Что вас беспокоит?
Вызывают к генетику после 1 скрининга
Срок беременности 12 недель и 5 дней. Сдавала НИПТ на 10 неделе. По всем пунктам низкая вероятность. 1.02 был первый скрининг, на узи не понравился размер носа (1.3, вместо 2), анализы пришли сегодня (все приложу). Сейчас звонит врач и говорит, что меня вызывают к генетикам. Места себе не нахожу. Разве при таком нипте и скрининге могут быть отклонения? Мне 32 года, мужу 41.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга риск трисомии по 21й паре хромосом в зоне риска. ( Немного повышен).
В такой ситуации рекомендуется консультация генетика. Генетик посоветует выполнить НИПТ.
Так как у Вас уже выполнен НИПТ и патологии не найдено, то никакого дополнительного обследования больше не потребуется.
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам скрининга и НИПТ все риски хромосомных патологий низкие. Отдельные биохимические показатели также в норме, ТВП и кости носа также. Носовую кость по последним клиническим рекомендациям не измеряют, только отмечают, что она визуализируется, так, что это не имеет прогностическое значение её размер.
Единственное, можно предположить, из-за чего требуется консультация генетика, что риск трисомии 21 от 1:101-1:2500 считается средним.
Обычно в таких случаях рекомендуется проведение НИПТ. Но вы его уже выполнили и там все риски низкие. Поэтому не стоит волноваться, скорее консультация генетика это просто формальность, так как так необходимо по протоколу.
Здравствуйте. По скринингу немного повышен РАРРа, что косвенно указывает на хромосомные аномалии. Так как нипт вы уже прошли (генетики скорее всего не в курсе) риск болезни плода низкий. Скажите пожалуйста, а у вас есть возможность ещё и узи показать ?
Здравствуйте. Подгрузила узи от 1.02
Принятый ответ
Все посмотрела, все отлично. Вам не нужно переживать, на консультацию генетика идите сразу с результатом нипт. Может быть есть возможность передать результат генетикам дистанционно, если лишний раз ходить никуда не хочется
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, первый скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Маркером хромосомной патологии по узи является толщина воротникового пространства более 3мм, и отсутствие носовой кости
Размер не имеет значение
Самое главное, чтобы она была
Будет миниатюрный нос у Вашего ребенка
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
По нипт также все хорошо никакой патологии нет.
Благополучной беременности!
Похожие вопросы по теме
- 4 Февраля 201915 ответов
- 23 Августа 202112 ответов
- 9 Мая 202225 ответов
- 21 Июня 20221 ответ