Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Среднее артер.давл.: 103,500 мм рт ст эквивалентно 1,1715 МоМ
Трисомия 21 баз. 1 из 242 инд.1 из 1813
Трисомия 18 баз. 1 из 586 инд.1 из 11724
Трисомия 21 баз. 1 из 1840 инд.1 из 17991
Преэклампсия 1 из 91
Задержка роста 1 из 232
Самопроизвольные роды 1 из 17991
Акушерские...
Добрый день.
К профилактике ПЭ имеют отношение в ваших назначениях - фазостабил (и-за аспирина 150 мг в его составе).
Риски хромосомных аномалий расценены у вас как низкие.
Элевит и калций Д3 вместе принимать вполне можно, там не очень много этого витамина.
Профилактика ПЭ аспирином в настоящее время - общемировая практика, это не опасно и дает хорошие результаты.
Если вы склонны к повышению давления (пускай даже и на фоне нервных нагрузок) - скрининг выявил как раз то, что нужно .)
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга поставлен высокий риск СД, 1:134. По узи сказали все хорошо, а по крови повышен хгч (2,6) и понижен папп-а (0,3).
Здравствуйте, риск 1:134 является низким, риск 1:100 является высоким. Для себя можно сдать НИПТ, чтобы уже точно исключить синдром Дауна. Достоверностьего 98 %
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста
Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю
Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663
Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из...
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо?
Индивидуальный ( скорректированный ) риск :
Трисомия 21: 1 из 18724
Трисомия 18: <1 из 20000
Трисомия 13: <1 из 20000
Базовый риск :
Трисомия 21: 1 из 936
Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте , Галина
Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя.
Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Здравствуйте! Мне 39 лет, первая беременность! 18 недель! По узи (первого скрининга) в норме. Кровь по хромасомам в норме, выдает возрастной риск 1:110! (21хр риск 1:1992, 18 риск 1:10000, нервная трубка низкий риск
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нипт на 1 показатель, а именно на трисомию по 21 хромосоме- тысяч 7 стоит. Но в этом нет необходимости. Индивидуальные риски у Вас низкие. Возрастные у всех такие, как у Вас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в вопросе
Беременность 16н 3д, вторая, самостоятельная, первый триместр на Дюфастоне. Первая беременность полтора года назад замерла в 5 недель. По первому скринингу вопросов у врачей нет, плод развивается нормально, НИПТ риски...
Здравствуйте, Ксения! У вас действительно выявлены высокие РИСКИ по преэклампсии. Ддя этого и рекомендуется прием кардиомагнила с целью профилактики возникновения этого состояния. Конечно, в лучше варианте начинают его прием до 16 недели, возможно начать чуть позже, но не позднее 20 недель. На вашем сроке 16,3 важно начать прием препарата как можно скорее, обычно приём назначают на вечер (перед сном), поскольку именно ночью препарат помогает снижать АД лучше, чем утром,исходя из исследований. Контроль АД 2р/д. Здоровья вам и легкого течения беременности!
Здравствуйте, девушка 23 года, рост 175, вес 67,7 (на момент исследования), 1 беременность, срок на момент сдачи крови при 1 скрининге 12 нед. + 2 дня.
УЗИ: визуализация: удовлетворительная. ПДР по УЗИ: 1 ноября 25 г.
Находки: обычная маточная беременность.
ЧСС плода: 149...
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности (преэклампсия, задержка роста малыша и р им к преждевременных родов) — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы.
Здесь все хорошо.
Здравствуйте. Сделала скрининг крови 1 триместра, в расшифровке есть базовый риск, а есть индивидуальный,какой всё таки риск относить к своей беременности,базовый риск или индивидуальный???? Три врача смотрели и ответы получены разные….
Здравствуйте! Ориентироваться нужно на индивидуальный риск. Базовый-это в популяции из скольки человек у одного встречается риск того или иного состояния. Индивидуальный-это какова вероятность возникновения конкретно у Вас. Если соотношение менее 1:100, то это высокий риск.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала первый скрининг в 12,2 дня. По узи все в пределах нормы, но пришла кровь. И там низкий papp-a и риск синдрома Дауна. Подскажите, насколько вообще это вероятно по данному тесту, точность теста.
Посоветовали на 17 недели сделать прокол. Я переживаю и...
Здравствуйте, Екатерина! Понимаю ваши волнения. По биохимическому скринингу действительно определяется высокий риск по трисомии 21 (1:35). В таких случаях NIPT имеет большой смысл как следующий шаг, поскольку это неинвазивный метод, хоть и скрининговый но с высокой чувствительностью и достоверностью на 99%, и если по его результатам риски по хромосомным аномалиям будут низкими, то к амниоцентезу не потребуется прибегать, и вы сможете продолжать беременность со спокойной душой🙏🏻