Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пониженный уровень тромбоцитов
26 ответовЗдравствуйте..У меня стоит диагноз тромбоцитопения.. Обусловлена после сдачи анализов(ген.паспорт), там выявили мутацию по двум параметрам,влияющим на хроническое невынашивание плода и плохое заживление ран.(itga2полифоризм 807с>т - ст гетерозигота -патология; PAI-1,...
вы все время сдаете в одной лаборатории? подскок от -120 до 27 разница велика, может будете сдавать в одном месте. на счет эндометриоидной кисты и операции, пойдите на лапароскопию менее инвазивная операция.
Коагулограмма 33 недели
4 ответаЗдравствуйте. Имеются полиморфизмы itga, f7, f13, pai (серпин 1). Плюс АФС. На терапии: клексан: 0,4. Кардиомагнил 150. Метипред 4 мг. Пришла вот такая коагулограмма на фоне лечения. Нужно добавить клексан?
Добрый день. Никакие результаты коагулограммы при беременности не служат показанием для назначения клексана, однозначно.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. С 7 недель д димер растет неукоснительно (с 253 нг,/мл до 884 на 22 неделе). С 7 недель пью Курантил 25 мг 4 таблетки в сутки, Ангиовит по 2 табл., Дюфастон, Сидерал. При этом д димер продолжает расти быстро - 883,5 нг/мл, ПО 1, мно 1,...
Добрый день, Ольга! Вообще Д-димер всегда повышается на фоне беременности, и его уровень никак не связан с патологией беременности! Мутация в гене фибриногена может повлиять на развитие преэклампсии. Возможно действительно стоило назначать НМГ и антиагреганты, но это стоило делать в начале беременности. А на каком сроке были Замершие?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. я Дарья.Срок беременности 12 недель.Год назад была замершая на сроке 5-6 недель,сдала анализ 4g/4g склонность к тромбофлебии. Сейчас фибриноген 4,5 и д-димер-223. 2 недели назад был 4,2.
Здравствуйте ,повышение фибриногена некритично. За д димером пока на общаться. Пришлите всю коагклограмму
По рекомендации из стационара сдала расширенный анализ на тромбофилию выявлено три муции ITGA2: C807T C/T Обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR: C677T (Ala222Val) T/T Обнаружена гомозиготная мутация, MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly Обнаружена гетерозиготная мутация
Здравствуйте Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5. У вас их нет
Анализ на тромбофилию
6 ответовБеременность, 16 недель. Сд1 тип, сдала кровь на тромбофилию и коагулограмму. Прошу ответить, серьезная ли данная мутация? Пью ацекардол - 1 таблетка утром.
Аспирин имеет совершенно другие точки приложения нежели низкомолекулярные гепарины. Он назначается для лучшей плацентации и профилактики преэклампсии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
4 ответаРоды - 2 (14,17 г. ) естественные роды,был холецистит беременных, зуд, пила и кололи гептрал, затем 2 замерзшие беременности на сроках 8-9 недель 24-25 г. забеременеть удавалось сразу же, принимала фемибион, д3, омегу, йодомарин. В начале сроков беспокоили тянущихся боли...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Протеин с, s, гомоцистеин в норме. Уровень антитромбина необходимо проверить в динамике. По 1 анализу нельзя подтвердить или исключить наличие дефицита. В целом, дефицит антитромбина может приводить к повышению риска тромбозов, но не приводит к потерям беременности. Антифосфолипидные антитела в норме, волчаночный антикоагулянт отрицательный. В связи с чем АФС исключен. Чаще всего к потерям приводят хромосомные аномалии самого плода, маточный фактор, инфекции. Для восполнения дефицита железа необходимо использовать именно лекарственные препараты, не БАД (сорбифер, тардиферон, ферретаб или тотема).
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах. Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений. Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима. Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Витамины для беременных
6 ответовЗдравствуйте. Готовлюсь к беременности. 2016 год- стентирование на месяц правого мочеточника, литотрипсия 2023 год- апоплексия яичника, консервативное лечение. 2023 год- внематочная беременность, милкинг правой маточной трубы, труба сохранена. Принимала «Чарозетта» до...
Верно, обычно рекомендуют перейти на приём только ключевых нутриентов — фолиевой кислоты и йода. Магний при планировании и в I триместре не является обязательным: доказательств его профилактической пользы для здоровых женщин нет. Он используется только при установленном дефиците. Омега-3 также не входят в число обязательных добавок. Их можно получать с пищей — 2 порции морской рыбы в неделю (лосось, сельдь, скумбрия, сардины) покрывают потребность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
4 ответаПришли анализы по генетике, хочется разобраться.. В гетерозиготном состоянии обнаружены полиморфизмы FGB-455, ITGA 2 807,ITGB 3 1565,Полиморфизмы MTHFR 677 и PAI 1 675 представлены в виде мутантной гомозиготный.
Наталья, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).