Гипоплазия носовой кости — вопрос №1541827

Добрый день
Девушка, 26 лет, вторая беременность
Первый скрининг - вопросов нет никаких, все в норме, результаты комбинированного скрининга все в норме, низкие риски хромосомных аномалий, носовая кость определяется.
Второй скрининг - все показатели в норме, но носовая кость отстает, ставят гипоплазию нк. Отправляют к акушеру на консультацию, она отговорила, пояснила, что это особенность и уас все хорошо, к генетику не нужно идти. Мы хотели пойти на анализ НПТИ , но нас просто убедили что все в порядке, хотя сами настоятельно просили дать направление к генетику - двое врачей отказались выдать направление, сказали смысла нет.
3 скрининг - все показатели в норме, ребенок по весу в нижней границе, остальное все норм кроме носовой кости - опять меньше нормы. Но врач, который проводил узи, сказал что все хорошо, признаком отклонений кроме носа нет, комбинированный анализ на первом скрининге был хороший.
36 неделя. Пошла на замеры плода фитометрику. Узист начала - нос маленький, почему не пошли к генетику и тд. Якобы, это серьезный маркер СД. Конечно, сразу паника, нервы и тд.
Хотелось бы узнать иные мнения, поскольку осталось уже 3-4 недели до родов и узнаются такие новости, которые теперь не дадут покоя.
Как пояснили врачи уже сейчас, что по они вбили в какую то метрику результаты второго скрининга и риск-ориентированный подход показал 1:40 по СД (бумаги, к слову, никто не показывал). Все показатели крови и иные метрики на протяжении беременности были и остаются в норме. В семье нос маленький у папы, да и у старшей дочери кнопка, но ее скрининги таких маркеров не выявляли.
Прилагаю результаты комбинированного скрининга, узи 2 скрининга и 3 скрининга.

Возраст: 26