Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
При получении подобных результатов крови, обычно считают, что:
- данных за анемию и скрытый дефицит железа нет (эритроциты, индексы и гемоглобин в норме по возрасту)
- Тромбоциты в норме по возрасту
- Лейкоцитарная формула правильная по возрасту
- Моноциты не повышены (данных за вирусную инфекцию нет)
- Лейкоциты, СОЭ не повышены (воспалительных изменений не отмечается)
- Эозинофилы повышены (что может говорить о склонности к аллергии или косвенно указывать на глистную инвазию)
Ферритин считается оптимальным выше 30, снижение его может говорить о скрытом дефиците железа, в таких случаях обычно обсуждать с педиатром приём железа внутрь
Ваши жалобы могут быть на фоне астенического синдрома и все восстановится в течение нескольких недель.
Для поддержания организма: витамин д 2000 МЕ 14 дней
Витамина с 1000 мг 7 дней
Цинк 25 мг 1 мес
Но не исключается наличие синусита
Для его исключения :
Рентген пазух носа
Общий анализ крови на СРБ
Сейчас можете начать
Синупрет по 2 т 3 р в день 14 дней
В течение дня промывать нос аквамарисом
Спрей Назонекс по 2 дозы 2 р в день 10 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Юлия, здравствуйте!
По результатам исследований онкомаркеры в пределах нормы.
С какой целью выполняли? Есть ли жалобы?
Онкомаркеры не являются специфичными для диагностики злокачественных заболеваний, они могут меняться и при доброкачественных, воспалительных процессах.
Здравствуйте!
Асимметрия и гипоплазия врожденные особенности строения сосудов, обычно клинически они никак не проявляются, так как кровоток компенсирован за счет наличия других сосудов(коллатералей).
Мы оцениваем наличие бляшек, острых состояний по типу диссекции и общую гемодинамику. По узи у Вас норма.
Ольга, здравствуйте!
По результатам копрограммы грубых патологических изменений не выявлено.
Стул вязкий, неоформленный, светло-коричневого цвета, pH 6,0 несколько снижен, что может наблюдаться при ускоренном прохождении содержимого по кишечнику и усилении процессов брожения. Обнаружено небольшое количество непереваренных мышечных волокон и внутриклеточного крахмала, а также большое количество неперевариваемой растительной клетчатки, данные изменения во многом зависят от характера питания и сами по себе не являются признаком заболевания. Лейкоциты 1–2 в поле зрения - значимого воспаления по этому показателю не выявлено.
Положительная реакция на скрытую кровь - может наблюдаться при анальной трещине, воспалении слизистой, перенесённой кампилобактерной инфекцией.
Дополнительно может быть рекомендовано определение фекального кальпротектина, для исключения воспалительных заболеваний кишечника.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте.
По результатам прикрепленного анализа признаков генетической тромбофилии нет. Значение в диагностике наследственной тромбофилии имеют две мутации — F2 и F5. По результатам этого исследования они не выявлены. Остальные мутации определяются у людей достаточно часто, риск тромбозов они не повышают, на течение беременности не влияют. Опасности не представляют.
Здравствуйте. Диагностирована киста правой почки. Она небольшая по размеру. Достаточно наблюдения по узи 1 раз в 6 - 12 месяцев. Контроль общего анализа мочи и б/х анализа крови на креатинин, мочевину. Жалоб нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, данная ситуация пограничная но носит доброкачественный характер, учитывая ее радикальное иссечение дополнительного вмешательства не требуется!