Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе 2021г переболел ковидом сдал на пса показало 10,6.Уролог отправил на мрт заключение дгпж, хронический простатит и везикулит.Направление к онкологу он отправляет на биопсию.Помогите проконсультируйте что делать?
Прислушивайтесь к своему врачу и делаете биопсию,а далее по результатам
Вопрос к Генетику
20 ответовЗдравствуйте! У меня был первый скрининг по узи все норм по хгч 0,378 МОМ сказали это какие то помологии! Есть ли смысл сдавать НИПТ или дождаться 2 скрининга? Или это норма мне 33 года у меня уже паника
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол скрининга крови , все показатели оценивается комплексно, по отдельности не смотрят
Вопрос к генетику
7 ответовДобрый день, сдала НИПТ, завтра крайний день, когда должны прислать результат. Но сегодня позвонили из лаборатории и сказали, что в связи с индивидуальной особенностью днк клиента требуется перепроверка. Вопрос в том, действительно ли есть такая формулировка и что она...
Здравствуйте! На каком сроке беременности сдавали НИПТ? Может быть просто что- то смущает в результатах и хотят перепроверить, а может и не успевают подготовить вовремя анализ. Здесь можно трактовать по разному.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к генетику
2 ответаЗдравствуйте! Получили результаты ПГД (прилагаю). По результатам одна из хромосом по 1му типу троичная. Вопрос - какие шансы с таким эмбрионом забеременеть и родить здорового малыша? Есть смысл делать перенос?
Здравствуйте! Перенос такого эмбриона возможен после консультации с генетиком и по вашему решению. Учитывая низкий уровень мозаицизма, мозаицизм по 1 хромосоме, абсолютных противопоказаний к переносу нет. После консультации генетика, если вы решите делать перенос, вам нужно будет подписать информированное добровольное согласие на перенос такого эмбриона
Вопрос к генетику
26 ответовНа 18,6 недели произошел выкидыш. До этого месяц лежала в больнице ужасно кровило и выпадали сгустки. Недавно пришла гистология помогите пожалуйста расшифровать. И по результатам гистологии есть ли у меня какие то проблемы именно по женски! Может какое то воспаление которое...
Добрый день! У Вашего плода была трисомия по 9 хромосоме - это генетическая аномалия. Вам с мужем надо сдать кариотип. Никакого воспаления по гистологии нет
Направление к генетику
20 ответовПришли результаты первого скрининга, сказали, что нужна консультация генетика, повышен хгч. Также написали, что ожидаемый риск тримомии 21,18,13 21(базовый 1 из 965, индивидуальный 1 из 19294) 18(базовый 1 из 2254, индивидуальный <1 из 20000) 13(базовый 1 из 7099,...
Диана, здравствуйте На самом деле отдельные показатели не так информативны как итоговые риски. По расчетным рискам все хорошо, они низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к генетику
22 ответаПосмотрите пожалуйста анализ крови который сдавала на 12 неделе беременности. Акушер гинеколог говорит есть изменения. Нужна консультация генетика. Тысяча вопросов в голове. Неужто все плохо...........
Здравствуйте! У вас риск синдрома высок, но это не значит, что малыш не здоров. Необходимо дообследование - очная консультация генетика с последующей сдачей крови на НИПТ или амниоцентез
Добрый день распух и болит голеностоп, уже больше месяца, сказали что надо к ревматологу это не ушиб, еще на левой ноге после бега болит шишка на большом пальце, хотел бы записатся к ревматологу, в эту субботу на осмотр и консультацию
Здравствуйте Перед очным приемом сдайте минимальный план обследования: развёрнутый ОАК, БАК с определением СРБ, мочевой кислоты и РФ, рентген голеностопного сустава. Дальше определите тактику с врачом.
Срок беременности 12 недель и 5 дней. Сдавала НИПТ на 10 неделе. По всем пунктам низкая вероятность. 1.02 был первый скрининг, на узи не понравился размер носа (1.3, вместо 2), анализы пришли сегодня (все приложу). Сейчас звонит врач и говорит, что меня вызывают к...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга риск трисомии по 21й паре хромосом в зоне риска. ( Немного повышен). В такой ситуации рекомендуется консультация генетика. Генетик посоветует выполнить НИПТ. Так как у Вас уже выполнен НИПТ и патологии не найдено, то никакого дополнительного обследования больше не потребуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показания к СД
1 ответДобрый день, по УЗИ 13 недель, КТР 67, ТВП 3.5, носовая кость не визуализируется. БПР 19, ЧСС 165 . Кровь сдала, вызывают к генетику, результат не знаю. Скажите это уже точно СД
Здравствуйте, Елена. Нужно знать результаты биохимического скрининга.