Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Пишет Вам Татьяна Яковлевна.У меня один вопрос.Немного расскажу ,как всё было.У меня есть сын.Ему сейчас 35 лет.Он больной человек.Ему ещё в 3 годика после комиссии в области. врачи поставили диагноз олигофрения встадиоптии.Он не разговаривает.Молчит с...
Здравствуйте! Сдала на флороценоз, нужно ли лечение мне и партнёру.Дата исследования: 16.08.2025;
Количество ДНК глобинового гена 2.02*10**5 ГЭ/мл >10**5
ДНК Bacteria 1.56*10**7 ГЭ/мл >10**6
ДНК Lactobacillus spp. 5.47*10**5 ГЭ/мл Не менее
концентрации ДНК
Bacteria
ДНК...
Моему папе 65 лет, поставлен диагноз меланома кожи спины в 2016 г. pT3bN0M0 IIB ст., состояние после широкого иссечения от 11.08.2016, ИТ интерфероном до 09.2018. Прогрессирование, МТС в левую теменную долю головного мозга, состояние после удаления МТС от 20.02.2025. После...
Здравствуйте!
При таких случаях оптимальным является в первой линии проведение таргетной терапии препаратами ингибиторами BRAF (дабрафениб, вемурафениб) в комбинации с ингибиторами MEK (траметиниб, кобиметиниб).
Эти препараты могут быть эффективны даже при метастазах в мозг, так как частично преодолевают гематоэнцефалический барьер.
Лучше переносятся Тафинлар и Мекинист.
Дексаметазон для контроля отёчности головного мозга рекомендуется продолжить.
Рекомендуется обратиться в онкологический диспансер по месту жительства для проведения онкологического консилиума.
Лечение, конечно, будет в паллиативных целях, об излечении речи нет, к сожалению, но таргетная терапия может значительно улучшить состояние пациента и продлить его жизнь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Меня часто (годами) тревожила в мазке фемофлор и ИППП - гарднерелла в 10,6 или 10,7 и уреаплазма парвум так же. По личным ощущениям, иногда было жжение, иногда были выделения с запахом, но не всегда, когда перестала есть антибиотики, и залечивать это, вроде...
На 20й неделе при узи обнаружили: Легкая левосторонняя вентрикуломегалия (10.4 мм). Правый боковой желудочек на
границе нормы (9.9 мм).
Через 2 недели сделали узи сердца: все в норме
и узи головы в другом месте: левый желудочек 10.1 мм, правый
10.2 мм
еще через неделю...
Здравствуйте! Легкая вентрикуломкналия внутриутробно не обязательно в дальнейшем приводит к рождению ребенка с пороком развития, например гидроцефалией и тд . В большинстве случаев к родам показатели приходят в норму либо сохраняется легкая вентрикуломеналия которая нормализуется до года. Явной отрицательной динамике по размерам у вас не данный момент нет. Но настораживает что выявлена частичная дупликация гена ARID1B. Мутация в этом гене может приводить к развитию у ребенка синдрома Коффина — Сириса 1-го типа, которых характеризуется различными аномалиями и задержкой развития; также доказано что мутация этого гена может играть роль в развитии у ребенка аутизма . Если аномалия в этом гене наследована от родителей, но маловероятно что ребенок родится с патологией. Стоит дождаться результатов вашего генетического анализа
Добрый день! Поделитесь мнением, пожалуйста.
В 2017г беременность. Постоянно ставили утолщение плаценты, какдьцинаты, фето-плацентраную недостаточность, но уже ближе к концу б-ти. Задержек развития плода не было. В целом, беременность проходила отлично. На 39.6 неделях, после...
Здравствуйте. При наличии генетически подтвержденной тромбофилии с первых недель беременности будет показана профилактическая антикоагулянтная терапия (доза может переходить и в лечебную, если будут на то показания) и продолжение ее ещё в течение 6 недель после родов.
В целом при регулярном контроле и соблюдении рекомендаций специалистов есть все шансы пройти беременность и роды без серьезных осложнений и родить здорового малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Когда вы принимали 88 мкг и слишком сильно подняли до 112, можно было бы до 100
Сейчас нужно уменьшить до 88 мкг
Принимайте строго утром натощак за 40 мин до еды, желательно до 8ч для лучшего усвоения
И контроль ТТГ и Т4св через 4 нед
Норма для Вас до 2,5
Контроль ТТГ и Т4св каждые 4 нед
Проверьте ферритин и вит д, их дефицит может влиять на ТТГ
Ферритин норма не ниже 45
Вит д норма 30-60
Принимайте йодированную соль непосредственно перед приемом пищи, чтобы в процессе термической обработки в организм поступило достаточно йода
При наступлении беременности йодомарин 200 мкг на протяжении всей беременности и периода кормления грудью
Здравствуйте. Обратилась к гинекологу со следующими жалобами:зуд и жжение,дискомфорт при мочеиспускании,сопровождается выделениями. Обостряется перед менструацией,иногда после полового акта.
Используемый метод контрацепции:КОК.
Помогите,пожалуйста,расшифровать результаты....
Здравствуйте, у вас не специфический вагинит, обусловленный условно патогенной флорой. Мои рекомендации Лименда по 1 свече на ночь во влагалище 7 дней, далее обязательно восстановление вагинальной микрофлоры курсом например биоселак или Лактожиналь 10 дней во влагалище на ночь
Здравствуйте, мне 40 лет, последние 7 лет периодически сдавал общий анализ крови и биохимию, в основном все в норме кроме повышенного билирубина 30-50. Узи органов брюшной полости никаких проблем не показало. Единственно на последнем узи в печени есть маленькие гемонгеома и...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, я инфекционист и гепатолог сервиса «Спроси Врача».
Небольшое повышение билирубина как правило не сказывается на здоровье, в частности на нервной системе (до 40-60), при высоком повышении (выше этих цифр) обычно назначаем лечение, типо прием урсодезоксихолиевой кислоты и фенобарбитала, все верно врач сказал
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в возрасте 14 лет был инсульт ОНМК ИШИМИЧЕСКОГО ТИПА, причину не установили в голове остались по сей день две кисты. Первую беременность были роды через кс , прошло 12 лет сейчас на 30 неделе вторым в МОНИАГ сказали сдать на тромбофилию сегодня пришел ответ...
Мутации F2 и F5 при выявлении своем повышают риск венозных тромбозов. Именно венозных, именно тромбозов. На артериальные тромбозы они существенно не влияют. Риск разрыва аневризмы никак не увеличивают. И по приведенному анализу отсутствуют у Вас.
Мутации MTHFR и PAI-1 не имеют клинического значения, не повышают риски тромбозовъ
Способ родоразрешения в любом случае обсуждается с акушером-гинекологом, показания и противопоказания определяет именно этот специалист. Наличие аневризмы может требовать исключения потужного периода из-за риска её разрывов. Указанные мутации, их наличие или отсутствие, как правило, никак не влияют на тактику родоразрешения и не требуют исключения потуг, то есть проведения КС.
Поэтому опасность потуг и возможность естественных родов обсуждается с акушером-гинекологом; а указанные анализы прямого влияния на этот выбор не оказывают.