Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкая фетальная фракция
14 ответовЗдравствуйте! Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса. Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте. Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ. Срок у меня уже 15 недель...
Нет, только узи
Синдром Тернера
9 ответовЗдравствуйте! Хотела уточнить, можно ли внутриутробно по УЗИ заподозрить синдром Тернера? Переживаю, так как не сдавала НИПТ на этот синдром. (НИПТ на Дауна, Эдвардса и Патау низкий риск). А в статьях пишут, что иногда его видят только в подростковом возрасте или во взрослом....
Здравствуйте! Нипт определяет хромосомный набор плода ,по которому можно заподозрить и выявить синдром Дефект межжелудочковой перегородки не является признаком синдрома
Скрининг при беременности
8 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализов и принять правильное решение! По результатам скрининга - высокий риск (снижен хгч 0,2 МОМ, гипоплазия кости носа 2,0 мм в 13 недель), высокий риск синдрома эдвардса. Неинвазивный тест - низкие риски всех...
Здравствуйте. Риск развития данного синдрома у ребенка высокий. Только вам решать, оставлять данную беременность или нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
9 ответовДобрый день!После первого скрининга врач посоветовал сделать НИПТ,по УЗИ всё в норме никаких отклонений результат по крови (Рассчетный риск (граница 1 на 100) программа Life Cycle программа Astraia Синдром Дауна (Т21) 1: 284 1: 200 Синдром Эдвардса (Т18) 1: 67952 1:...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий плода ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103) являются низкими. Однако риски трисомии 21 в диапазоне 1:101-1:1000 считаются средними и, действительно, в таких случаях рекомендуется выполнить НИПТ. С января этого года НИПТ в таких случаях проводится бесплатно по ОМС. Поэтому уточните по поводу направления у своего лечащего врача
Прохожу процедуру ИВФ. Когда был отбор эмбрионов, каждый ис них был протестирован на наличие генетических аномалий и на наличие таких заболеваний как синдром Дауна (21), синдром Эдвардса (18) и других. Сейчас, после двух месяцев с момента пересадки, эбрионы (два) развиваются...
Добрый вечер! А первый скрининг Вы делали в 12 недель беременности?
Киста сосудистого сплетения
2 ответаДобрый день! На втором скрининге в (18 недель и 5 дней) обнаружили у ребенка кисту сосудистого сплетения 10,7 мм, в остальном узи в норме, никаких патологий не обнаружено. В заключении врач написал хромосомных патологий не выявлено, врожденных патологий не обнаружено, только...
Добрый день. Да, рассосется. Если не до родов, то обычно в течение месяца после родов. Большинство исследователей считают формирование таких кист нормальным явлением. С хромосомной патологией, при отсутствии других признаков, они не связаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мы с супругой Уже 5 лет планируем беременность. Первая беременность была замершей, ставили диагноз "Эндометрит". Плюс выявили у супруги высокий пролактин, и маленький размер эндометрия. Она пила берголак. Пролактин и эндометрий привели в норму. Сделали...
Алексей, рекомендуется дополнительно оценить уровень AMГ на 2-5 день цикла, показатель выше 1.2 указывает на хороший резерв фолликулов, его снижение может говорить о снижении запаса. Также дополнительно возможно проведение ДНК фрагментации сперматозоидов. Высокий уровень повреждений может быть причиной длительного отсутствия беременности, а также её прерываний.
Планирование беременности
4 ответаЗдравствуйте! В 2024 году было прерывание беременности на 16 неделе, у малыша был синдром Эдвардса,пол мужской. Это была вторая беременность. Первая беременность была в 2018 году, родилась здоровая девочка, сейчас дочке 7 лет. Хотим с мужем ещё раз попробовать, мне сейчас...
Поэтому сожалею конечно, что вы столкнулись с потерей беременности. Но это случайное событие на которое вы никак не могли повлиять. И по поводу кариотипа. Исследование кариотипа конечно может быть рекомендовано любой супружеской паре планирующей беременность в качестве общей рекомендации. Но сама ваша ситуация показанием к этому не является. Удачи.
Низкий свободный бета-хгч
7 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, на что может указывать низкий показатель свободного бета-хгч ( 0,297 МОМ), при норме в других показателях и низких рисках по узи ? PAPP-A (0,671 MoM) Данные УЗИ (Маркеры) • ЧСС (сердцебиение): 163 уд/мин — норма. • КТР (размер...
Добрый день. Показатели скрининга не оцениваются изолированно. О риске хромосомной патологии говорят данные, приведенные по 2 абзаце вашего сообщения. Риски весьма низкие и результат скрининга - блестящий. Все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
9 ответовЗдравствуйте. После первого скрининга в 12 недель + 3 дня, поставили низкий риск по трём синдромам: 1. Дауна. Индивидуальный риск 1:303 2. Эдвардса. ИР 1:25084 3. Патау. ИР 1:41177 Тест HCGb , концентрация 92,17 МН/л; МоМ 2,14 Тест PAPP-A, концентрация 0,88 ME/л, МоМ...
Удачи Вам!)