Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беременности 12 недель и 3 дня. Была на первом скрининги. По УЗИ показало очень короткую носовую кость 1.6 мм. И толщину воротникового пространства 1. 4 мм. Везде пишут что это это очень мало и не является нормой. Кровь тоже сдавала. Результаты прилагаются.
Здравствуйте!
Носовая кость должна просто визуализироваться на 1м скрининге, измерять ее необязательно.
ТВП в норме.
Самое главное - итоговые комбинированные индивидуальные риски расчитаны как низкие!
Ни дообследование, ни консультация генетика Вам не показаны. Это хороший результат 1го скрининга
Здравствуйте. На сроке 17 недель сделала узи, носовая кость 3,0мм, пишут в заключении норма, по таблицам в интернете это даже не нижняя граница. На первом скрининге писали просто присутствует +. Рисков по крови нет (на руках нет результатов крови), только риск преэклампсии...
Да, скрининговые сроки уже прошли и все необходимые выводы уже должны быть сделаны.
Если результаты комбинированного скрининга 11-14 недель - в порядке, дальнейшее измерение лишено смысла.
Добрый день!
На первом скрининге поставили гипоплазию носовой кости, все остальное в норме. По крови так же риски низкие.
После первого скрининга сдавала нипт, он так же пришел хороший.
Сейчас срок 17 недель и 3 дня. Сходила на узи, снова сказали о гипоплазии носа, размер...
Нет, не волнуйтесь. Вас просто зря напугали
По последним современным протоколам скринингов даже не рекомендуется её измерять, так как это не информативно. Просто указывают её наличие, что она визуализируется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При посещении 2го скрининг УЗИ была выявлена гипоплазия носовой кости (4,6мм при норме 5,5мм) на сроке 20 недель и 1 день. Все остальное в норме. Очень переживаю все ли нормально и что это значит (((
На первом скрининг УЗИ все было хорошо, никаких отклонений не...
Здравствуйте, в рамках первого скрининга, носовая кость должна просто определятся, размеры ее обычно не оценивают. Также следует отметить, что по одному лишь признаку нельзя сделать вывод, что с малышом что-то не так, небольшой носик может являться просто индивидуальной особенностью. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Вам уже провели расчет рисков?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данным двух скринингов есть патология ,а именно гипоплазия носовой кости плода, на первом узи не увидели вообще, на втором на следующий день увидели что она очень маленькая, кровь на хромосомные риски была сдана, и там низкие риски, но гинеколог говорит риск есть все равно...
По сроку 12 недель. Размер носовой кости в этом сроке 2 мм. Может УЗИ аппарат не очень чувствительный. Может быть носик маленький. Можно повторить УЗИ через 2 недели
Добрый день. Проходила второй скрининг. По результатам выявлено укорочение длины носовой кости. Срок по первому скринингу - 20 недель и 3 дня. По месячным -18,5. Длина носовой кости -5,1. Узистка мерила несколько раз , говорила 5 или 5,1. По первому скринингу риски были очень...
Здравствуйте, длина носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, а в частности синдрома дауна. Но также это может быть индивидуальной особенностью строения, особенно если у родителей маленькие нос. В таких ситуациях для исключения риска хромосомных патологий может рассматриваться проведение НИПТ. Его достоверность достаточно высока, около 98 – 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег.
Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие.
Все ли...
Здравствуйте.
Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали.
НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.