Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня арт.давление, проходил МРТ для выявление причины, дали анализы МРТ Но, не совсем понятно, по анализам у меня все нормально? Или все плохо? Есть шанс это всё вылечить? Опасно ли? Придется ли делать операции? Если да, то можете подсказать какие, лучше...
Из всего описанного на давление могут влиять изменения почек. Покажите полный протокол. Опишите жалобы?
Добрый день. После 11 лет после рождения первого ребенка, решились с мужем на второго. Первая и единственная попытка (незащищенный секс) была 25.11.22, предполагаемая дата овуляции 27.11.22, первый день последних месячных 12.11.22. Цикл достаточно стабильный - 29 дней */- 1...
Здравствуйте. Задержка может быть из-за пиелонефрита. Если отрицательным был не один тест, то беременность маловероятна. Сдайте кровь на ХГЧ. Больше 5, беременность есть. Тогда проверяем динамику ХГЧ через 48 часов, он должен удваиваться. Меньше 5, беременности нет, ждем месячных
Расшифровка 1го скрининга
1 ответДобрый день! ПОмогите пожалуйста. Платный врач увидела анализы и сказала бегом к генетику и потом к ней, в обычной районной ЖК врач сказала все отлично и нет вообще причин для паники. Мне 35 лет, беременность естественная. Первая была в 17 лет, был аборт. Срок акушерский...
Здравствуйте! Принято считать, что значения меньше 1:100 (1:101, 1:102 и т.д) описываются как низкий риск развития хромосомных аномалий. Но иногда, когда значение попадет, в так называемую «серую» зону, предлагается выполнение НИПТ, так как это более достоверный метод исследования, чтобы «перестраховаться». По трисомии 21 результат от 1:100 до 1:2500 входит в серую зону риска, поэтому, вероятнее всего, доктор посоветовал обратиться к генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Прошу помочь понять возможные причины повышенного железа и % насыщения трансферрина: Железо - 34,7 (5,50-30) Трансферрин - 2,36 (2,03-3,6) % насыщения трансферрина - 58,5 (15-45) Ферритин - 56,35 (7-140) Гемоглобин - 153 (120-160) ОЖСС - 52,60...
Здравствуйте! Можете приложить анализ крови полностью?
Анализ крови при первом скрининге
6 ответовДобрый день! Беременность 13 неделя. Получен результат первого скрининга. Немного пугает значения трисомии по хромосомам 13, 18, 21. Везде указано что риск высок при значениях 1:100. Мои значения выше (либо я не умею считывать результаты). 13 - 17573 18- 24131 21 -...
Анастасия, всех вам благ. Риски у вас низкие. Высокий риск от 1:99 и менее. У вас все значения больше 1:100. Все хорошо.
Беременность , 1 скрининг
20 ответовЗдравствуйте! 1 беременность, 26 лет. Есть ожирение 1 ст. В результатах 1 скрининга (13 нед 3 дня) ХГЧ 5,913 МоМ, риски по 21 трисомии: 1:919 (базовый), 1:1337 (индивидуальный). К генетику через несколько дней. Стоит ли переживать? Показан ли при этих рисках и можно ли при...
Добрый день,по данным показателям риск патологии плода у Вас минимальный,беременность развивается нормально,причин для беспокойства нет.Извините я не поняла что такое ИМТ и НИПТ? расшифруйте пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг риск
1 ответЗдравствуйте. Мне 39 лет. По результатам 1-го скрининга Риск трисомии 21 1:66 Это означает 100% синдром дауна у малыша? По узи все в норме у малыша, аномалий не выявлено. Твп 1.3 мм 13 нед 4 дня. По анализам хгч 66.7 ме/л. РАРРА -А конц 1.28 ме/л
Здравствуйте! Риск на то и риск,что он не даёт 100%-ной гарантии того,что будет та или иная патология. Хотя по расчётам он у вас и достаточно высокий. Если по узи у малыша все порядке,нет пороков развития и тд,ждите спокойно 2го скрининга, должно быть все хорошо.
Гипоплазия носовой кости
31 ответЗдравствуйте. Пожалуйста, дайте комментарий по результатам скрининга 1 триместра. Очень переживаю, что на УЗИ не визуализировали нос ребенка был поставлен маркер хромосомной патологии гипоплазия. Очень высокий индивидуальный риск по Трисомии 21 1:250. Возможно еще на общий...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты
Здравствуйте! По биохимии крови отклонения в анализах. Риск трисомии 21 1:12 с самого начала беременности на Дюфастоне,38 лет. Делала узи в 12 и 15 недель, всё идельно. Сдала Нипт, но ждать результат 3 недели((( Хгч 3.821 Мом РАРР-А 0.455 Мом КТР 53мм, ТВП 1,60 мм на сроке 11.6
Здравствуйте! Действительно, по скринингу очень высокий риск синдрома Дауна. Правильно сделали, что сдали НИПТ. У этого анализа очень высокий процент достоверности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
42 ответаЗдравствуйте. Мне 27 лет. Результаты скрининга 1 триместра: Срок по УЗИ - 12,6 КТР-65,2 ТВП-1,50 БПР-19,7 Кость носа-определяется (хотя на узи мне указали размер - 2,2 мм) Доплерометрия венозного потока - 0,98 Анализ крови: ХГЧ - 60,13 Ме/л - 2,117 МоМ РАРР-А - 2,319 Ме/л -...
Здравствуйте! у вас очень хороший результат скрининга - малыш у вас здоров? отдельные показатели скрининга мы не оцениваем, смотрим на общий результат На второй скрининг кровь уже не сдаётся только УЗИ