Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,ребенку 4 месяца от второй беременности,родился в 40 недель,вызывали роды,капали окситоцин,вчера были на приеме у педиатра,она сказала что он как пучит глаза,и должен как выпремлятбся когда его держишь,а он сгибается так не должно быть,через 2 недели массаж,она...
Здравствуйте. С недавнего времени начали наблюдаться проблемы с желудочно-кишечным трактом. При этом на протяжении долгого времени наблюдаю у себя доброкачественные образования на коже. Прощупываются 15 образований: на ноге, руках,животе и спине. Не беспокоят,эстетического...
Здравствуйте. Это у вас скорее всего не синдром Гарднера. А по поводу образований на коже обратитесь на прием к дерматологу или онкологу вас необходимо осмотреть
Добрый день! Поставили диагноз синдром CLC, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Прописали препарат небилет по 5мг 1/4 таблетки. Эхо сердца показало, что всё в порядке, но на холтере зафиксирован один пароксизм и учащённое сердцебиение. Врач сказал, что нужно принимать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 месяцев как переболел ковидом, перепил все таблетки какие можно было, кроме антидепрессантов. До сих пор: сон не более 6 часов, головные боли или голова тяжелая, давит со всех сторон, сухость кожи на руках, тело всё как иголками пронзает. Не могу расслабится, работаю и...
Здравствуйте! А почему не пили антидепрессанты? Не назначал никто или изначально не хотите?
Дело в том, что коронавирус- нейротропный вирус, поэтому воздействие на нервную систему возможно длительное время.
Здравствуйте.
Два невролога поставили малышу синдром гипервозбудимости. Возраст сейчас 4.5 месяцев.
Прописали Магне в6 жидкий по 1мл месяц. Потом уже увидела, что он не разрешен детям до года. Подскажите, стоит ли давать, может ли быть опасно?
Ребенок действительно очень...
Здравствуйте, то что вы описываете вполне может быть в норме но важен очный осмотр для того чтобы исключить что ребенка что то беспокоит. Как набирает вес? Касаемо тяжело уходит в сон, как происходит укладывание? Но это тоже совершенно нормально что в этом возрасте ребенку тяжело расслабится. Касаемо магния соглашусь что он разрешен с 1 года, можно начать с магниевых ванн и есть еще неплохой препарат дорминд но все же таким малышам препараты подбирать лучше на очном осмотре.
Добрый день. Уже длительное время год точно беспокоят такие состояния : тяжесть в груди иногда боль. Тяжесть в основном слева. Как будто кирпич ,отдышка , тахикардия сильная, дурнота, и частая очень пустая отрыжка . Она длительная и как будто не из желудка а где то ближе ....
Здравствуйте, боли и тяжесть возникают перед отрыжкой, а после становится легче?
Если да, то подобные нарушения могут быть связаны с забросом содержимого желудка в пищевод и рефлекторным воздействием на сердце и появление частого пульса.
В таком случае рекомендуется сделать холтеровское исследование ЭКГ, ФГДС свежее, для того, чтоб правильно назначить лечение. На ЭКГ есть изменения, обычно для уточнения диагноза рекомендуется эхо кг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добры день! Принимал бринтеликс 10 мг и эглонил по 2 т в день, утром и в обед. Состояние начало ухудшаться на препаратах, снизил дозировку бритнтеликса до 5 мг на 3 дня и далее перестал принимать оба препарата. Спустя 4 дня состояние начало ухудшаться, тянет в области сердца,...
Добрый день! Ребёнку 8 лет, с рождения затяжная желтуха, была около года. Лечили желчегонными препаратами. Есть задержка речевого развития, перегиб желчного пузыря. В 6 лет были обнаружены лямблии, после многократной рвоты, пролечили. Полгода назад в результате болезни ОРВИ,...
Genetic test, Gilbert's syndrome, UGT1A1, анализ крови на синдром Жильбера, анализ на синдром Жильбера, ген UGT1A1, генетический анализ на синдром Жильбера, генетический тест, кровь на синдром Жильбера - вот такие абрревиатуры можно встретить в разных клиниках.
Узи все же стоит повторить, поэтому сейчас сказать о причинах сложно.
Молодой человек 18 лет. Жалоб нет. При прохождении ЭКГ в мае 2024 ЭКГ показало нарушение (впервые выявленное, ЭКГ делал каждый год поскольку является спортсменом). Прошли дополнительное обследование, результат прилагаю.В рамках Мед. комиссии консультацию Кардиолога не...
Здравствуйте.
По всем холтер экг и экг фиксируется феномен wpw.
Не зафиксировано патологических аритмий, соответственно нет данных за синдром WPW.
По УЗИ сердца нет отклонений, это вариант нормы.
Нужна консультация аритмолога и проведение чреспищеводной электрокардиостимуляции, что точно позволит исключить синдром wpw.
Крепкого здоровья!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз недифференцированный аутоиммунный синдром, синдром Шегрена. Явные клинические проявления отсутствуют кроме миалгии. Сухость в глазах по ночам бывает иногда. Диагноз поставлен на основе тщательных и доскональных лабарлтлрных исследований. Несколько ревматологов...