Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия при беременности
13 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста всю беременность колю уколы эноксапарина натрия, скоро предстоят роды и я бы хотела узнать как правильно действовать. Я ставлю укол каждый день в 10 утра, если схватки начнутся после не спровоцирует ли это кровотечение? И ещё мне нужно...
Александра, здравствуйте! Если плановое КС - отмена за сутки до родов. При естественных родах - если чувствуете хоть какой-то намек на схватки, укол не ставите. Если поставили в 10 утра, и вскоре после этого начались схватки, ничего страшного, роды - процесс небыстрый) После родов укол ставится через 6-12 ч, в зависимости от объема кровопотери, нужно будет обсудить с врачом на месте. Прекращать можно одним днем, резко. Но в целом нужно понимать, насколько эта терапия обоснована. Вам назначили антикоагулянты только на основании тромбофилии? Такая тромбофилия низкого риска требует профилактики только при наличии других факторов риска.
Генетический анализ
9 ответовЗдравствуйте! Мне 34 года . Сейчас с мужем планируем беременность .я с 19 лет пила кок ярина .делала иногда перерывы на полгода. Месячные не регулярны. Сдала анализы на генетику. Шокирована результатом .расшифруйте пожалуйста,насколько страшны эти мутации
Алла, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. При планировании беременности не забывайте принимать фолиевую кислоту.
Диагностика приэкламсии
6 ответовЗдравствуйте. Врач назначил имуннологичесий анализ. Пришёл результат без норм. Имуннологическое исследования - 30,5 молекулярно генетическое исследование мутации гена flt3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа - 448, 8 Определение коэффициента позитивности 14,71 Как...
Надежда, такой вид исследования FLT3 не поддается расшифровке, так как заключение лаборатории не информативно. Со стороны системы крови значимых отклонений нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 42 года ЭКО беременность Крио. ЗГТ Мутации фолатного цикла Принимаю: Утрожестан 200*3 раза Курантил 25*3 раза Омега 3 Витамины Фолат 1000 мг Магний Б6 Анализы крови прилагаю Что значит повышения ачтв и фибриногена?
Я вам ранее писала, что фибриноген физиологически повышается при беременности- это норма и ничего с этим делать на данный момент не нужно.
Добрый день! Естественная беременность, 7 недель. В анамнезе ЗБ и успешная беременность в 2018 году. Сдала различные анализы, все в норме. Но повышены антитела IGM к кардиолипину (к анексину пришел пограничный результат). Также есть мутации в генах PAI1, MTHFR и F7. Врач...
Здравствуйте! При беременности незначительные изменения могут наблюдаться, повышение антител к кардиолипину не критично повышена, не переживайте , нет повода для беспокойств и дополнительно не нужно сдавать анализы, наблюдение своего акушер-гинеколога и контроль лабораторных показателей. Легкой беременности. Будьте здоровы!🙏🏻
Беременность, клексан
7 ответовДобрый день. Хотела бы уточнить по поводу Клексана 0,4. Беременность, 8 недель, в анамнезе 1 выкидыш на раннем сроке 6 недель, У меня мутация Лейдена, а также есть мутация FXIII (G103t), в заключении из НИИ написали: "Высок риск кровотечений на фоне антикоагулянтной терапии"...
Здравствуйте, Анна, какой у вас вес? У вас обе эти мутации в гетерозиготном варианте, показанием для назначения Клексана является гомозиготная мутация Лейдена (когда неправильные 2 частички гена) Этот анализ крови вы сдали на фоне терапии Клексаном или без?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма
1 ответЗдравствуйте! Беременность 15 недель. Генетическая наследственная тромбофилия. Сдала коагулограмму. Д димер, фибриноген, мно, протромбин по катку, протромбиновое время все в норме. АЧТВ 22c ( норма 23.4-31.5). Подскажите нужно ли принимать какие то препараты из за низкого...
Светлана, здравствуйте! Такие изменения АЧТВ нормальны для Вашего срока беременности, это физиологичная реакция организма для подготовки к родам. Подскажите, по каким анализам Вам выставлен диагноз генетической тромбофилии?
Здравствуйте. Мне 35 лет. Лично к гематологу смогу попасть только через месяц. Планирую беременность, было 3 БХБ. Диагноз генеколога: привычное невынашивание, гиперкоагуляционный синдром (Д-диммер в порядке, РКМФ положительный, Антитромбин III повышен, фибриноген - верхняя...
Начать лечение с ранних сроков беременности низкомолекулярных гепаринов с наблюдением по коагулограмме и д-димеру.
Здравствуйте, по узи правая маточная артерия выше нормы(прикладываю фото) поставили по узи диагноз гдн 1а степени. К врачу только через неделю, подскажите пожалуйста на сколько это опасно? И как часто нужно делать допплерометрию? Колю клексан 0.6 всю беременность, так как...
Александра, здравствуйте. Ничего страшного, нарушение 1 а степени нужно просто наблюдать. Сделайте обследование в динамике через 2-3 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен РФМК
15 ответовЗдравствуйте. Беременность 5-6 недель. По генетическим анализам выявлена наследственная тромбофилия гетерозигота по гену Итап1, по гену фибриноген и мутация в генах фолатного цикла. Пью фемибион 1 и метилфолат 400 мкг. Сдала анализы, сильно повышен рфмк -28. Фибринолитическая...
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?) По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий. В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2. Пока достаточно витаминотерапии.