Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг результаты расшифровка
26 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать результаты, первый скрининг, 12,1 неделя Хориальность/амниальность при многоплодии: Сердцебиение плода: ЧСС плода (уд./мин.) 175 Фетометрия (мм), соответствует сроку беременности: Копчико-теменной размер (КТР) 55 мм, соответствует 12 нед. 1...
Если есть для этого показания (артериальная гипертензия, преэклампсия в прошлую беременность, например), то обоснованно. По текущим результатам показания никак не определить
Здравствуйте! Беременность 22 недели. Мне 24 года. Протекает без угроз, осложнений, все обследования в норме. Единственная загвоздка - в скрининге крови 1 триместра повышен ХГЧ и чуть понижен РАРР, и на 2 скрининге крови ХГЧ повышен тоже, но уже ниже, всё равно ставят риск...
Мирослава, здравствуйте Вы сдали очень точный анализ. По нему риск низкий. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Малыш здоров, данных за хромосомную патологию нет! Не переживайте и спокойно наслаждайтесь Вашим положением!
Добрый день. Мне 34 года, не курю, веду нормальный образ жизни. В анамнезе Пролапс 1 степени. Под вопросом синдром Жильбера . беременность 3, 2 родов (хорошие девочки 1-38 недель, 2-42) Делала скринг 20.08.2024 (11 нед 5 дней) ЧСС 163 ТВП 1,3 ктр 54 БПР 19 ДЦК 36 костаная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас 20,1 недель беременности. Подскажите, пожалуйста, нужно ли что-то делать по результатам анализов, гинеколог сказал, что с ребёнком все нормально, и это "акушерская патология" (что это значит, не объяснили). 1 скрининг (13,4 нед): Бета-ХГЧ: 210 МЕ/л...
Екатерина, здравствуйте. Скрининг оценивается только комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят. Важны итоговые результаты, вы говорите что риски по хромосомным аномалиям низкие, значит так и есть. Что касаемо рисков преэклампсии - они высокие (1:62), в таких случаях назначают кардиомагнил, но ДО 16 недели беременности, считается, если начать позже - то его прием не снижает риски. Сейчас нужен контроль АД и при необходимости коррекция препаратами.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуйте. Мне 21 год, беременность первая. Самочувствие отличное, иногда даже забываю, что беременная. Единственное, что болела ОРВИ плюс сезонная аллергия на пыльцу, пух и т.д. был назначен скрининг в 12 нед(по узи ставят на неделю меньше, цикл у меня 34-36 дней,овуляция...
Все верно, чем обусловлены такие слова генетика сложно сказать, ведь цифры выше чем 1/100 считаются низким риском. Поэтому поводов для переживаний нет.
Риск задержки роста плода
16 ответовЗдравствуйте. Проходила 1й скрининг в 13 недель и 2 дня. Скрининг был 16 января, а 13го перед этим я заболела. Была температура ( грипп и ковид не выявили, врач поставил ОРЗ). На скринг пришла с температурой 37.4. Возможно это как-то повлияло на анализы. Сегодня была на...
Добрый день. У вас нормальные, низкие риски всех видов хромосомной патологии, в том числе трисомии 18. Риск задержки роста, рождения маловесного плода - действительно, несколько повышен. Вам предложат принимать кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недель. А "к генетику" - это потому, что скрининг прежде всего генетический, то есть считается, что должен ознакомиться специалист.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, риск 21 трисомии
20 ответовДобрый день! Сделала 1 скрининг 06.05.22г. На тот момент срок беременности 11н5дней. Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 33г., 2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок), мужу 42г. Вредных привычек нет ни у меня ни у мужа. Рост 165, вес 96. Поставлен ГСД, но...
Пожалуйста! Будем надеяться что наши опасения напрасны ???
Скрининг I триместр
1 ответЗдравствуйте! Меня зовут Татьяна, мне 32 года. Беременность вторая. Подскажите, пожалуйста, по скрининку. Мне назначили скрининг на 24.05.18 на этот момент акушерский срок стоял 12 недель и 2 дня, диагност посмотрела, измерила КТР (46,98 срок беременности 11 и 4) и отправила...
Здравствуйте, Татьяна! Не паникуйте раньше времени. Гипоплазия костей носа может быть особенностью формы носа у Вашего малыша. По анализам крови диагноз не ставится. После второго скрининга Вам возможно предложат плацентоцентез. Если есть возможность сделайте узи в перинатальном центре Вашего города, срок увеличивается, малыш растет, носовую кость можно будет увидеть четче.
Здравствуйте. На прошлой неделе сделала скрининг. И исходя из скрининга риски патологий низкие, но завышен протеин А (РАРР-А), и врач рекомендует сдать анализ НИПС, подскажите, пожалуйста, стоит ли его сдавать с моими результатами? Или можно успокоиться, и пождать второй...
Здравствуйте, у вас прям очень низкие риски трисомии, нет никакой необходимости в НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг