Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня забирала свои результаты после 1 скрининга, очень плохие анализы. На первом узи сказали твп 4, но сейчас уменьшилось до 3.3. Завтра назначили экспертное узи. Настроение на нуле. Подскажите что делать дальше? Стоит ли сдать результат нипт5? Или уже бесполезно?
Здравствуйте.
Сыну 2.5 г.
Периодически у ребенка бывают приступы сильной головной боли во время дневного сна или, спазм или немеет тело.
Уже не понимаю.
В этот момент ребенок прям воет от боли, чешет голову, иногда уши, так же, вся голова становится мокрой.
Пыталась...
Добрый день
Ознакомившись с анализами можно сказать следующее, по анализам крови грубых отклонений нет , снижен Ферритин , иногда на этом фоне может возникать головная боль , так как имеет место дефицит кислорода
По исследованию глазного дна признаки недоношенности или перенесенной внутриутробной инфекции
Рекомендовано рассмотреть вопрос о госпитализации в профильный неврологический стационар , для проведения повторно Э ЭГ , а так же возможно проведения МРТ мозга ( в таком возрасте делают под наркозом )
Здравствуйте .
Вам необходимо обратиться к лечащему врачу (терапевту или кардиологу) для коррекции схемы лечения, так как самостоятельное изменение дозировок недопустимо. То, что на ЭКГ нет изменений — это отличный знак, означающий отсутствие острых нарушений кровообращения (например, инфаркта) или свежих признаков перегрузки сердца. Однако текущие дозы гипотензивных препаратов (Конкор 2.5 мг и Престариум 2.5 мг) являются минимальными (начальными). Повышение давления говорит о том, что эта схема перестала справляться с контролем сосудистого тонуса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да, такой вариант возможен. При необходимости поставить дозу 5 мг рекомендуется допускается выполнить 2 инъекции по 2,5 мг в разные места.
В дальнейшем лучше использовать готовые дозировке в шприц-ручке Тирзетты.
Будьте здоровы !
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д.
Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
твп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50
после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день.
Ждать, конечно, нужно хорошего результата.
Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск.
1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%.
Кажется, неплохие шансы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста срок 13недель,поставили на 11нед твп 3,2 отправили в генетику, теперь на 13нед там 2,6 но поставили малышу мегацистис 11,0 ;гипоплазия и и спина бифида в крестцовом отделе.
Взяли биопсию хориона, жду результ.
На сколько всё плачевно?...