Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня был третий скрининг, написали диагноз снова гипоплазия носовой кости, скажите пожалуйста это т.е у ребенка будет непропорционально маленький нос или что? Амниоцентез делали в 22 недели, никаких патологий не обнаружено. И второй момент... В 22 недели было...
Добрый день! Клинически значимое расхождение лонного сочленения идет от 1см. Важно не только понимать значение цифр, но еще и смотреть клиническую картину симфизита. В этой ситуации вам надо обратится к травматологу. именно врач -травматолог дает заключение о необходимости воздержаться от естественных родов при симфизите. если симфизит выраженный, то да, лучше отказаться от родов через естественные родовые пути во избежании риска разрыва лонного сочленения. сейчас же вам показан прием витамина Д 2000ме +кальций 500мг в сутки. Это немного улучшит ситуацию по симфизиту. Кальция можно пить только до 36 недель беременности, чтобы преждевременно роднички не срослись и не было у ребенка неврологической симптоматики. при нормальном амниоцентезе мы говорим, чтоу плода просто будет небольшой курносый нос. Это не страшно. ГЛавное, исключили хромосомные аномалии. Имеется ввиду, что при синдроме ДАуна носик очень маленький и визуализируется из-за этого монголоиодное лицо.
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить
Добрый день, после второго скрининга в заключении написали гипоплазия носовой кости плода. Носовая косточка 3 мм, на данный момент 20 нет, показатели крови первого скрининга хорошие, предложили сделать прокол, от него отказалась. Подскажите пожалуйста, какова опасность в...
Скрининг рассчитывает только риски. Даже при низких рисках исключить хромосомную патологию нельзя. С вероятностью более 90 %НИПТ будет в норме..
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
8 ответовЗдравствуйте.21н и 2 дня ,гипоплазия носовой кости.В 20н.5 дней 5.5 врач намерил что по нижней границы нормы и заострил на это внимание .Переделала сегодня ,4.7 другой врач намерила .Больше абсолютно никаких диагнозов .Она сказала и профиль идеальный ,не похож совсем на...
Здравствуйте! Гипоплазия носовой кости - это маркёр хромосомной аномалии, такой синдром Дауна. Это не обязательный маркёр, но считается довольно весомым. Плода важно подробно осмотреть ещё раз на узи уже врачом - экспертом пренатальной диагностики. Подробно осмотреть сердечко, вывести все сосуды, исключить ПАПА. Лучше выполнить в таком случае нипт, чтобы исключить его совсем, иначе вы до родов будете переживать. Будьте здоровы!
Сдавала кровь - В 16.4 дня, завышен ХГЧ -96967 mIU/ml. AFP-50,5 IU/ml. uEP-0.77 NG/ml Сделала 2 скриниг в 19,5 недель - поставили гипоплазию носовой кости, намерили ДКЧСН -4,4/5,3. На первом скринге увеличился срок на 1 недель НК-3,1мм т.е. в норме. Что это может быть? Какие...
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга крови, чтобы посмотреть риски
Вес, кости видно
22 ответаЗдравствуйте, такая проблема, приехала с учёбы год назад в ноябре весила 56,3...через месяц стала 53,5 так держалось до марта, потом 52.9,потом до 52. 5 дошло. Питались одинаково всегда га диетах не сижу, торты ем иногда 2 месяца назад приехала в другую страну ем много, чуть...
Здравствуйте Выполните узи щитовидной железы, сдайте кровь на ттг, т3, т4. Повторить общий анализ крови и срб. И прикрепите результаты к вопросу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня сейчас 20 неделя беременности 1 скрининг был хороший,без отклонений,прям все идеально Анализы всегда хорошие Пошла недавно на 2 скрининг Врач сказала что ребёночек маленький вес 274 грамма И носовая кость всего лишь 4.2 мм И написала Гипоплазия носовой...
Добрый день! В 20 недель не меряют носовую кость - это неинформативный показатель в этом сроке. Ребенок может быть просто с аккуратным маленьким носиком
Здравствуйте! Вчера прошел 2 скрининг, все хорошо, кроме длины носовой кости-4,5 мм, пошла к генетику, настаивает на амниоцентезе. Давят, что срочно определяйся, иначе не успеем аборт сделать до 22 недель. Сегодня передела узи в платной клинике, тоже все хорошо, носовая кость...
Здравствуйте. По первому скринингу все риски патологии плода низкие . По узи 2 скринингу носовую кость уже неинформативно мерить , измеряют только на первом скрининге . Если вы переживаете , то рекомендуется в таком случае для своего спокойствия выполнить нипт , он на 99% достоверный . Но я предполагаю , что все хорошо с малышом, первый скрининг хороший .
Гипоплазия носовой кости
6 ответовДобрый день Девушка, 26 лет, вторая беременность Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется. Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость...
Добрый день. Если носовая кость была нормальной на первом скрининге, все выводы по ней уже сделаны и все риски с ее участием - вычислены подобающим образом. Во втором триместре нос не измеряют, если измерен в первом, а в третьем триместре - никогда, как и не занимаются вычислением рисков - это лишено смысла. Забудьте, все у вас хорошо. Быть курносым не запрещается )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день. Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика. Если риски были низкими, то: -отдельно РАРРА не анализируется, - "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится, - носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.