Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня остеохондроз шейного и грудного отделов позвоночника. Недавно начались резкие скачки давления до 150 при норме 110. Кардиолог рекомендовал сделать узи шейных артерий. Вот результат: Признаки аномалии хода правой и левой ПА, стенозирующего атеросклероза...
Здравствуйте , по УЗДГ есть изменения, которые требуют гиполипидемической коррекции, обязательный пожизненный приём статинов .
Есть нарушения кровообращения.
Можете весь протокол УЗДГ прикрепить к вопросу , чтобы я могла посмотреть насколько кровоток нарушен.
Здравствуйте, помогите пожалуйста. У ребёнка на 2 скрининге обнаружили образование в межъягодичной складке, между копчиком и анусом, размер 7 мм, на 1 скрининге ничего не было, кровотока в образовании нет, очень много страшного наговорили уже, начиная от аномалии половых...
Здравствуйте. Вам нужна консультация детского хирурга. Прервать беременность вы не можете уже (по закону до 21 недель по медицинским показаниям когда пороки не совместимы с жизнью). Донашиваете до родов как положено. Контроль узи в 25-26, 30 недель. Консультация обязательно в роддоме врача где планируете рожать. После рождения будете решать вопрос что это и что с этим делать. Бывает что какой-либо порок появляется только на 28 недели, и не всегда благоприятный. Генетиком уже вы консультированы. Вам хирург и решить вопрос о месте родоразрешения
Здравствуйте. 33 года первая беременность. УЗИ в 12 недель показало, что никаких отклонений нет. Кровь сдавала, также все хорошо. Второй скрининг крови тоже в норме. По узи в 20 недель врач обнаружил в сердце незначительное преобладание аорты над легочным стволом без...
Здравствуйте. Если выявили изменения , даже в 20 недель , то это показание к дообследованию. Вам необходима очная консультация генетика . Можно провести НИПТ. Это неинвазивный метод диагностики , точность до 99 %.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте
Беременность на данный момент 23 нед.
Меня всю беременность пугают, начну:
1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила
далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт.
Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Здравствуйте!
Срок беременности 5 недель, на узи сказали , есть гематома , угроза выкидыша.
Третья беременность , не запланированная .
Прописали дюфастон, сказали по поводу угроз есть риск аномалии в развитии плода.
Если я не буду пить дюфастон , что произойдет?
Либо...
Ребёнку 10 лет, жалобы на частые головокружения и ком в горле... Невролог назначил ЭКГ, ЭЭГ, биохимию крови, гормоны, узи Щж, бца, МРТ головного мозга. В итоге на мрт картина венозной аномалии развития правой гемисферы можечка
Общие размеры сосудов венозной аномалии 4,8*4,2...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи.
Моему сыну (7 лет) проведено эхокардиографическое исследование. По заключению: размеры полостей сердца в норме, сократимость сохранена, давление в лёгочной артерии нормальное. Отмечены малые аномалии развития сердца (удлинённые створки...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по узи сердца все хорошо. Камеры не расширены, сократительная спрсобность в норме, регургитации физиологические. Небольшое удлинение створок клапанов не влияет на работу сердца, не требует лечения.
Очаги уплотнения не значимы, не опасны, могут быть как результат воспалительных процессах.
Противопоказаний к занятиям спортом нет. Узи сердца нет необходимости делать при отсутствии жалоб в будущем.
Делали экг для контроля?
Добрый день, подскажите, первый раз на узи в 26 недель было обнаружено Почки изменены за счет расширения лоханки слева до 6 мм, потом на узи в 34 недели Почки изменены за счет расширения лоханок: справа 6.6 мм; слева 6.6 мм. Узи которые проводились ранее такие аномалии не...
Здравствуйте. Понимаю переживания, но не исключаю и вариант погрешности измерения, особенно если выполнялись исследования на разных аппаратах и разными специалистами. В любом случае, лоханки расширенны несущественно и после родов неонатологи проведут узи почек, мочевого пузыря и обозначат дальнейшую тактику.
Ребёнку 10 лет, жаловалась на головокружение и ком в горле , в итоге обследовали МРТ, узи щз и бца, ЭЭГ, биохимия крови и гормоны. В итоге мр картина венозной аномалии развития правой гемисферы можечка. Общие размеры сосудов венозной аномалии 4,8*4,2 см. Чем чревато,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На неделе прошла узи первого скрининга, все показатели в норме, кроме ТВП. ТВП = 3.2 мм. Врач узи сказала, что необходимо сдавать кровь и идти к генетику, скорее хромосомные аномалии или пороки сердца.
Кровь сдала, результата ещё нет, к генетику записалась.
На...
Валерия, здравствуйте
ТВП выше 3х можно считать признаком хромосомной аномалии при наличии высоких рисков, которые будут рассчитаны на биохимическом скрининге.
Пока сложно что либо сказать.
Программа на основании показателей крови, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. Если 1:100 и менее - это высокий риск. И желательно дообследоваться. Какие варианты:
1. НИПТ - высокочувствительный неинвазивный тест. Точность 99%. Если по нему риски низкие, значит малыш здоров. Но это анализ рассчитывает риски. А риски не равно диагноз.
В омс, к сожалению, не входит.
2. Инвазивные методы - амниоцентез, кордоцентез. Это исследования сопряжены с некоторыми осложнениями, но их результат точно говорит об отсутствии или наличии хромосомной аномалии.