Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день по анализам крови гемоглобин 116,эритроциты 3,84,МСНС 325 тоже понижено остальные показатели все в норме,по коагуолограме тромбиновое время удлинение 16,67,фибриноген снижен 1,66 остальные показатели в норме с чем это может быть связано и что нужно еще дообследовать?
Здравствуйте!
Нарушения гемостаза может наблюдаться при железодефиците.
Вам нужно сдать кровь на ферритин, при его дефиците начать прием железосодержащего препарата.
Далее сделать контрольный анализ.
Ребёнку 1 год и 10мес. В анамнезе нейрофиброматоз 1 типа. Из проявлений только кофейные пятна. Наблюдаемся у всех. Из прививок только те, что делали ч роддоме. Генетик сказала перед прививками сдавать анализы: иммуноглобулины A, M, G, E, цик, фагоцитоз, t и b л-циты кроме...
Здравствуйте.
С учётом снижения уровня иммуноглобулинов М и G решение вопроса о вакцинации ребенка рекомендуется отложить,необходима консультация аллерголога-иммунолога с целью решения вопроса о дообследовании для исключения первичного иммунодефицитного состояния и динамического наблюдения за данными показателями(у части детей показатели со временем приходят в норму в процессе роста ребенка -поздний иммунологический старт).
Всего доброго.
Добрый день. В первом триместре с пролонгацией до 19 недели примерно ттг сниженный+ повышенные т3 и т4, ставили гипотериоз беременных, наблбдалась, ничего не пила. Во втором триместре т3 и т4 выровнялись, ттг остался низким. Все антитела сдавала, все в норме, симптомов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Тринадцатая неделя беременности, в ОАК снижен гемоглобин 110, эритроциты 3,7 млн/мкл. Сывороточное железо 20. Врач назначила Сорбифер Дурулес 1 т. 2р в день. А также я пью фемибион 2, который содержит железо 14 мг и витамин С 55 мг. В сорбифере 100мг железа и...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Нет, не переживайте, передозировки не будет. Принимайте оба препарата, согласно назначению врача.
Выполните контроль показателей ферритина через 1 месяц, посмотреть динамику усвояемости железа.
здравствуйте!
пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику.
по узи все хорошо.
результаты крови:
b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ
PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ
риски:
трисомия 21: 1 из 4104
трисомия 18: <1...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
По поводу ЗРП. Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 24 женщин с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо.
1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП.
2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения)
3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки.
4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема.
5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влада, здравствуйте.
По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым.
Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую:
- контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80)
- ОАМ к каждой явке
- прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Мне 26, в роду подобных отклонений ни у меня,ни у мужа нет. по УЗИ все относительно в норме, но врач написала гипоплазия носовой кости (сказала, что на этом сроке ее редко когда хорошо видно) , ТВП -2 (насколько понимаю, в норме), PAPP-A- 1,470 МЕ/л( 0,676 МоМ), но бета-хгч...
Здравствуйте. На первом скрининге в заключение указали-невыраженное увеличение твп-2,6 мм.
Все остальное у малыша в норме.
Косточка визуализируется,анатомия в порядке.
Ответы биохимического скрининга
Papp-a-1,3 mlU/ml-МоМ-0,29
Hgc-18,4 ng/ml-МоМ-0,41
Возрастной...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, но некоторые исследователи относят такой риск к пограничным, Поэтому при наличии финансовой возможности можно рекомендовать пройти нипт, это точное и информативное обследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день. Помогите не сойти с ума. Пришли результаты PRISCA 1
fb-hCG 7,3 - 0.22 Скорр.MoM
PAPP-A 1,54 - 0.75 Скорр.MoM
Биохим. риск+NT
<1:10000
Двойной тест
<1:10000
Возрастной риск
1:666
Трисомия 13/18 +NT
<1:10000
По результатам узи:
КТР...