болевом синдроме :вам необходимо раствор лидамитол Одна ампула один мл внутримышечно 10 дней на 11 день лечения т Калмирекс 150 мг по 1 таблетке 2 раза в день - 4 недели после еды раствор Дексалгин (1 амп ) внутримышечно 4 дня на 5 день лечения Рикотиб 1 т 60 -1 р в день 14 дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гомоцистеин и холестерин
19 ответовПовышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Генетические тесты
25 ответовДобрый день! Посмотрите пожалуйста результаты анализов. Прокомментируйте их. Что необходимо предпринять? Что еще досдать? Еще я сдала генетический тест, по слюне. Диетология и эндокринология. Ничего не понимаю: по генетическому тесту необходимо повышать Вит Д и В12, а в...
Здравствуйте! Гормоны щитовидной в норме, функция не нарушена Холестерин повышен за счет лпвп ( хорошего холестерина), корректировать не нужно Повышен пролактин ! На какой день цикла сдавали гормоны? Принимаете ли гормональные контрацептивы . По генам : риск повышения гомоцестеина, поэтому курсами после заболеваний пропивайте фолиевую кислоту 400мкг ( 2 недели) Витамин Д принимать в профилактической дозе 2000ед - 4 капли в день. Учитывая паратгормон , витамин д ( отклонений нет) . Контролировать 1 раз в 2 года. Витамин в12 в норме
Гипоплазия костей носа
8 ответовЗдравствуйте. Делала первый скрининг в 13 недель, все было хорошо, кости носа визуализируются, но сказали, что маловат, 1,2 мм. Отправили в генетический центр, там сказали, чтобы я приезжала на 16й неделе. Я приехала, опять же по органам все нормально, но нос 2,1 мм. Скрининг...
В таком случае амниоцентез Вам не показан, просто посоветовать исключить можно каждой беременной. Но инвазивная процедура имеет четкие показания - повышенный риск в комплексной оценке. Это не Ваша история)))
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эко или стимуляция
57 ответовЗдравствуйте. Мне 36 лет. Родов не было. Нет совей овуляции. Амг 3. Стимулировали 2 раза клостилбегитом. Первая беременность замерла на сроке 3 мес. Вторая была биохимическая. Меня проверили, причин для невынашивания нет. Партнёра тоже проверяли-здоров (детей нет, не...
Здравствуйте! Маточные трубы проходимы? Было только две попытки стимуляции? Не было вообще доминантного фолликула?
Мой дед умер от Альцгеймера в 60 с небольшим, сейчас отцу 64 и у него тоже диагностирован альцгеймер (началось с ковида, диагностировали 3 года назад). Я сдал в Инвитро генетический тест на предрасположенность к Альцгеймеру и у меня обнаружили как раз ту аллель гена, которая...
Здравствуйте. До сих пор неизвестно, что конкретно вызывает это заболевание. Лечения нет. Есть только поддерживающая терапия. Таким образом медикаментозной профилактики нет. Тем не менее вы беспокоитесь в настоящем о том чего нет. Это может быть признаком тревожных/депрессивных расстройств, для которых как раз есть лечение. Рекомендую пройти тест HADS онлайн. При результатах выше нормы рекомендуют обратиться очно к врачу психиатру для назначения терапии. Если результаты в пределах нормы, то посещение очно или онлайн клинического психолога. Для выяснения причин по которым вы беспокоитесь о будущем, разработки плана нейро коррекции (занятия которые возможно профилактируют развитие деменции и болезни Альцгеймера согласно последним исследованиям )
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врожденный порок развития - полупозвонок
26 ответовДобрый день. Сегодня была на 1 скрининге, срок по мес 13 Нед, по узи - 12 Нед 1 день. Выявлен порок развития в области грудного отдела - дефект позвонка - полупозвонок. Остальные показатели в норме. Направили в генетический центр на контрольное узи. Завтра буду записываться....
Здравствуйте, конечно есть шансы после обследования, что с малышом всё в порядке. Если есть возможность сдать Нипт, но это больше для исключения других генетических патологий, всё таки анатомию плода, именно пороки, исключают только по УЗИ.