Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня получила результат крови первого скрининга. Помогите, пожалуйста, расшифровать его результаты. На сколько высоки риски по синдрому Дауна?
Здравствуйте! У Вас отличные результаты 1скрининга. Срок беременности: 13 недель + 2 дня (по КТР). ТВП 1,9 мм— это нормальный показатель (в норме до 2,5 мм на этом сроке). Кость носа определяется, что является хорошим признаком. Анатомия плода (головка, позвоночник, сердце, живот, конечности) — без отклонений. Свободная бета-субъединица ХГЧ, PAPP-A в пределах нормы. Трисомия 21 (синдром Дауна)1:834 — это низкий риск (порог высокого риска обычно 1:100). Трисомия 18 (синдром Эдвардса) 1:875 —очень низкий риск. Трисомия 13 (синдром Патау) 1:2734 — очень низкий риск. Плацентарные осложнения (преэклампсия, задержка роста плода, преждевременные роды) —риски также низкие. Берегите себя и малыша, легко Вам беременности🌸
1 скрининг , 12.5 недель
2 ответаДобрый день. Подскажите по скринингу , риск преждевременных родов до 34 недель 1 к 107 , не понимаю на основании чего такой низкий риск. И какая терапия должна быть , чтобы его избежать ?
Здравствуйте, это только риск, его расчитывает программа, его профилактика заключается в контроле цервикометрии в 16 недель, во 2 скрининг и далее по показаниям.
Повышенный ХГЧ на 1 скрининге
3 ответаЗдравствуйте, по результатам 1 скрининга: ЧСС 160 ТВП 1,9 БПР 25 мм КТР 73 Носовая кость: определяется Свободная бета единица ХГЧ 103,50 МЕ/ 3,109 МоМ PAPP-A 4,641 МЕ/ 0,958 МоМ Трисомия 21: базовый риск- 1:944, инд.риск- 1:1023 Трисомия 18: инд.риск 1:20000 Трисомия 13:...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск ретинопатии
1 ответЗдравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребёнок родился на 31 неделе, нам поставили риск ретинопатии. Сейчас нам 3 месяца, патологий нет, но риск пока не снимают, подскажите, до какого возраста он существует, хотелось бы начать делать массажи ребёнку? Спасибо за ответ
Чаще в год после очередной диспансеризации снимают с группы риска. Иногда раньше- в 6 месяцев. Зависит от ребенка.
Почему проявляется риск преэклампсии
12 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста. Риск преэклампсии 1:19,что лучше пить кардиомагнил, ацитиловую кислоту или асперин? Или пить всё сразу. Показало на первом скрининге такой показатель. Какова вероятность.
Здравствуйте! Риск преэклампсии высчитывает программа автоматически. у вас очень высокий риск по данному состоянию. Вы можете выбрать один из 3 препаратов, любой, неважно что. Все вместе не нужно. Доза 150 мг / сутки до 36 недель. Начинать нужно как можно раньше (до 16 недель - верхняя граница начала профилактики ).
Высокий риск преклампсии
11 ответовДобрый день. Очень сильно переживаю 😟 беременность 1, эко, криоперенос! На 1 скрининге по узи все хорошо, но по анализам высокий риск преклампсии , назначили Кардиомагнил! Я боюсь и переживаю за беременность! Ни когда давлением не страдала! Что это может быть? И как поможет...
Евгения,добрый день! Не стоит переживать! Это лишь риски,а не болезнь Профилактика осложнений в последнем триместре беременности Принимайте препарат до 36- недель и все будет отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать 1 скрининг
14 ответовДобрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня. Результат УЗИ: Ктр 71 мм БПР 22 ММ ОГ 82...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. По поводу риска преждевременных родов. Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Результаты анализов, НИПТ
44 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте! К сожалению, нет 100% исследования, которое может исключить пороки развития на все 100%. Однако, хорошо что нипт хороший. Именно гипоспадия - это все лишь признак, не все дети с гипоспадией имеют хромосомную аномалию, но при синдроме дауна, в том числе , может быть и этот признак. Наберитесь терпения и дождитесь ответа генетиков
Гипоспадия у новорожденного.
83 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Здравствуйте Не обязательно, гипоспадия может также являться и самостоятельным заболеванием, отдельно от синдрома Дайна. Полностью исключить или подтвердить синдром дауна только хромосомный генетический тест
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализа
127 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться. Беременность вторая. На первом скрининге ставили риск синдрома Дауна по узи, расширение ТВП 2,9. Сдали анализы на НИПТ, все показатели низкие. 4.12 родила при помощи кс. Во время беременности ставили ЗРП. Родила в 37 недель, вес...
Татьяна, добрый день Ознакомилась с результатами анализов и скринингов По НИПТ риск на самые распространенные 5 генетических синдромов практически нулевой, то есть очень низкий Но НИПТ имеет доказательную достоверность в 95%, чаще всего ему можно доверять, но существует 5% ложноположительных или отрицательных ответов Есть ли у младенца какой либо из синдромов с нарушением количества хромосом (в т.ч. синдром Дауна), показать сможет со 100% гарантией только кариотипирование. Необходимо дождаться его результатов Конечно гипоспадия головки полового члена может встречаться в популяции у любых новорожденных детей, этот диагноз вовсе не маркер того, что у вашего малыша обязательно есть синдром Дауна Внешне (то есть фенотипически) малыш не похож на ребенка с синдромом Дауна. насколько это можно оценить по приложенному фото