Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моя психологиня посоветовала мне записаться к психиатру из-за возможной вероятности выявления депрессии. Необходима консультация психиатра для подтверждения диагноза.
Мария, здравствуйте! Если это так, то сходите на очный приём к врачу-психотерапевту/психиатру. Врач уже разберется, и, если необходимо, назначит Вам соответствующую терапию. Можете пройт тест HADS онлайн для начала.
Ксения, пожалуйста. Если высыпания устойчивы к лечению, в крови есть эозинофилия, ребёнок часто болеет, то можно пролечиться от лямблиоза. Хофитол назначается по показаниям, которые устанавливает врач очно, при гипокинезии жёлчного пузыря и застое жёлчи, которое можно обнаружить по УЗИ в виде наличия взвеси в желчном пузыре. В ином случае профилактически особого смысла нет.
Здравствуйте.
В данной ситуации нужна очная консультация врача-генетика для определения дальнейшей тактики обследования. Единого теста для всех пациентов нет, выбор исследования определяется каждый раз индивидуально.
Есть синдромы, в которых данные проявления имеют место.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пугаться абсолютно не нужно. Анализы у вас не плохие , общий анализ в норме ,тромбоциты хорошие - норма 150 -450. анемии в данный момент нет, но депо железа - ферритин - низкий, надо восполнять дефицит ,пропейте Мальтофер 100 мг 2 раза в сутки 2 месяца , далее контроль ферритина , он должен быть не ниже 30 нг/ мл, если ниже , продолжайте пить железосодержащий препарат ещё месяц. Повышен немного СОЭ неспецифический признак какого то воспаления в организме, срб, РФ - отрицательно ,асло -норма - ревматологию исключаем. Возможно недавно переболели какой то инфекцией? Так как фибриноген тоже немного повышен. Гормоны в норме , биохимия хорошая , липидный профиль для хороший ( для профилактики ссз можно пропить Омегу 3 1000 мг 2 раза в сутки месяц) , глюкоза в норме , гемостаз тоже в норме .По поводу онкомаркеров ( кроме ПСА) , в том числе и S100 являются неспецифическими и могут повышаться при доброкачественных и воспалительных процессах и не повышаться при онкологии, поэтому не могут быть использованы в качестве первичной диагностики злокачественных новообразований. Эти анализы не обладают диагностической ценностью..
Переживать Вам не о чем.
В дальнейшем онкомаркеры не сдавайте - это пустая трата денег. Единственное , что можете ещё досдать - УЗИ органов брюшной полости и рентген органов грудной клетки. В остальном нет никаких оснований для переживаний. Будьте здоровы!
Здравствуйте. Герпес постоянно персистирует в вашем организме,но проявляется только при снижении иммунитета. Скорее всего,у вас было либо переохлаждение,либо стресс,на фоне чего герпес вылес снова. Пока рекомендую общее укрепление организма,витамины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите, пожалуйста, причину повышения этих показателей. И какие необходимо сдать дополнительные исследования для выявления причины?
АКЭ 1.14%
ОКЭ 13.2
Здравствуйте
Повышение эозинофилов может быть в несколько случаях - аллергическая реакция- в таких случаях рекомендуют сдать общий IgE, ЭКБ, консультация аллерголога
А так же может быть глистная инвазия - для исключения рекомендуют сдать кал методом парасеп троекратно с интервалом в несколько дней
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, ребенку почти в месяц был взят генетический анализ для выявления гипофосфатазии. Результаты пришли только сейчас, что они означают?
Добрый вечер.
У вас выявлена генетическая предрасположенность к развитию гипофосфатазии.
Генетический тест предназначен только для выявления генетической предрасположенности.
Предрасположенность – не равно болезнь.
Предрасположенность означает, что в течение жизни повышен риск развития этой болезни.
Более того, вы являетесь гетерозиготой.
То есть при вашем генотипе возможны не самые серьёзные отклонения.
Если пациент является гомозиготой, риск развития патологий в разы выше.
Повторюсь, риск развития гипофосфатазии у вас повышен по сравнению с общей популяцией, но ничего очень опасного, к счастью, нет.
Поскольку гипофосфатазия является наследственной патологией фосфорного обмена, рекомендую вам проверить показатели кальциевого - фосфорного обмена, в частности:
Собрать суточную мочу на кальций
Сдать кровь на ионизированный кальций.
Сдать кровь на паратгормон.
Сдать кровь на концентрацию фосфат-ионов.
Если у вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Появилось чувство страха помещений, тревожность, от чего это? Может связано с лекарствами или с самим диагнозом, срок выявления заболевания около месяца
Здравствуйте! На основании представленной информации можно предположить тревожное расстройство. Вследствие накопленных стрессовых ситуаций и предрасположенности нервной системы может сформироваться устойчивое тревожное состояние. При этом расстройстве часто наблюдаются самые различные симптомы которые могут вызывать беспокойство, заставлять думать о наличии каких либо болезней, может появляться чувство страха помещений, мысли тревожные и многое другое. Для самодиагностики рекомендуется заполнение шкалы https://www.b17.ru/tests/hads1/. Многими экспертами в области медицины, такие препараты как мексидол, актовегин, церебролизин не назначают при наличии тревоги, считаются препаратами с недоказанной эффективностью. Сами по себе вышеописанные препараты не могут вызывать тревогу, скорее всего произошло усиление симптомов уже имеющегося тревожного расстройства. Во всем мире такие состояния лечат антидепрессантами группы СИОЗС, полезна когнитивно-поведенческая терапия.