Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неинвазивный пренатальный скрининг
6 ответовЗдравствуйте, беременность 14,4 недели. Не прошла 1-й биохимический скрининг. Нужно ли сдавать нипт на ХА? Семейный анамнез не отягощен. Брак не родственный.
Здравствуйте, да в такой ситуации при наличии возможности рекомендуется проведение НИПТ, базовой панели на основные синдромы хромосомной патологии. Его информативность достаточно высока до 95-98 процентов. И только ультразвуковое исследование не может исключить данные риски.
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
поставлен диагноз - врожденный порок развития мочевыделительной системы у плода:кистозная дисплазия подковообразной почки , мегацистис, уретероцеле, отсутствие околоплодных вод. Был сделан тест НИПТ, риски низкие.
Добрый день. К сожалению пороки развития очень серьезные и неоперабельные при рождении. Правильнее будет прервать беременность. Но решать вам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
5 ответовЗдравствуйте! Планирую сдать НИПТ , но у меня в день сдачи срок по ктр 13.5 будет, скажите не поздно ли? Или уже не успеваю?
Здравствуйте. Для указанного типа анализа нет ограничения по сроку беременности, как для обычного «классического» первого скрининга, он проводится до 13,6 нед, поэтому не беспокойтесь, можно спокойно сдавать этот анализ в указанном сроке.
Удаление катаракты и выбор хрусталика
18 ответовМоему родственнику 78 лет. У него катаракта и астигматизм: OU Миопия средней степени, сложный миопический астигматизм. Один врач говорит, что нужен торический хрусталик (операция оплачивается; не включена в ОМС). Другой врач говорит, что пойдет любой хрусталик, т.к....
Добрый вечер. Если астигматизм хрусталиковый, то подойдёт любой хрусталик. Так же можно поставить мультифокальный хрусталик. У него астигматизм с детства был ? Или только недавно появился ?
Добрый день. Мне 37 лет. 21 неделя беременности. По всем узи, скринингам, анализам, астрая все хорошо. Сдавала все это и проходила в 3 городах. Подруга посоветовала сдать НИПТ, сдала. Все хорошо, ничего не обнаружено, кроме высокого риска синдрома дауна. Я к генетику...
Здравствуйте НИПТ - это скрининговый метод и достоверно не может ответить на вопрос о наличии или отсутствии хромосомной аномалии, выявляет риск. Высокий риск синдрома дауна по данным НИПТ -это действительно показание к проведению инвазивной диагностики, где точность исследования уже 100 процентов. Ошибки быть не может, происходит исследование кариотипа плода. Уже по данным инвазивной диагностики решается вопрос о пролонгировании беременности или ее прерывании. При указанном сроке - это амниоцентез, где происходит исследование околоплодной жидкости. Риски осложнения беременности низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп повышен риск
7 ответовНа первом скрининге поставили риск 1:241, анализы хорошие , а вот твп 2,6 . Через дня 4 сделала узи хорошего класса . Там твп подтвердилось , ну и кто другое . За 4 дня ребенок вырос на 11 мм . На чтоу узист сказал сдайте Нипт ! Нипт сдала на 21 , пришел низкий риск место...
Да всё верно
Низкий papp-a
11 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг 12 недель, по узи ктр плода 57,0 мм., твп 1.30 мм., носовая кость определяется, чсс плода 160 уд/мин. По результатам биохимии papp-a 0.233 ME/л (0,100 MoM), б-ХГЧ 41.40 ME/л (1,048 MoM), ставят высокий риск синдрома дауна у ребёнка...
В результатах указан высокий риск трисомии 21 (синдрома Дауна) у плода. Это не указывает напрямую, что синдром есть, но показывает, что риски высокие. 1:75 означает, что при одной беременности из 75 с такими же показателями может быть это заболевание. Точность НИПТа в этом вопросе более 99,9%. Также указаны высокие риски по преэклампсии и задержке роста плода. Должны были назначить профилактику (аспирин или кардиомагнил по 100-150 мг на ночь до 36 недель).
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сделала скрининг, срок по месячным 12 недель 1 день, по узи 12 недель 4 дня. По узи твп 1,5 мм. Кто 62мм . Бар 21 мм. По крови ХГЧ анализ 3.040 мом, Папп 0.434 мом. Индивидуальный риск трисомия 21 1:1215. Трисомия 18 1:12156. Трисомия 13 1 из 20000. Сказали что...
Здравствуйте, Светлана. Да, НИПТ, безусловно, прояснит ситуацию окончательно, однако объективно поводов волноваться в такой ситуации нет, и вот, почему. Самым главным считается именно вот этот программный расчет рисков, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови на сегодняшний день не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А риски мы видим низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 12 недель делала первый скрининг, по УЗИ не визуализируется кость носа. В 14 недель ещё раз ходила на УЗИ к тому же врачу, кость носа также он по УЗИ не увидел. По скринингу крови риск по трисомии 18 индивидуальный 1:292. Генетик сказал, что это высокий риск и...
Здравствуйте. Риск трисомии 18- средний. Обычно можно рекомендовать проведение УЗИ в 15-16 недель на базе МГК, хоть и оно не является обязательным. Если речь об аплазии НК, то НИПТ в любом случае сдать конечно стоит.