Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Недавно сдала оак , заметила некоторые изменения и очень насторожилась . Недавно провели операцию по удалении щитовидки ( карцинома 1 стадия)
Поэтому боюсь сильно, подскажите пожалуйста, почему могли возникнуть данные изменения в крови и опасно ли это
Здравствуйте, Айшат. Не переживайте, данные отклонения не являются проявлением Вашей основной патологии, злокачественных признаков по результату исследования не выявили.
Картина классической железодефицитной анемии. Гемоглобин снижен не настолько низко (анемия легкой степени).
Лечение однозначно пероральными препаратами железа - длительно, на протяжение нескольких месяцев (до полного восстановления запасов железа - достижения ферритина выше 30-40 нг/мл)
Выбор препаратов железа в настоящее время достаточно широк - начните принимать "классические" сорбифер либо мальтофер, либо тардиферон (подбирайте в зависимости от переносимости кишечником) по 1 т х 2 р/день ежедневно.
Контроль ОАК и обязательно (!) уровня ферритина, коэффициента насыщения трансферрина через 3-4 недели от начала лечения для оценки динамики.
Здравствуйте. Страдаю гипертонией, миопия средней степени, деструкция стекловидного тела, начальная стадия возрастной катаракты, монокулярное косоглазие, астигматизм.Капаю таурин, визомитин, черника форте принимаю. Была паутина на одном глазу 1 год назад, сейчас добавилась...
Здравствуйте,подскажите пожалуйста может ли из за приема тамоксифена развиться анемия ?Я два года принимаю тамоксифен,был РМЖ 1 стадия, химии не было. год назад сдавала анализы и сейчас, гемоглобин все время 10.8 г/дл .Заранее спасибо !
Это нетипичный для тамоксифена побочный эффект, Вам надо у терапевта/гематолога установить вид анемии и в зависимости от вида, искать причину и корректировать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 66 лет. В декабре была операция спектральная. Люминальный А тип 1 стадия. Кi5%. Делали лучевую 15 лучей. Химии не было. Принимает анастразол. Сегодня сделали УЗИ. Пожалуйста посмотрите заключение. Насколько серьезная ситуация? Нужно ли делать повторную операцию?
Здравствуйте!
По описанию УЗИ убедительных признаков поражения лимфатических узлов нет. В том, что узлы визуализируются, ничего опасного нет, они могут реагировать на перенесенную операцию и лучевую терапию. Поэтому в данном случае каких-то явных признаков прогрессирования или рецидива заболевания нет.
В таком случае показано дальнейшее наблюдение, повтор УЗИ через 2-3 месяца
Здравствуйте!
Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким.
В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 3000ЕД 1р в день
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мужчина, 32 года.
Помогите, пожалуйста. Не знаю как быть теперь.
Какова вероятность развития рака, при такой запущенности? Как то вылечиться или, хотя бы, остановить процесс реально?
Ниже результаты биопсии
№1 Фрагменты слизистой оболочки антрального отдела...
Здравствуйте.
по обследованию атрофия в теле желудка и антралном отделе.
рекомендуктся исключить аутоиммуный гастрит.
Антитела к внутреннему фактору Кастла
Антитела к париетальным клеткам желудка
выявлен хеликобактер-он вызывает атрофию
его ркомендуется лечить.
в родне есть проблемы с желудком?
хеликобактер раньше лечили?
какие жалобы?
что принимаете сейчас?
по гистологии выявлена атрофия, но не кишечной метаплазии(что нет метаплазии-это хорошо).
вылечив хеликобактер, процесс развития атрофии остановится.
или замедлится(если есть аутоиммунный фактор).
на счет развития онко.
есть цепочка развития изменений слизистой-гастрит-атроф. гастрит--кишечная метаплазия--диплазии-онко.
этот процесс длительный.
риск развития онко зависит есть ли аутоиммунный фактор
Здравствуйте, неделю назад папе (66 лет) была сделана операция по рецекции желудка, стому не выводили. При выписке поставлен диагноз сТ4аN1aMo 3в стадия. Гистологию ждём. Подскажите пожалуйста пугает стадия т4, но вроде местах нет...это из-за размеров опухоли такая стадия? И...
Здравствуйте!
Рак восходящей ободочной кишки, а в вопросе пишите про резекцию желудка, опечатка?
Стадия T4 в диагнозе указывает на распространенность первичной опухоли. В данном случае, речь идет о том, что опухоль проросла через все слои стенки кишечника. Именно размер и степень проникновения опухоли определяют стадию T, а не наличие или отсутствие отдаленных метастазов.
Наличие метастазов в регионарных лимфоузлах отражено в стадии N1a. Это значит, что метастазы обнаружены в 1-2 регионарных лимфоузлах, видимо все эти параметры были определены по результатам КТ.
Стадия M0 означает, что отдаленных метастазов не обнаружена.
Окончательная стадия выставляется по результатам послеоперационной гистологии и если подтвердится поражение лимфатических узлов то будет рекомендована химиотерапия по схемам XELOX или FOLFOX.
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый лень.
У вас низкие риски хромосомных аномалий. И, напротив, высокие риски формировпния преэклампсии, плацентарных нарушений и преждевременных родов.