Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №4292994

Что вас беспокоит?

Трисомия 21 1 к 1973

Добрый день! подскажите пожалуйста какова вероятность риска? Слышала, что в идеале должны быть значения по трисомии 21 от 1:2500 ХГЧ: 76,50 МЕ/л. / 1.778 МоМ РАРР-А: 2.847 МЕ/л /0.566 МоМ Трисомия 21-баз: 1:296 инд: 1:1973 Трисомия 18-баз:1:764 инд:1:15280 Трисомия 13-баз: 1:2384 инд: 1:20000 Маточные артерии 1,335 Эквивалентно 0.898 МоМ

34 года
26 Апреля ·Просмотров: 49·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш

Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш

Здравствуйте!
Переживать по поводу скрининга не нужно.
Согласно скринингу у вас выявлен низкий риск хромосомных аномалий.
Высоким считается риск от 1 до 100, средним от 100 до 1000. У вас риск 1:1978, это низкий риск, дообследования при таком значении не требуется.

Принятый ответ

Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск (от 100 до 1000) хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ,у вас значение выше 1000,НИПТ обычно при таком значении не показан.

Принятый ответ

Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, давайте попробую вас успокоить и помогу разобраться. высоким считается риск 1:100, 1:50 и тд, то есть меньше 100. Значит у вас риск заболевания очень низкий, не волнуйтесь

Принятый ответ

Здравствуйте!

По результатам анализа крови риск развития трисомии по 21 Хромосоме 1:1973, этот показатель не относится к, так называемой, «серой» зоне так как, согласно обновленному приказу 747н от 10.01.2026, средним риском принято считать показатель 1:101-1:1000 и требует дообследование в виде выполнения НИПТ, то есть в Вашем случае скрининг по хромосомным заболеваниям считается успешно пройденным.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.