Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ваши анализы на сроке беременности 11 недель и 6 дней показывают следующие результаты:
PAPP-A (5446.0 мЕд/л). Этот показатель в норме повышается с увеличением срока беременности. Он помогает оценить риски хромосомных нарушений у малыша, например, синдрома Дауна. Ваш результат выглядит достаточно высоким, что может свидетельствовать о низком риске, но окончательные выводы лучше делать в совокупности с результатами ультразвукового исследования.
Свободный β-ХГЧ (18.48 МЕ/л). Это гормон, который также важен для оценки здоровья беременности. Обычно его уровень зависит от срока, и на вашем сроке ожидаются более высокие значения. Однако, нужно помнить, что для точной оценки важно учитывать индивидуальные особенности организма, и в некоторых случаях такие результаты могут быть вариантом нормы. Для расчета индивидуальных рисков используются специальные расчетные программы: PRISCA или ASTRAIA. Врач акушер-гинеколог может сделать расчет индивидуального риска хромосомной патологии плода на основании возраста, данных УЗИ и этих анализов.
Пока ваши анализы не дают серьезных поводов для беспокойства. Однако, чтобы окончательно убедиться, что всё в порядке, нужно рассмотреть результаты вашего ультразвукового исследования, особенно показания толщины воротникового пространства у малыша, которые являются важным маркером для исключения хромосомных аномалий.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Здравствуйте, по предоставленным вами данным- все хорошо . Все показатели в пределах нормы , но нужна оценка по рискам , чтобы можно было оценить скрининг со всеми показателями в комплексе . Анализ рассчета риска нужен обязательно
Добрый день!
Сделали 1- скрининг в сроке 13 недель 6 дней. Сдали кровь на Биохимический скрининг РАРР-А и св. b-ХГЧ в 11-14 недель беременности для программы ASTRAIA (без расчета рисков).
Но не понимаю что это значит ? Есть ли риск отклонения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , неделю назад прошла первый скрининг , очень нужна расшифровка .
Написали , что низкий папп-а, скажите , пожалуйста из за чего может быть , и что с этим делать .
Первая беременность, 13 недель . Скрининг прикреплю ниже .
Так же на 8 неделе выявили мутацию...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Хромосомных патологий не выявлено. В вашем случае есть риск развития преэклампсии и зрп. По крови указываются риски развития данных состояний, и не обязательно это произойдет. Данные результаты означают, что риски развития задержки плода и эклампсии возможны у одной из 77 и 76 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес. Для профилактики возможного данного состояния на поздних сроках , вам показан прием кардиомагнила 150 мг на ночь с 12 по 36 недель, контроль артериального давления 3р/ д ежедневно.
Отдельно уровень РАРр мы не оцениваем, только в перерпсчете на риски, а они у вас низкие. Можете не переживать, Генетики рекомендуют вам пройти НИПТ это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли возможная патология у плода или нет для подстраховки, но я не вижу в этом необходимости, только если для вашего успокоения ?.. По поводу Клексана решает гематолог. Легкой вам беременности ?.
Добрый вечер, получила результаты 1 скрининга. Индивидуальный риск Трисомии 13 :609, подскажите пожалуйста, на сколько это высокий риск, очень боюсь, с первым ребенком риск был 1:2000, прием к гинекологу только в конце недели. Нужно ли с такими результатами сдавать НИПТ. 32...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови отмечается снижение уровня ХГЧ и белка Papp a, где норма от 0,5 Мом.
Риск трисомии 13 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Пограничный риск задержки роста плода, преэклампсии, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Добрый день, получила результаты первого скрининга. Очень насторожило повышение двойного теста. Выше порога отсечки. Что это значит? С начала беременности принимаю только витамины. Сначала ангиовит и калия йодид, магний. Теперь фемибион 1 и йодомарин 100мг, магний, витамин...
Добрый день.
Двойной тест отдельно от остальных результатов скрининга не оценивают. Хотя и он ниже "порога отсечки" и ни в каком из отношений не "повышен".
Настоящий результат - тот, где "биохимический риск + NT".
У вас хороший результат скрининга, ничего предпринимать не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии