Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Планирую беременность, ранее было 2 выкидыша на ранних сроках.
Сдала исследование генов системы гемостаза, выявлены отклонения:
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTHFR (1298 A>C) и MTR (2756...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! В период планирования и беременности вам необходим прием метил фолат 400 мг
И консультация гематолога, чтобы решить вопрос о приеме во время беременности Клексана
Мужчина, 38 лет. Рост 180, вес 117. При обследовании на узи выявлены увеличенная печень и селезенка, и плохая кровь. Гастроентеролог направил на HBsAg
Anti-HCV.
Сдал сегодня. Проблема в том, что в воскресенье я уезжаю на месяц местность, где не смогу сдать кровь и купить...
Здравствуйте! По биохимии крови у вас повышены печеночные ферменты. В таком количестве они могут определяться при хроническом гепатите. В детстве скорее всего вы болели гепатитом А.
Сейчас надо сдать кровь на гепатиты В и С методом ПЦР.
В зависимости от результатов решать вопрос о дальнейшей тактике, потому чт гепатит бывает не всегда вирусным.
Пока для поддержания печени принимать Гептрал.
Здравствуйте!
Есть хронический вирусный гепатит С, с низкой биохимической активностью (повышен АЛТ).
Гепатит С подтвержден методом ПЦР.
Латентной формы гепатита С нет.
Либо есть гепатит либо его нет.
Вашему мужу необходимо выполнить:
-Генотип вируса (это кровь)
-УЗИ органов брюшной полости
-Эластометрия печени для определения степени фиброза
С результатами обследования консультация инфекциониста или гепатолога очно или онлайн для подбора терапии.
Не переживайте, гепатит С полностью вылечивается!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Пришли результаты 1 скринингаМ помогите расшифроватьМ пока попаду на прием к своему врачу, буду волноваться, пилки низкие вижу, но вот показатели b-ХГЧ - b-ХГЧ( mom) и PAPP-A(mom), PAPP-A, совсем не понимаю
Его сейчас не оценивают отдельно от остальных результатов, это неинформативно, важно, какие результаты «получаются» с его использованием при расчете суммарного риска. И у Вас — все хорошо. Это — главное.
В таком случае единственное, на что стоит будет обратить внимание и что можно дополнительно предпринять в связи с этим риском — это дополнительный контроль цервикометрии (измерение длины шейки матки) в сроке 16-24 недели 1 раз в 2 недели. В остальном — все как и при обычной идеальной беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 6 лет проходили диспансеризацию и офтальмолог выявила у ребенка дальнозоркость. Были назначены очки и лазерная терапия 4 раза в год.
Были у нескольких врачей, мнение одинаковое, только один врач говорит что можно исправить за пару лет , а другой врач говорит очки на всю...
Доброе утро. Цифры рефракции на широкий зрачок-истинные, и довольно высокие. Такой большой + скорей всего очками полностью не исправить, тем более выявлен в 6 лет уже( поздновато). Так что, лечение назначено верное, но ожидать , что зрение будет 100% после лечение не стоит, очки останутся.
Добрый день. Планирую криоперенос эмбрионов. Первая попытка ЭКО закончилась выкидышем на раннем сроке. Нужно ли принимать какие либо препараты? Что означают результаты.
F2 20210G/A G/G
F5 1691 G/A G/G
FGB -455 G/A G/G
F7 10976 G/A G/G
F13А1 с.103 G/T ! T/T
PAI-1...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошлая первая беременность, закончилась преждевременными родами на 35 неделе, 7/7 апгар, ребенок жив и здоров. По здоровью, анализам, скринингам, УЗИ все было отлично, кроме низкого PAPP-A (0,2) и на последнем УЗИ ЗВУР было под вопросом. По результатам скрининга ставили...
Здравствуйте, Наталья, нет, данные мутации не могли послужить причиной преждевременных родов
Вам необходимо проверить уровень Гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину), проверить гормоны щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4)