Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Добрый вечер, получила результаты 1 скрининга. Индивидуальный риск Трисомии 13 :609, подскажите пожалуйста, на сколько это высокий риск, очень боюсь, с первым ребенком риск был 1:2000, прием к гинекологу только в конце недели. Нужно ли с такими результатами сдавать НИПТ. 32 года,2-я беременность. Результаты прикрепляю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет.
По крови отмечается снижение уровня ХГЧ и белка Papp a, где норма от 0,5 Мом.
Риск трисомии 13 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование НИПТ и/или инвазивная диагностика.
Пограничный риск задержки роста плода, преэклампсии, где рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Светлана Николаевна, а снижение уровня ХГЧ что значит ?
Светлана Николаевна, все таки риск получается есть ?
Проводится биохимический скрининг на определение маркеров хромосомной аномалии. Оценка ХГЧ и Papp-a. Отмечается снижение и ХГЧ, и Papp-a. Риск хромосомной аномалии есть, необходимо исключить
Светлана Николаевна, а если генетику не направит на НИПТ, нужно ли беспокоится?
НИПТ можно сдать для себя, рекомендован к исследованию каждой здоровой беременной, так как это более современный метод исследования
Принятый ответ
Здравствуйте. Вообще такой риск считается низким, но очень многие исследователи относят его к пограничной зоне, Поэтому в этом случае рекомендовано проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, это очень точное обследование
Екатерина Александровна, а если генетику не направит на НИПТ, нужно ли беспокоится?
Можно анализ сдать самостоятельно
Екатерина Александровна, а если вдруг подтвердится, какой может быть исход?
Если подтвердится хромосомная патология значит ребёнок болен
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно сринингу у вас выявлен средний риск трисомии по 13 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:609, это среднее значение риска.
Расчётный риск хромосомной аномалии учитывает как биохимические показатели, так и данные УЗИ, а также другие факторы (возраст),согласно этому у вас средний риск .
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Алена Владимировна, а если генетику не направит на НИПТ, нужно ли беспокоится?
Если генетик не направит на НИПТ и у вас есть возможность сдать такой анализ, то рекомендован анализ НИПТ Panorama, базовая панель.
Хотя ранее (до 2026 годы и выхода нового приказа в этом году) при среднем значении риска НИПТ не входил в обследование, с 2026 гдв такой анализ рекомендован всем при среднем значении риска.
Алена Владимировна, , а если вдруг подтвердится, какой может быть исход?
Высокий риск по НИПТ будет требовать инвазивной диагностики и только после инвазивной диагностики будет принята дальнейшая тактика.
Принятый ответ
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте не волнуйтесь. В данной ситуации есть средний риск судя по результатам, рекомендовано консультация генетика, решение вопроса о проведении НИПТ..
Анна Константиновна, а если генетику не направит на НИПТ, нужно ли беспокоится?
Для своего спокойствия вы можете пройти это обследование самостоятельно ,если не будет рекомендаций от специалиста.
Анна Константиновна, , а если вдруг подтвердится, какой может быть исход?
Там уже по заключению генетика и желанию матери решается дальнейшая тактика.
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риск хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не учитываются и необходимы для расчета скрининга
Екатерина Алексеевна, а если генетику не направит на НИПТ, нужно ли беспокоится?
Не нужна
Показаний нет
Риски низкие
Похожие вопросы по теме
- 56 минут назад15 ответов
- 2 часа назад13 ответов
- 2 часа назад11 ответов
- 3 часа назад10 ответов