Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При иссечении невуса, гистология показала меланому. При иссечении большей площади и БСЛУ по гистологии не выявлено опухоли и метастазов. Необходимо ли проводить анализ на мутации и игх? Был сдан образец первого иссчения на мутации и игх, но исследование не смогли...
Здравствуйте. Если при радикальном иссечении и биопсии сторожевого лимфоузла опухолевых клеток не выявлено, проведение молекулярного анализа не является обязательным, он нужен в основном при наличии остаточной или метастатической меланомы для выбора системной терапии. При ранней стадии без метастазов анализ на мутации BRAF, NRAS, KIT и расширенная ИГХ-панель обычно не влияют на тактику. Если в дальнейшем появятся признаки рецидива или метастазов, материал для тестирования берут заново. В случае необходимости такие исследования проводят в НМИЦ онкологии им. Блохина (Москва), НМИЦ им. Петрова (Санкт-Петербург) или в сертифицированных лабораториях, выполняющих молекулярную диагностику меланом.
Здравствуйте! Хочу обратится к вам уважаемые специалисты за помощью было 2 ЭКО , 1. - 2019 г. не было результата, 2.- 2020 г. подсажено 2 эмбриона , 1 прижился была сильная гиперстимуляция был двусторонний гидроторакс , назначили клексан , на 17 недели заболела короновирусом,...
Здравствуйте! Полиморфизм PAI-1 в настоящее время не относится к тромбофилическим. Можете прикрепить бланк анализов?
Добрый день! В анамнезе 2 замершие беременности, родов не было. У родителей ранние инсульты, папа умер от тромбоза в 58 л. У меня обнаружены мутации pai1- hom, mtr hom, mtrr het. Варикоза нет, свертываемость всегда в норме. Сейчас беременна, 25 недель, с 12 недели на...
Здравствуйте! В соответствии с последними научными данными и клиническими рекомендациями по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет считаться нормой. Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности . Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? : -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия ( не риски) - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Посоветуйте что делать- не наступает беременность после замершей на ктр соответствовал 8 неделе, плодное яйцо 7 недель. ХГЧ на момент прерывания 8000 (акушерские 10 недель). Мед аборт в тот же день, когда по узи не было СБ. Беременность была первая, мне 30 лет,...
Рада помочь, Екатерина, обращайтесь)
Консультация по результатам Нипт
9 ответовПо результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%) Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте. Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Хронический эндометрит или нет?
9 ответовЗдравствуйте, 19.04.2024г., была вакуумная аспирация из-за аэмбрионии. Затем пропила Дюфастон потому что месячные не пришли в срок и пила 2 месяца Делсию. Перед подготовкой к беременности, я пошла к репродуктологу и там мне назначили много анализов ( нашли тромбофилию, и как...
Здравствуйте! ИГХ не выявило эндометрит. Тонкий эндометрий могу быть только в одном цикле. Вам стоит пройти УЗИ на 18-22-й день цикла в 2 циклах подряд, чтобы посмотреть, проходит овуляция или нет и как изменяется толщина эндометрия. Вместо фолиевой - рекомендуется метафолин. Если изменения в крови выявлены, необходимо проконсультироваться с гематологом. И самое главное - 1 неразвивающаяся беременность не повышает частоту повторения события при следующем зачатии. Вы можете планировать беременность, когда подготовку (метафолин, йодомарин200 и витамин Д будете принимать не менее 3 месяцев).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, какие гормоны можно принимать в перименопаузе при гетерозиготной мутации гена протромбина F2. В данный момент ничего не принимаю. Прошла за год кучу врачей и обследований, все в норме, кроме выявленного низкого риска тромбофилии в гене f2. Состояние...
Была рада помочь!
Кайлина ЛНГ
3 ответаЗдравствуйте. У меня выявлена тромбофилия, до беременности был незначительно снижен антитромбин 3. Всю беременность на клексане. (В анамнезе 4 регресса) Роды 16 июня, двойня. Ставила клексан 42 дня после родов, на 3 сутки после отмены сдала анализ. Результат...
Здравствуйте, Ульяна! Как правило, с целью решения вопроса о необходимости использования Кайлины, сдача анализа крови на коагулограмму и тромбофилии не рекомендуется. Коагулограмма не несет никакой информационной ценности перед установкой спирали. Тромбофилии не являются противопоказанием и поэтому не сдаются перед установкой Выбор метода контрацепции лучше всего обсудить к врачом гинекологом, так как только этот врач принимает решение об установки спирали, выборе метода контрацепции
Добрый вечер! Мне 31 год, вторая беременность и на втором скрининге (21-22 недели) обнаружили единственную артерию пуповины. У меня генетическая тромбофилия (гет FV Leiden, MTHFR). Анемия легкой степени. Колю Клексан 0,4 1 раз в день. Подскажите, есть ли риски развития плода,...
Здравствуйте! Не переживайте , такое встречается и никак не влияет на плода , проходить генетика и НИПТ обычно не требуется , она сама по себе не является маркером хромосомных аномалий у плода .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, через пару дней будут делать операцию ребенку (1,4 г.), Пришел результат коагулологического исследования, не все показатели в норме. Можно ли с такими показателями делать операцию (крипторхизм)? И почему вообще такие показатели у маленького ребенка, это опасно,...
Фибриноген для этого возраста нормальный. Больше АЧТВ выбивается из нормы. Хирург либо анестезиолог с такими анализами могут и отказать в операции.