Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 1:173
5 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста какова вероятность риска? ХГЧ:26.70 МЕ/л. / 0.712 МоМ РАРР-А: 2.850 МЕ/л /0.598 МоМ Трисомия 21-баз: 1:277 инд: 1:173 Трисомия 18-баз:1:678 инд:1:2972 Трисомия 13-баз: 1:2126 инд: 1:3028 Среднее артериальное давление 82.500 мм рт. ст....
Здравствуйте, можете прикрепить фото результата обследования?
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229...
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Трисомия 21
7 ответовСрок 12 недель КТР 63 мм ТВП 1,4 мм риск трисомии 21 1 из 421, индив. Риск 1 из 103. Базовый риск трисомии 18 1 из 1023, индив.риск 1 из 20000. Базовый риск трисомии 13 1 из 3210. Индив.риск 1 из 946. Преэклампсия до 37 недель 1 из 204. Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте Если можете, то прикрепите узи и биохимический скрининг! Риск по Трисомии считается высоким, но это только риск Не значит, то синдром Дауна есть Нужно сдать либо бесплатно амниоцентез, либо НИПТ(платно/бесплатно)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
7 ответовЗдравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448. ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ. РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Добрый день. Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.
Трисомия 21 1 к 1973
6 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста какова вероятность риска? Слышала, что в идеале должны быть значения по трисомии 21 от 1:2500 ХГЧ: 76,50 МЕ/л. / 1.778 МоМ РАРР-А: 2.847 МЕ/л /0.566 МоМ Трисомия 21-баз: 1:296 инд: 1:1973 Трисомия 18-баз:1:764 инд:1:15280 Трисомия...
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Риск Трисомии 21, 18, 18
4 ответаЗдравствуйте. Приём у врача генетика будет ещё только 13 января. Переживаю за результат, не понимаю как правильно его интерпретировать Свободная бета-субъединица ХЧГ : 43,52 МЕ/л/ 0,964 МоМ РАРР-А: 2,837 МЕ/л/ 0,791 МоМ Трисомия 21 Базовый риск(БР) 1:931 Индивидуальный...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно. Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас у меня 19 недель , 27 лет Была на 1 скрининге, трисомия 21 Базовый риск 1:856, индивидуальный риск 1:354 Дали направление на 2 скрининг , написали что имеется риск трисомии 21 Носовая Кость на 12,3 недели составляет 3 мм Врачи толком сказать ничего не...
Здравствуйте На первом скрининге оценивают риски Высокие риски это 1:100,1:98,1:98 и тд У Вас индивидуальный риск низкий А носовая кость должна быть ( она есть )
Риск Трисомия 21
6 ответовДобрый день. Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск". По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 повышен риск
10 ответовДобрый день, мне 23 года. Мужу 25. Беременность первая. Хронических заболеваний нет. Ставили СПКЯ. Сейчас у меня первая беременность сроком 13 недель 1 день. Расхождение с последними месячными в 3 недели. Сделала скрининг, сказали визуально всё хорошо, пришла кровь по...
Лидия, более достоверна конечно инвазивная диагностика, но информативность НИПТ так же высока до 95-98 процентов. При пограничных рисках зачастую может проводиться НИПТ